Store blodplater økte

Forhøyede blodplater (syn. Trombocytose, trombocytemi) er en patologisk tilstand som er karakteristisk for mennesker i alle aldersgrupper og kjønn. Hvis forstyrrelsen fortsetter, er det høy risiko for blodpropp, som kan blokkere passering av blodkar og forårsake død..

Kildene til problemet er hovedsakelig patologiske prosesser som forekommer i menneskekroppen. For eksempel kan et økt antall blodplater i blodet provosere tilstedeværelsen av ondartede svulster, kirurgisk fjerning av milten, infeksjoner og helminthiske invasjoner..

En økning i blodplater kan indikeres av slike ytre manifestasjoner som: alvorlig kløe, smerter i ekstremiteter, hyppig neseblod, cyanose i huden og nedsatt synsstyrke.

Det er mulig å identifisere et avvik bare ved resultatene av en generell klinisk blodprøve, hvis dekoding er i hematologers kompetanse. En omfattende diagnostisk tilnærming er nødvendig for å fastslå årsaken.

Det er mulig å redusere blodplater i blodet ved hjelp av konservative terapeutiske metoder, inkludert å ta medisiner og å følge diettregler.

Etiologi

Forhøyede blodplater i blodet er slike hvis konsentrasjonen av dem er vesentlig forskjellig fra normen og oppover. Det er bemerkelsesverdig at de tillatte verdiene vil variere litt avhengig av personens alder og kjønn. For eksempel:

  • nyfødte - 150-420 g / l;
  • babyer - 150–350 g / l;
  • babyer opp til et år - fra 180 til 400 g / l;
  • kvinner under graviditet - 100–420 g / l;
  • voksne menn - 180-320 g / l;
  • voksne kvinner - 150-380 g / l;
  • postmenopausal periode - 100-350 g / l.

I de fleste situasjoner utvikles et økt nivå av blodplater i blodet hos barn på grunn av følgende faktorer:

  • arvelige patologier i det hematopoietiske systemet - erytremi, myeloid leukemi og trombocytemi;
  • hjernehinnebetennelse;
  • inflammatorisk lesjon i lungene;
  • parasittisk invasjon;
  • polycytemia vera;
  • kronisk leukemi;
  • sopp- og virusinfeksjoner;
  • encefalitt;
  • virussykdommer i mage-tarmkanalen;
  • metastase av kreft til benmargen;
  • endringer i hormonelle nivåer;
  • virkningen av stressende situasjoner;
  • kirurgiske inngrep;
  • utilstrekkelig inntak av jern i kroppen.

Ugunstige faktorer som svarer på spørsmålet hvorfor små blodplater økes hos en voksen:

  • bakterielle infeksjoner;
  • penetrasjon av slike patologiske midler som parasitter, sopp og virus;
  • akutt jernmangel;
  • kirurgisk fjerning av milten;
  • et bredt spekter av inflammatoriske prosesser;
  • leddgikt;
  • kollagenose;
  • leverpatologi;
  • spondyloartritt;
  • alvorlig leddgikt og polyartritt;
  • Kawasaki eller Shenlein syndrom;
  • ondartede svulster, blant hvilke de farligste er neuroblastom, hepatoblastom og lymfom;
  • langvarig bruk av visse grupper medisiner, spesielt kortikosteroider, sympatomimetika og antibakterielle stoffer;
  • ulike purulente prosesser;
  • tuberkulose og anemi;
  • forskjellige typer sepsis;
  • enterocolitt og hepatitt;
  • alvorlig dehydrering;
  • sarkoidose;
  • en smittsom lesjon i bukspyttkjertelen;
  • amyloidose av indre organer.

Hos kvinner kan trombocytose, i tillegg til de ovennevnte faktorene, oppstå på bakgrunn av:

  • utilstrekkelig væskeinntak
  • rikelig oppkast;
  • intens fysisk aktivitet;
  • antifosfolipidsyndrom.

Klassifisering

Det økte antall blodplater deles vanligvis avhengig av dannelsesmekanismen. Brudd skjer:

  • primær - når det er en aktiv syntese av små blodplater forårsaker: skade på stamcellene i ryggmargen;
  • sekundær - som et svar på løpet av en eller annen patologisk prosess i de indre organene;
  • relativ - en økning i parameteren på grunn av en reduksjon i plasmavolumene i blodet, og deres sanne mengde er innenfor normale grenser.

I sistnevnte tilfelle inkluderer årsakene til økningen i blodplater rus, overdreven oppkast eller diaré, inntak av utilstrekkelig mengde væske per dag.

Symptomer

Trombocytose har flere karakteristiske trekk, men deres særegenhet er at symptomene er uspesifikke og milde, kan være skjult bak symptomene på den underliggende sykdommen. Det bør bemerkes at noen ganger kan tegn på økt konsentrasjon av blodplater være helt fraværende..

  • sterk smerte i fingrene på ekstremitetene;
  • rikelig blødning fra nese og livmor
  • regelmessig forekommende kløe i varierende grad av alvorlighetsgrad;
  • økt blødning i tannkjøttet;
  • svakhet og nedsatt ytelse;
  • urimelig dannelse av blåmerker og subkutan blødning som ikke forsvinner i lang tid;
  • hudens cyanose;
  • nedsatt synsstyrke;
  • konstant søvnighet
  • mangel på appetitt.

Symptomer er vanlige for mennesker i alle aldre, uten å mislykkes vil bli supplert med karakteristiske tegn på den viktigste provoserende faktoren.

Diagnostikk

Hvis en eller flere kliniske manifestasjoner dukker opp, må du gå til et medisinsk anlegg så snart som mulig. Blodplateantallet kan bare bli funnet i en generell blodprøve. For en slik laboratoriestudie kan det være behov for enten kapillær eller venøst ​​blod..

For at hematologen som dekrypterer resultatene skal få den mest pålitelige informasjonen, må pasienter donere blod på tom mage og sjarmerende om morgenen..

Dataene fra en slik laboratoriestudie er imidlertid ikke nok til å identifisere årsakene til at høye blodplater blir observert. For å identifisere den etiologiske faktoren trenger klinikeren resultatene av en omfattende undersøkelse.

Den første fasen av diagnosen innebærer uavhengig implementering av følgende tiltak av legen:

  • kjennskap til casehistorier - for å søke etter en patologisk grunnårsak, som kan forekomme i akutt eller kronisk form;
  • innsamling og analyse av livshistorie - en person må gi informasjon om inntak av medisiner, drikkeregime og generell livsstil;
  • en grundig fysisk undersøkelse av pasienten;
  • vurdering av tilstanden til huden;
  • en detaljert undersøkelse av pasienten - for å tegne et komplett symptomatisk bilde og avklare alvorlighetsgraden av eksterne manifestasjoner.

I tillegg kan spesifikke laboratorietester (studie av urin eller avføring, bakteriekultur eller leverfunksjonstester), instrumentelle prosedyrer (ultralyd, CT og MR) og konsultasjoner av spesialister fra andre medisinområder (gastroenterolog, smittsom spesialist, gynekolog osv.) Være nødvendig. Diagnoseprogrammet vil være rent individuelt.

Behandling

Et økt innhold av røde blodlegemer i blodet kan ikke elimineres uten å eliminere den underliggende patologien, som kan utføres konservativt eller kirurgisk, men ofte har behandlingen en integrert tilnærming..

En reduksjon i nivået av de dannede elementene i den viktigste biologiske væsken utføres ved hjelp av følgende medisiner:

  • antikoagulantia;
  • antiblodplater;
  • immunstimulerende midler;
  • hydroksyurea;
  • fosfodiesterasehemmere;
  • vitamin- og mineralkomplekser.

I spesielt vanskelige situasjoner henvender de seg til en slik prosedyre som trombocytaferese - separasjon av blodstrøm med fjerning av overflødige blodplater.

Trombocytose kan korrigeres med diettbehandling - pasienter trenger å berike menyen med blodfortynnende mat:

  • frukt- og grønnsaksjuice;
  • oliven olje;
  • løk og hvitløk;
  • fet fisk;
  • sitrus;
  • tranebær;
  • blåbær;
  • tyttebær;
  • epler;
  • druer;
  • tang;
  • sjømat;
  • melkeprodukter;
  • belgfrukter;
  • sjokolade;
  • kostholdskjøtt;
  • fullkornsbrød og pasta.

Blodfortykende ingredienser bør utelukkes fra dietten:

  • bananer;
  • mango;
  • linser;
  • rosehofte;
  • nøtter;
  • tørket frukt;
  • Granat;
  • chokeberry, etc..

Hvis blodplater er høyere enn normalt, kan et slikt avvik elimineres med folkemedisiner, men bare når denne terapitaktikken er godkjent av den behandlende legen. De mest effektive komponentene:

  • ingefær;
  • brennesle;
  • verbena;
  • highlander;
  • søt kløver;
  • kastanjeskall;
  • hvit pilbark.

Forebygging og prognose

For å unngå et slikt problem som trombocytose, trenger du bare å følge noen generelle, enkle anbefalinger hele tiden. Forebyggende regler:

  • avslag på avhengighet;
  • sunn og balansert ernæring;
  • styrke immunforsvaret kontinuerlig;
  • tar bare medisiner foreskrevet av en spesialist;
  • inntak av tilstrekkelig mengde væske;
  • holde en moderat aktiv livsstil;
  • regelmessig full undersøkelse i en medisinsk institusjon med besøk til alle klinikere.

Prognosen for at blodplater er forhøyet dikterer den etiologiske faktoren. Det er viktig å huske at et fullstendig avslag på medisinsk behandling vil føre til dannelse av blodpropp, som er full av blokkering av vitale kar og død. Ikke glem at hver grunnleggende patologi har sine egne komplikasjoner..

Blodplater er forhøyet i en voksnes blod

Økte blodplater (PLT) i blodprøveformen hvis verdien overstiger 450 * 10 9 / l. Og hva betyr det når store blodplater hos en voksen blir forhøyet i blodet, hva betyr dette og hva som forårsaker en slik patologi?

Moderne hematologiske analysatorer undersøker bredt alle blodlegemer. I tillegg til de kjente blodplateindeksene viser de koeffisienten til store blodplater P-LCR og antallet store blodplater P-LCC. Ytterligere data hjelper legen til å vurdere pasientens tilstand riktig og diagnostisere nøyaktig.

Typer av trombocytose

Fenomenet økning i PLT-celler i sammenligning med normen, som hos voksne er 200 - 400 * 109 / l, kalles trombocytose. Når blodplater økes til 700 - 900 * 109 / L, betyr dette at trombocytose i blodet er moderat, og hvis PLT-nivået er mye høyere enn normalt og mer enn 900 * 10 9 / L, så indikerer dette et høyt nivå av trombocytose.

En økning i PLT-befolkningen kan være:

  • absolutt - en økning i antall blodplater;
  • relativ - en reduksjon i plasmavolum forårsaket av dehydrering.

Tap av væske fra blodplasma med relativ trombocytose kan oppstå på grunn av:

  • langvarig oppkast
  • diaré;
  • vanlige forbrenninger;
  • redusere det daglige volumet av væskeinntak.

Dehydrering er farlig med risiko for blodpropp og blodpropp. Absolutt trombocytose er ikke mindre farlig for menneskers helse..

Ved absolutt trombocytose kan årsakene til økningen i blodplater være:

  • primær - oppstår som et resultat av den aktive produksjonen av megakaryocytter, som er kilden til unge blodplater;
  • sekundær - utvikle seg som et samtidig fenomen i forskjellige sykdommer.

Økningen kan være av fysiologisk karakter, noe som ikke utgjør noen fare for kroppen. Slike midlertidige økninger i PLT-celler, noen ganger ganske signifikante, inkluderer en økning i testresultatene etter trening, følelsesmessig overbelastning som svar på et adrenalinhastighet.

Årsaker til økningen

Primær trombocytose, når antall blodplater øker på grunn av en økning i antall megakaryocytter, inkluderer myeloproliferative sykdommer, inkludert:

  • polycytemi;
  • kronisk myelosklerose;
  • trombocytemi;
  • myelofibrose.

Forhøyede blodplater i myeloproliferative sykdommer finnes i blodet ved sykdomsutbruddet. I det avanserte stadiet av sykdommen faller blodplateantallet under det normale.

Avviket på antall blodplater under primær trombocytose manifesteres som et lite overskudd av normen, og en kraftig økning i indikatorer til en ekstrem grad av trombocytose, som er mer enn 1000 * 10 9 / l.

Ofte er en økning i blodplater sekundær og utvikler seg mot bakgrunn av en sykdom, eller som en manifestasjon av en kompenserende mekanisme som svar på fysiologiske endringer i kroppen.

Årsaker til sekundær trombocytose

En sekundær økning i blodplater, som er et samtidig symptom på sykdommer, finnes i sykdommer:

  • inflammatorisk natur - tuberkulose, sarkoidose, osteomyelitt, ulcerøs kolitt, enterokolitt, levercirrhose;
  • kroniske smittsomme sykdommer;
  • autoimmune prosesser - revmatisme, revmatoid artritt,
  • amyloidose - forstyrrelser i proteinmetabolisme;
  • akutte anemier - jernmangel, hemolytisk;
  • ondartede svulster - adenokarsinom i nyrene, kreft i magen, bukspyttkjertelen, lungene, lymfogranulomatosen, lymfom;
  • blodtap, inkludert kirurgi;
  • gi opp alkohol;
  • Randu-Osler - arvelig mindreverdighet av endotel (indre foring) av blodkar;
  • etter splenektomi - delvis fjerning av milten;
  • stivkrampe;
  • sepsis.

Årsaken til det økte antall blodplater hos kvinner i blodet kan være menstruasjon, toksisose under graviditet, de siste ukene før fødsel, når kroppen forbereder seg på betydelig blodtap.

Utilstrekkelig daglig væskeinntak, tarm- eller luftveisinfeksjon, hepatitt kan føre til et økt nivå av blodplater i blodet hos kvinner under graviditet.

Behandling av mangeltilstander provosert av mangel på vitamin B12 og B9, bruk av medisiner vinkristin, adrenalin kan føre til en økning i resultatene av analysen. Vanlige årsaker til økt blodplatinnivå hos kvinner inkluderer jernmangelanemi, kroniske inflammatoriske prosesser i bekkenorganene..

Store blodplater

For diagnostikk er ikke bare den kvantitative endringen i blodplatene viktig, men også de kvalitative forstyrrelsene i sammensetningen av befolkningen. Indikatorer P-LCR og P-LCC i analyseformen gjenspeiler hvor mange store (store) blodplater som finnes, og gjennomsnittlig volum (MPV) overstiger 12 fl..

Til sammenligning er gjennomsnittsvolumet til en normal moden celleform 7,2 - 10,8 fl. Du kan lese om verdien av denne blodplateindeksen på en annen side på nettstedet.

  • P-LCR - en relativ verdi, viser forholdet (%) av store blodplater eller forholdet mellom antall blodplater større enn 12 fl og det totale antall blodplater.
  • P-LCC - en absolutt indikator for store blodplater, som viser antallet av disse cellene, målt i * 109 / l.

Normalt bør blodplatekoeffisienten P-LCR ligge i området 13 - 43%, og antall blodplater bør ikke gå utover verdiene 30-90 * 10 9 / l.

Et overskudd av disse indikatorene kan være forårsaket av et økt innhold av unge former i blodet, som er større enn de gamle, siden blodplatestørrelser normalt reduseres gradvis i 9-11 dager i livet..

I tillegg kan en økning i P-LCR-koeffisienten være forårsaket av utseendet til aktiverte former som har en flat asymmetrisk form med bisarre prosesser. Og hvis innholdet av store aktiverte blodplater i blodet økes, betyr dette oftest at endotelet i blodkaret er skadet.

En økning i antall aktiverte PLT-celler betyr en økt etterspørsel etter denne cellepopulasjonen. Aktiverte blodplater har økt evne til å samle seg med hverandre og feste seg (vedheft) til endotelet i blodkarene på skadestedet. Disse egenskapene trengs først og fremst for å opprettholde integriteten til blodkarene..

Store blodplater økes under forhold som:

  • hjerte-iskemi;
  • hjerteinfarkt;
  • diabetes;
  • aterosklerose;
  • trombocytopenisk purpura.

Store PLT-plater vises i myeloproliferative sykdommer. Blodutstrykning avslører morfologisk endrede celler store (gigantiske) PLT-celler.

Imidlertid, hvis størrelsen på blodplater økes, og store PLT-celler med et volum på mer enn 12 fl blir funnet i blodprøven til en voksen, indikerer dette ikke alltid en myeloproliferativ sykdom. For denne patologien, i tillegg til en økning i gigantiske blodplater, er brudd på deres indre struktur også karakteristisk..

Konsekvenser av økende PLT

Trombocytose kan forårsake, spesielt hos eldre voksne:

  • blodpropp - blodår, digital arterie, mesenterisk arterie;
  • Mitchells sykdom - manifestert av skarpe utvidelser eller innsnevring av ekstremitetene, ødem i fingre og tær, angrep av brennende smerte i dem;
  • angrep av iskemisk hjertesykdom;
  • hjerteinfarkt.

Høye antall blodplater er observert i megakaryocytisk leukemi. Graden av trombocytose når 1000 - 4000 * 109 / l. Blodplater økes kraftig under sepsis, når verdiene når 1000 * 109 / l.

Langsiktige økte analyseverdier er notert etter splenektomi. Så tidlig som 2 dager etter operasjonen kan antallet av denne populasjonen øke til 1500 * 10 9 / l. Høye blodplater etter miltoperasjon kan vedvare i opptil 2 måneder.

I tilfelle skade, betydelig indre blødninger, reduseres PLT-verdier i de første minuttene, men allerede etter 20 minutter utløses kompenserende mekanismer i kroppen, noe som sikrer en økning i blodplater. Blodplateantallet etter skade blir normal igjen innen 2 uker.

P-LCR (stort antall blodplater i blodet): hva er det, når det stiger eller faller

© Forfatter: Soldatenkov Ilya Vitalievich, lege ved den terapeutiske avdelingen, spesielt for SosudInfo.ru (om forfatterne)

P-LCR er et laboratoriekriterium som gjenspeiler andelen av innholdet av gigantiske blodplateceller i blodet, målt i%, og er normalt 13-43%, uavhengig av pasientens alder og kjønn. For å bestemme indeksen utføres en spesiell klinisk blodprøve. Med dette kan du finne ut antall blodplater som regulerer blodpropp, modenhet, størrelse og funksjonell aktivitet. Andre, like utbredte indekser er gjennomsnittlig blodplatevolum (MPV) og den relative distribusjonsbredden av blodplater etter volum (PDW).

a - blodplater er normale (mot bakgrunn av erytrocytter) b - blodplater med forskjellig volum (anisocytose) c - store makroplater (P-LCR økes)

Etter å ha mottatt resultatene av en generell blodprøve og i nærvær av karakteristiske klager fra pasienten, gjennomfører spesialister en detaljert studie som tar sikte på å bestemme P-LCR. Denne diagnostiske testen bestilles når det er nødvendig å nøye studere morfologien til blodplateceller og telle antall for store elementer. Legelaboratoriumsassistenter som utførte en utvidet blodprøve, evaluerte resultatene og foretok en passende konklusjon, på bakgrunn av hvilke klinikere stiller en endelig diagnose. Unormaliteter sees vanligvis hos personer med tilbakevendende medisinske tilstander eller arvelige anomalier.

eksempler på diagrammer over antall blodplater i blodet - 1) normalt, 2) med en reduksjon i totalt antall blodplater og P-LCR, inkludert, 3) med en økning i% P-LCR - tilstedeværelsen av et stort antall gigantiske blodplater

For å bestemme forholdet mellom store blodplater er det nødvendig å donere venøst ​​blod for analyse. Prøvetaking av biomateriale utføres direkte i laboratoriet. Studien utføres umiddelbart. Jo tidligere det startes, jo mer nøyaktig vil mange indekser bli bestemt. Det er nødvendig å forberede seg på analysen: dagen før bør du ikke røyke, drikke alkohol, drikke kaffe og te, ta medisiner. Nikotin, etanol, koffein og medikamentingredienser skjev ofte resultatene. Det er forbudt å spise eller drikke umiddelbart før du gir blod. En dag senere får pasienten et skjema i hendene, hvor resultatet av studien er indikert, samt referanseverdiene. Spesialisten som dechiffrerer analysen, må ta hensyn til alle faktorer som påvirker kroppen og endrer antall store blodplater. En P-LCR-verdi mellom 13% og 43% regnes som normal. Hvis det oppdages et avvik, utføres en ytterligere undersøkelse av pasienten, som gjør det mulig å identifisere årsaken til problemet.

Boost P-LCR

Et økt antall store blodplater betyr at det er en patologi i kroppen. Bare i isolerte tilfeller er en høy P-LCR-verdi et individuelt trekk for en person og krever ikke behandling.

Etiologi

Årsakene til økningen i P-LCR kan være helt forskjellige sykdommer - inflammatoriske, onkologiske, hematologiske, smittsomme.

Men oftest forekommer dannelsen av et stort antall store blodplater med autoimmune lidelser. Systemiske sykdommer som kan forårsake trombocytose inkluderer: kollagenoser (sklerodermi, systemisk lupus erythematosus, revmatiske sykdommer, periarteritis nodosa), sarkoidose, polyartritt, ankyloserende spondylitt, enteropati. Disse prosessene er ledsaget av frigjøring av interleukin og andre inflammatoriske mediatorer i blodet, som stimulerer biosyntese av trombopoietin og dannelsen av et stort antall blodplater..

Sammen med dette øker P-LCR-indeksen når pasienten har:

  • smittsom patologi - bakteriell, viral, sopp, parasittisk,
  • posttraumatisk og postoperativt syndrom,
  • onkologiske og hematologiske sykdommer - lymfomer, neuroblastom og hepatoblastoma, anemi,
  • milt sykdommer,
  • skrumplever eller polycystisk leversykdom,
  • ryggmargsskade eller betennelse,
  • alkoholisme,
  • rus med kjemikalier som forstyrrer benmargens funksjon,
  • aterosklerose,
  • sukkersyke.

Noen forskere mener at økningen i P-LCR skyldes en medfødt stamcelledefekt. Hos pasienter blir prosessen med blodplatedannelse forstyrret. De store cellulære elementene som produseres er defekte og inaktive. De kan ikke tilstrekkelig samhandle med andre strukturer og fungere fullt ut.

En høy P-LCR-indeks fører til at pasienten har en tendens til trombose. På grunn av de klebende egenskapene til blodplater, holder de seg sammen og danner en blodpropp, som forstyrrer blodsirkulasjonen og forhindrer fri bevegelse av blod. Når tromben øker, innsnevres fartøyets lumen, forstyrrer blodtilførselen til organet og forårsaker hypoksi og vevsiskemi. Når kranspulsårene blir skadet, fører dette til hjerteinfarkt. Med trombose i hjernekar, utvikler iskemisk hjerneslag. Prosessen resulterer ofte i åreknuter eller aterosklerotiske endringer i arteriene. Disse patologiene er dødelige og ender ofte med at pasienter dør..

Symptomer

Når P-LCR øker, utvikler pasienten tilsvarende kliniske tegn. De kan gå ubemerket bak de uttalte symptomene på den årsakssykdommen. Slike pasienter blir ikke behandlet for trombocytose, noe som forverrer situasjonen ytterligere..

En økning i P-LCR manifesteres av følgende symptomer:

  1. overfølsomhet og ømhet i fingertuppene,
  2. urimelig utseende av hematom,
  3. irritasjon og kløe i huden,
  4. cyanose,
  5. astenisering av kroppen,
  6. hjertebank,
  7. kortpustethet i hvile,
  8. visuell dysfunksjon.

Disse skiltene er valgfrie. De kan vises hver for seg eller i forskjellige kombinasjoner. Men til tross for dette må pasienten besøke et helsestasjon og bestå visse tester, i henhold til resultatene som leger vil bestemme årsaken til P-LCR-avviket og foreskrive riktig behandling..

Medisinske og diagnostiske prosedyrer

For å bestemme årsaken til forstyrrelsen og korrekt diagnostisere, undersøkes i alvorlige tilfeller en benmargsbiopsi, og blod tas igjen. I tillegg utføres generelle kliniske og molekylære analyser, ultralyd av indre organer.

For å normalisere P-LCR-verdien, må den årsakssykdommen elimineres. Hvis patologien ikke behandles, risikerer pasienten å dø av trombose, eller rettere av konsekvensene - akutt koronar eller hjerneinsuffisiens. Disse fenomenene er veldig farlige. De er ofte dødelige. Derfor må dette avviket korrigeres. Hematologer er involvert i å utføre medisinske og diagnostiske tiltak. Gjenoppretting av det normale nivået av P-LCR i blodprøven er et tegn på tilstrekkelig og effektiv behandling.

  • Pasienter får forskrevet et kosthold rikt på grønnsaker og frukt, vegetabilske oljer, fersk juice og annen mat som gjør blodet mindre tyktflytende. For samme formål anbefaler eksperter å optimalisere drikkeregimet - konsumere opptil 2-3 liter vann per dag..
  • For å forhindre trombose og dens konsekvenser, vises bruken av blodplater og antikoagulantia - "Aspirin", "Cardiomagnyl", "Trental", "Cavinton", samt medisiner som forbedrer mikrosirkulasjonen - "Dipyridamole", "Piracetam", "Vinpocetin".
  • Hvis årsaken til det høye nivået av store blodplater er en smittsom sykdom, blir verdien av P-LCR-indeksen nesten umiddelbart normalisert etter intensiv antibiotikabehandling..
  • I alvorlige tilfeller, administrering av kortikosteroider - "Prednisolon", "Dexamethason" og cytostatika - "Anagrelide", "Hydroxyurea", "Radioaktiv fosfor 32P".
  • For å stimulere immunitet er "Interferon" og dets derivater foreskrevet.
  • Det er folkemedisiner som lar deg korrigere (men ikke eliminere) eksisterende brudd. Disse inkluderer: morbærforgiftning, infusjon av søt kløver, ingefærte, sellerijuice. Disse plantene har en gunstig effekt på tilstanden og aktiviteten til blodplater..

Senking av P-LCR

Tvert imot er en reduksjon i P-LCR-indeksen, så vel som i det totale antall blodplater, et tegn på trombocytopeni. Dette begrepet forener en hel gruppe hemoragisk diatese, forskjellig i etiologi, patogenese, forløp. Som et resultat av en reduksjon i antall blodplater i blodet øker risikoen for blødning og blødning.

Etiologi

Det gigantiske antall blodplater reduseres på grunn av patologiske og fysiologiske årsaker.

  1. Hos friske mennesker er et lavt innhold av store blodplater forårsaket av graviditet, alkoholmisbruk, mangel på B-vitaminer, inntak av visse medisiner - beroligende midler, antibakterielle midler, sulfa-medisiner.
  2. Et lavt P-LCR-nivå er et laboratoriediagnostisk kriterium for følgende sykdommer: nyrepatologi, leukemi, malaria, lymfom, hemangiomer, portalhypertensjon, tuberkuloseinfeksjon, influensa, meslinger, røde hunder, medfødte benmargsavvik.
  3. Denne indikatoren avtar som følge av forgiftning med salter av tungmetaller eller etter cytostatisk cellegift, strålebehandling.
  4. Trombocytopenisk purpura er en autoimmun sykdom der kroppen produserer antistoffer mot sine egne blodplater. Som et resultat av ødeleggelsen deres dannes store blodplateceller med nedsatt funksjonell aktivitet, noe som fører til uønskede konsekvenser.
  5. Arvelige sykdommer basert på gigantiske blodplatesyndrom. Defekte celler er årsaken til immun- og hematologiske lidelser, som forekommer i form av trombocytopeni med høy tendens til blødning.

tegn på trombocytopeni / koagulopati

Symptomer

Kliniske tegn på lavt antall blodplater er:

  • rask skade på slimhinnene,
  • hematuri,
  • blod i avføring,
  • hemorragisk hudutslett, petechiae,
  • spontan og vedvarende nese, gingival, livmor, lunge, nyre, tarmblødning,
  • tung og langvarig menstruasjon,
  • ecchymosis på injeksjonssteder.

For å diagnostisere sykdommen som forårsaket trombocytopeni, må pasientene gjennomgå en rekke studier:

  1. koagulogram,
  2. immunogram,
  3. MR og ultralyd av indre organer,
  4. medisinsk genetisk rådgivning.

Mikroskopisk undersøkelse av pasientens blodprøve avslører unaturlig store blodplater. Spesialister registrerer tiden blødning oppstår, bestemmer frekvensen av blodplateaggregering og gjennomfører strømningscytometri. Resultatene av en omfattende diagnostisk undersøkelse gjør det mulig for leger å forstå det nøyaktige bildet av patologien.

Behandling

Trombocytopeni er farlig ved utvikling av spontan blødning, noe som forårsaker mye blodtap. For å gjenopprette P-LCR-indeksen utføres medisinering. Pasienter får forskrevet hemostatiske medisiner som forhindrer eller stopper blødning - angiobeskyttere "Etamsilat", "Ditsinon", "Vikasol", hemmere av fibrinolyse "Aminokapronsyre", "Tranexaminsyre". De er strengt forbudt å ta medisiner med blodplater - antikoagulantia, blodplater, NSAID. Disse medisinene forhindrer blod i å koagulere og kan øke blødningen.

For å øke blodplateantallet til det normale, bør du spise riktig, unntatt krydret, salt, stekt mat, marinader, alkohol fra dietten.

I alvorlige tilfeller blir pasienter transfusert med blodplatemasse eller donert blod.

Alle pasienter med tegn på hemorragisk syndrom blir innlagt på sykehuset for akutt medisinsk behandling. Etter å ha funnet årsaken til reduksjonen i antall gigantiske blodplater, utføres etiotropisk terapi, rettet mot å eliminere den underliggende sykdommen. Pasienter er foreskrevet medisiner i forskjellige grupper - glukokortikosteroider, cytostatika, immunmodulatorer. I fravær av effekten av konservativ behandling er fjerning av milten indikert. De fleste av de arvelige patologiene ledsaget av en reduksjon i P-LCR-indeksen er uhelbredelige, livslange lidelser med høy risiko for langvarig blødning, kroniske nevropsykiatriske problemer og død på grunn av stort blodtap.

Personer med økt eller redusert P-LCR-verdi trenger å føre en sunn livsstil: ikke drikk eller røyk, minimer stress, optimaliser jobb og hvile, få nok søvn, gå mye og i lang tid i frisk luft, vær fysisk aktiv, men unngå aktiv sport, som kan føre til skade.

Avvik fra P-LCR fra normen er en grunn til å kontakte en hematolog og behandle eksisterende patologiske prosesser. Ikke forsink turen til sykehuset. Selvmedisinering er strengt forbudt. En feil identifisert årsak til problemet kan føre til feil behandling og utvikling av alvorlige konsekvenser - trombose eller blødning.

Kan du dø av hodepine? Nevrolog - om symptomer og behandling av migrene

Symptom årsaker til ørhet