Blodplater - blodkomponenter som er ovale i form, kan være litt flatt i midten. Blodplatefunksjonen er vanskelig å overvurdere, siden disse cellene ikke bare er ansvarlige for blodpropp, men også for motstand mot patogene mikroorganismer, og er aktivt involvert i konstruksjonen av blodkar..
En økt eller redusert mengde av disse dannede elementene i 1 mm3 blod er en konsekvens av en viss patologisk prosess i kroppen. Hvis det er symptomer, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, og ikke ignorere problemet eller selvmedisinere.
Struktur
Strukturen til blodplater er ganske kompleks, og er ikke begrenset til en plate med bestanddeler alene. Hvert lag på platen utfører sine egne funksjoner:
- Ytre lag eller trelags membran. I tykkelsen på denne membranen er det fosfolipase A, som er ansvarlig for dannelsen av en blodpropp. Her er reseptorene som er ansvarlige for vedheft til andre plater og festing til kroppsvev.
- Lipidlag. Består av glykoproteiner. Stoffet er ansvarlig for vedheft av komponentene på platen til hverandre og i lang tid i denne tilstanden.
- Mikrotubuli. Ansvarlig for å sikre sammentrekning av strukturen og bevegelse av celleinnholdet utover.
- Organelle sone. Består av forskjellige komponenter som generelt er ansvarlige for sårheling.
Det skal bemerkes at mikrotubuli er et cytoskjelett som danner form av blodplater. Størrelsen på den "voksne" kroppen er i området 0,002-0,006 mm.
Utdanning og livssyklus
Levetiden til blodplater er mye kortere enn erytrocytter - cellene går i oppløsning og dør på dagene 7-14, i gjennomsnitt lever disse blodkomponentene i omtrent ti dager.
Hvor blir blodplater ødelagt? Prosessen med ødeleggelse av blodplater finner sted i leveren eller milten. Svaret på spørsmålet om hvor blodplater blir ødelagt, er identisk med situasjonen med røde blodlegemer..
Hvor dannes disse blodkomponentene? Celleproduksjon begynner i benmargen, utviklingsstedet og modningen er ufullstendige bein (ryggvirvler, bekkenben).
Disse platene i blodet dannes som følger: den svampete blandingen produserer stamceller som ikke har evnen til å skille seg ut, det vil si at de ikke er disponert for en eller annen type. Som et resultat av visse patogenetiske faktorer transformeres de til de ønskede cellene.
Den dannede cellen går gjennom flere stadier av dannelsen:
- stamcellen blir en megakaryocytisk enhet;
- megakaryoblast-scenen begynner;
- den allerede dannede protrombocytten blir promegakaryocyte;
- en fullverdig blodplate dannes.
Så i flere stadier forekommer blodplatens struktur. Det normale antall blodplater i blodet for en voksen er 150–375.000.000.000 per enhet volum blod. Frekvensen av blodplater hos kvinner og frekvensen av blodplater i blodet til menn er forskjellige, noe som skyldes særegenheter ved den fysiologiske strukturen i menneskekroppen.
Funksjoner
Formen av blodplater og deres struktur er rettet mot å utføre hovedfunksjonen - stoppe blodet i tilfelle mekanisk skade på hud og vev. Plater av plate utfører følgende funksjoner:
- metabolisme av serotonin;
- beskyttende - platene fanger fremmede celler og ødelegger dem;
- frigjøring av vekstfaktor, siden komponentene som er ansvarlige for dette frigjøres etter deres død;
- hemostatisk - for implementeringen er cellene gruppert i store og små sammensetninger.
Derfor er blodplater veldig viktige, noe som betyr at du trenger å opprettholde det optimale antallet. For dette er årlige forebyggende undersøkelser i klinikken ment..
Blodnormer
Antall plater i blodet hos kvinner er lavere enn hos menn, men dette er ikke en konsekvens av sykdommen, siden disse indikatorene skyldes den fysiologiske strukturen.
Hastigheten av blodplater i blodet er 200–400 × 10 ^ 9 / l. Om natten, om våren, kan antallet reduseres, noe som ikke vil være en patologi. Frekvensen av blodplater i blodet til kvinner er 180-320 × 10 ^ 9 / l, men i løpet av menstruasjonsperioden reduseres antallet av disse blodcellene kraftig, i noen tilfeller opp til 50%. Hvis du er interessert i normen hos kvinner etter alder, er det en spesiell tabell for dette. På samme måte kan du finne ut normen hos menn etter alder..
Det skal bemerkes at frekvensen av blodplater i blodet hos kvinner er betydelig lavere enn hos menn, siden det optimale kjønn for det sterkere kjønn er 180–400 × 10 ^ 9 / l. Det økte antallet slike blodplater skyldes produksjonen av kjønnshormoner, men for menn er slike blodplater i blodet normalt.
Hos nyfødte er blodplater i blodet mye lavere - opp til 100 × 10 ^ 9 / l. Hos barn under ett år øker blodplatene i blodprøven - 150-350 × 10 ^ 9 / l, og etter et år går de gradvis tilbake til normen for en voksen.
Et lite avvik fra de optimale indikatorene vil ikke alltid være et resultat av en viss sykdom (dette kan for eksempel sies om blodplatefrekvensen hos kvinner), men betydelige brudd på sammensetningen av biovæsken krever tydeligvis en medisinsk undersøkelse og passende behandling. Hvis du føler deg uvel, må du oppsøke lege og ikke ignorere problemet eller gjøre forsøk på å fikse det selv.
Det skal forstås at å bestemme hvor mange blodceller som er i kroppen bare kan diagnostiseres. Det kliniske bildet kan bare indikere en funksjonsfeil i kroppen, men uten laboratorie- og instrumentale diagnostiske prosedyrer er det umulig å nevne den underliggende sykdommen som forårsaket endringen i blodsammensetningen..
Det vil ikke være overflødig å systematisk gjennomgå en forebyggende medisinsk undersøkelse av forskjellige klinikere, og ta tester. Dette vil hjelpe, om ikke forhindre (selv om det er mulig), så diagnostiser i det minste denne eller den andre patologiske prosessen. Rettidig behandling av en underliggende sykdom øker sjansene for full gjenoppretting betydelig.
Hva er blodplater: totalt antall og gjennomsnittlig volum i en blodprøve, en tabell etter alder for barn og voksne
Blodplater tilhører det hematopoietiske systemet og utfører flere viktige funksjoner. Den fysiologiske tilstanden til en person, funksjonen til organer og systemer avhenger av antall blodplateceller..
Hastigheten av blodplater i blodet er et viktig diagnostisk kriterium for å bestemme diagnosen til en pasient..
Hva er blodplater?
En blodplate er en blodcelle i form av en liten rund eller oval plate. Innenfor disse formasjonene er blodplatefaktorer, tromboksan, adenosindifosfat. Blodplater spiller en viktig rolle i menneskelig blod, de er essensielle for blodpropp.
Erytrocytter og blodplater under et mikroskop
De aktuelle blodcellene er dannet av megakaryocytter i menneskets beinmarg. Opptil 10 000 blodplater dannes fra en megakaryocytt per dag i kroppen til en voksen. Hele syklusen fra modning til funksjonene er 9-11 dager, hvoretter de blir ødelagt i milten og leveren.
Blodplater kommer i 5 former:
- Unge (0-0,8%).
- Eldre (90,3-95,1%).
- Gammel (2,2-5,6%).
- Irritasjonsformer (0,8-2,3%).
- Degenerative former (0-0,2%).
Blodplatene transporteres med blodstrømmen. Celleaktivering er et sentralt element i å stoppe blødning.
Hva er de ansvarlige for?
Blodplater er ansvarlige for å beskytte kroppsvevets integritet i tilfelle skade og er involvert i blodpropp. Konsistensen av blodet avhenger av antall celler. Når et sted på et fartøy er skadet, leveres blodplater til skadestedet og danner en blodpropp som lukker såret. De viktigste fysiologiske blodplateaktivatorene er kollagen, trombin, adenosindifosfat og tromboksan A2. Etter aktivering er cellene festet til skaden, og den dannede pluggen lukker bruddstedet.
Takket være blodplater oppstår blodpropp ved å eksponere prokoagulantmembranen og utskillelsen av α-granuler. Kroppens hemostase og den beskyttende funksjonen avhenger av innholdet. Ubalansen mellom dannelsen av nye celler og deres ødeleggelse etter livssyklusen fører til en endring i antall celler.
Gitt rollen som blodplater spiller i humant blod, er deres normale nivå nødvendig for å opprettholde hemostase og dannelsen av beskyttende tromber.
Aktiverte blodplater på glass med immobilisert fibrinogen
Funksjoner
Blodplateceller utfører en av de viktigste funksjonene i menneskekroppen - gjenoppretting av vaskulær integritet.
- Beskyttende - det primære stoppet for blødning i tilfelle skade på fartøyets integritet på grunn av dannelsen av en trombe eller blodpropp. Celler i stort antall sendes til det skadede området. Ved å holde sammen danner de en blodpropp som dekker såret. Takket være denne funksjonen stopper blødningen. Med et lavt antall blodplateceller vil blødningen være lengre og rikelig..
- Angiotrofisk funksjon - opprettholde den normale strukturen og funksjonen til mikrofartøyene.
- Opprettholde hemostase - et kompleks av kroppsreaksjoner rettet mot å forhindre og stoppe blødning.
- Opprettholde vaskulær tone.
Som angitt i analysen?
Du kan finne ut hva som er normen for blodplater i pasientens blod ved å gjennomføre en laboratorieanalyse. For å bestemme det kvantitative innholdet av blodplateceller foreskrives en generell blodprøve. Det biologiske materialet for forskning er blod fra en finger. Målingen er angitt i analysen i enheter x 109 / l. I testprøven teller laboratorieassistenten antall blodplater.
Det er tre måter å bestemme:
- ved hjelp av hematologiske analysatorer;
- fargede slag etter Fonio-metoden;
- bruk for å telle et tellekammer med en fasekontrastanordning.
De mottatte dataene vises på skjemaet. Betegnelsen i analysen har 4 kriterier:
- MPV - gjennomsnittsverdi;
- PDW er den gjennomsnittlige bredden for blodplateprevalens;
- PCT, trombocytt;
- PLT - kvantitativt innhold i en blodprøve.
Hovedevalueringskriteriet er PLT-indikatoren - dette er bestemmelsen av den kvantitative sammensetningen av blodplater i blodet som studeres..
Område med normale verdier
Det normale antall blodplater i humant blod har et bredt spekter. Denne indikatoren endres avhengig av alder og noen fysiologiske forhold. Normalområdet for voksne er 180 - 320 enheter x 109 / l.
Tabell etter alder
Normen for antall blodplater hos menn og kvinner etter alder, dekoding hos voksne er gitt i tabellen.
Tabell over blodplatens normer etter alder
Gjennomsnittlig trombotisk cellevolum
Det gjennomsnittlige blodplatevolumet er 2-3 mikron i diameter. Verdien av MPV (gjennomsnittlig blodplatevolum) blir vanligvis angitt i analysen som gjennomsnittlig blodplatevolum. Denne parameteren bestemmes under en blodprøve og måles i femtoliter (fl). I laboratorieanalyse avsløres to flere parametere: PCT (blodplatekrit) - trombocytt, PDW (blodplatefordelingsbredde) - relativ bredde av fordeling av blodplateceller i volum.
Er nivået koblet til gulvet?
Det kvantitative innholdet av blodplater er ikke relatert til kjønn. Hos både kvinner og menn bør det normale nivået av disse cellene være innenfor ovennevnte grense..
Dekoding av verdier
Tolkningen av de oppnådde resultatene er ansvaret for legen som bestilte studien. Ved dekoding av analyseverdiene tas det hensyn til pasientens kropps alder og tilstand. I nærvær av skader er denne analysen nødvendig for å bestemme kroppens evne til å bekjempe skaden. En økning i antall celler kalles trombocytose, et lavt nivå kalles trombocytopeni.
For menn
Normen for menn er 180-320 enheter x 109 / l. Overskuddet forekommer ved ondartede onkologiske sykdommer i beinmargen og i andre organer, jernmangelanemi, flere skader og skader, akutte eller kroniske infeksjoner, mekanisk skade på milten, alvorlig blodtap, tuberkulose.
For kvinner
Kvinner blir testet før menstruasjonen begynner, siden det under og etter denne tilstanden er betydelig blodtap i kroppen. Den kvinnelige normen er 180-320 enheter x 109 / l. Avvik forekommer hos kvinner under graviditet.
Under graviditet
Under graviditet gjenoppbygges kvinnekroppen for å bære fosteret, fysiologiske endringer oppstår. En ekstra sirkulasjon av blodsirkulasjonen for morkaken vises, og det totale volumet av sirkulerende blod øker. Samtidig synker antall blodplater..
Det kvantitative innholdet i celler når et minimumsnivå 2 måneder før levering. Under fødselen dannes et stort antall blodplateceller. Dette skjer kompenserende, for å tilpasse kroppen til det kommende blodtapet. Denne funksjonen er viktig for å opprettholde et normalt nivå av hemostase. Testparametere går tilbake til normale i postpartumperioden.
Hos barn
For barn er normen et økt antall blodplater. Fra fødsel til 1 år, varierer parametrene hver måned.
Tabell over blodplatens normer hos barn etter alder
Alder | Den nedre grensen for normen, enheter x 10 9 / l | Den øvre grensen for normen, enheter x 10 9 / l |
---|---|---|
første 5 dagene etter fødselen | 180 | 490 |
Opptil 12 måneder | 180 | 400 |
Før ungdomsårene | 160 | 390 |
Et lavt nivå hos nyfødte oppstår med prematuritet, medfødt blodplatecellepatologi. Et økt antall celler hos barn observeres med infeksjoner, betennelser, miltpatologi og kreft i beinmargen.
Hva betyr den økte frekvensen hos en voksen??
En økning i antall blodplater oppstår i tilfelle patologier i beinmarg, lever, milt. Et nivå over den øvre grensen for normen bestemmes i analysen for onkologiske prosesser, spesielt for benmargskreft, samt for betennelse, smittsomme sykdommer, tuberkulose, lymfogranulomatose, nyresykdom med nyresvikt, jernmangel.
En økning som ikke betraktes som patologisk, er en konsekvens av kirurgi som tar en bestemt gruppe medisiner hos nyfødte de første dagene etter blødning..
Hvorfor senkes beløpet?
Trombocytopeni er et lavt antall blodplater. Årsaken er en reduksjon i antall dannede celler i beinmargen eller en høy grad av ødeleggelse..
Trombocytopeni i analysen er observert ved autoimmune sykdommer - systemisk lupus erythematosus og revmatoid artritt, miltpatologi. Noen legemidler påvirker celleproduksjonen, og antallet reduseres etter blodtransfusjon. Trombocytopeni er definert som antall celler i en blodprøve som er mindre enn den akseptable nedre normalgrensen. Hvordan øke antall blodplater?
Blodplater - deres rolle i kroppen og hva er risikoen for avvik fra normen (økning eller reduksjon i blodplater)
Hei, kjære lesere av bloggen KtoNaNovenkogo.ru. Mennesker med et normalt fungerende sirkulasjonssystem kan skiller seg trygt fra folkemengden.
Det er den godt koordinerte funksjonen og den nødvendige balansen mellom alle de mange komponentene som utgjør blodet som gir en person et utmerket humør, kraft, aktivitet, fylde av styrke og energi..
Tenk på egenskapene til blodplater, som er blant de tre hovedformede komponentene i blodet - hvorfor trenger det dem og hva ubalansen deres kan føre til.
Blodplater er det.
En trombe er en blodpropp (oversatt fra gresk) basert på blodplater.
Et blodplate er derimot en liten, fargeløs, sfærisk blodplate (Bizzozero-plakk). Plater dannes fra plasmastrukturen (megakaryocytter - plasmaceller) i benmargen. Blodplater har ikke en kjerne, men leveres med et stort antall granulater (mer enn 200).
Verdien av granuleringer skyldes det høye innholdet av spesielle komponenter i blodplatevekst (tromboksan, trombin, adenosindifosfat og andre faktorer), som gir dannelsen av aminosyrer og enzymer (hva er dette?) Som ødelegger membranene til bakterieceller, og forhindrer at patogene patogener kommer inn i blodet.
Størrelsen på blodplater varierer i alderen (ung, midt, moden), fra 2 til 5 mikron.
Men når et blodplate kommer i kontakt med en overflate som ikke tilsvarer det indre vaskulære endotel eller hulrommet i hjertets perikardium, aktiveres platene, og frigjør opptil 10 pseudopoder (prosesser) titalls ganger større enn selve platen.
Denne funksjonen gjør at blodplater kan tjene som en slags "lapp" som om nødvendig lukker sårflatene i blodårene, og forhindrer blødning.
Det er pseudopods som sørger for at platene kommer frem langs sirkulasjonssystemet. Blodplater har evnen til å holde seg til fremmede agenter, fange og ødelegge dem, danne en blodpropp ved aggregering (liming av plater sammen) for å forhindre blødningsprosesser (blødning).
Hovedrollen til blodplater er aktiv deltakelse i prosessen med blodkoagulasjon (hemostase).
De gir en transportfunksjon som leverer næringsstoffer til vevet (endotel) som fôrer det indre hulrommet i karveggene. De forblir vitale i opptil 10 dager, hvoretter de ødelegges i forskjellige organer (i milten, lungene eller leveren).
Nyere utvikling av japanske forskere har bevist at megakaryocytter ikke er de eneste kildene til dannelse av Bizocerro-plakk (blodplater). De klarte å skaffe blodplater fra pasientens egne stamceller.
Disse studiene øker suksessen med transplantasjon, siden kroppen ikke forårsaker avvisning av donororganer i nærvær av slike blodplater..
Hvordan blodplater er involvert i hemostaseprosessen kan sees i diagrammet:
Etter å ha satt pris på de viktigste funksjonene til blodplater, kan man forstå hva deres ubalanse i kroppen er fylt med, og hva de negative konsekvensene kan være..
Enhver ubalanse i aktiviteten og antall blodplater i medisin kalles trombocytopati..
- En reduksjon i konsentrasjonen av blodplater kalles trombocytopeni..
- Og økt konsentrasjon - trombocytose.
- Nedsatt funksjon av deres aktivitet er diagnostisert som trombose.
Hvordan deres nivå bestemmes
Umiddelbart bemerker vi at det som sådan ikke er noen separat analyse for bestemmelse av blodplater.
En vurdering av deres funksjoner og tilstand utføres i forbindelse med en generell analyse av blodklinikken, som viser resultatet med forkortelsen - PLT (obligatorisk indikator) og måling av trombocytt - PCT (nivået av konsentrasjonen i det totale blodvolumet).
Denne analysen tar ikke hensyn til forholdet mellom aldersgrupper og former for blodplater (irritasjon og degenerasjon).
En mer detaljert analyse av blodplateegenskapene bestemmes under visse forhold (før kirurgi, med blødning og andre kritiske forhold) ved hjelp av hemostasiogram (koagulogram) ved bruk av screeningstester som bestemmer konsistensen av hemostaseprosessen.
Frekvensen av blodplater i blodet hos kvinner, barn og menn
Referansen, gjennomsnittlig nivå av blodplater i blodklinikkanalysen avhenger av pasientens alder.
For antall blodplater trekkes kapillær eller venøst blod på tom mage. Konsentrasjonen vises i enheter på tusen / μL.
Her er eksempler på normal konsentrasjon av blodplateceller for forskjellige aldersgrupper av pasienter, i henhold til europeiske standarder.
For barn:
For kvinner:
Under menstruasjonsblødning anses en reduksjon i konsentrasjonen av blodplater i blodet som normal..
Redusert blodplateantall er en vanlig forekomst under graviditet, noe som skyldes en økning i totalt blodvolum i fravær av tilstrekkelig ernæring for en gravid kvinne. I alle andre tilfeller er en redusert sats en viktig grunn til å søke medisinsk hjelp..
Tillatte verdier for menn varierer fra 200 til 400 000 enheter / μL.
Disse studiene gjør det mulig å identifisere prosesser med betennelse i kroppen i tid, ulike former for hematologiske sykdommer, forstyrrelser i prosessen med hematopoies, allergiske reaksjoner og å vurdere konsistensen av immunitet.
Enhver manifestasjon av blodplatebalanse i biomaterialet kan provosere trombedannelse, eller øke risikoen for blødning.
Hva sier forhøyede blodplater?
En økning i konsentrasjonen av Bizzocero-plakk kan advare om tilstedeværelsen av forskjellige patologiske prosesser i kroppen - utvikling av tuberkuloseinfeksjon, blodkreft (leukemi), onkologiske sykdommer i forskjellige organer, Hodgkins lymfom.
Trombocytose (økte blodplater) er en konstant følgesvenn:
- erytrocytose;
- inflammatoriske tarm- og leddpatologier;
- kronisk form for myeloid leukemi;
- akutt forløp av smittsomme sykdommer;
- intravaskulær hemolyse og anemi.
Alvorlig stress, generell rus i kroppen og blodtap fører til en økning i antall blodplater, noe som til slutt kan føre til utvikling av trombocytitt og svikt i stamcellefunksjoner i benmargen.
Merkelig nok, men betydelig blodtap reduserer ikke konsentrasjonen av blodplater, men øker tvert imot. Dette skyldes tilstedeværelsen av kroppens kompenserte egenskaper, som er i stand til å fylle tap av blodplater.
Det spiller ingen rolle av hvilke grunner blodplater går utover de normative verdiene. I en slik situasjon er en medisinsk vurdering nødvendig med passende terapi..
Årsaker til lave blodplater
En reduksjon i nivået av blodplateplater provoserer mange faktorer.
Trombocytopeni diagnostiseres når:
- uautorisert og feil inntak av medisiner;
- tilstedeværelsen av ulike former for lever- og skjoldbruskpatologi;
- utvikling av megaloblastisk anemi eller leukemi;
- alkoholavhengighet og andre sykdommer.
Trombocytopeni kan provosere blødning fra nese og tannkjøtt (tannkjøttbetennelse), blodtap ved langvarig menstruasjon, til og med små kutt eller manipulasjoner av tannuttrekking (fjerning).
Med trombocytopeni avtar elastisiteten i karveggene, noe som forårsaker økt skjørhet. En reduksjon i nivået av blodplateplater i blodet behandles med farmakologiske midler eller blodplatetransfusjon.
Hvis det oppdages en ubalanse av blodplater i blodet, er en hematologs konsultasjon nødvendig. Selvmedisinering er uakseptabelt, siden en feil definisjon av årsaksfaktoren kan føre til uforutsette konsekvenser - å forårsake prosesser med indre blødninger.
Forfatter av artikkelen: barnekirurg Sitchenko Victoria Mikhailovna
Menneskelig blodplatestørrelse
Blodplater
Blodplater - blodkomponenter som er ovale i form, kan være litt flatt i midten. Blodplatefunksjonen er vanskelig å overvurdere, siden disse cellene ikke bare er ansvarlige for blodpropp, men også for motstand mot patogene mikroorganismer, og er aktivt involvert i konstruksjonen av blodkar..
En økt eller redusert mengde av disse dannede elementene i 1 mm3 blod er en konsekvens av en viss patologisk prosess i kroppen. Hvis det er symptomer, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, og ikke ignorere problemet eller selvmedisinere.
Strukturen til blodplater er ganske kompleks, og er ikke begrenset til en plate med bestanddeler alene. Hvert lag på platen utfører sine egne funksjoner:
- Ytre lag eller trelags membran. I tykkelsen på denne membranen er det fosfolipase A, som er ansvarlig for dannelsen av en blodpropp. Her er reseptorene som er ansvarlige for vedheft til andre plater og festing til kroppsvev.
- Lipidlag. Består av glykoproteiner. Stoffet er ansvarlig for vedheft av komponentene på platen til hverandre og i lang tid i denne tilstanden.
- Mikrotubuli. Ansvarlig for å sikre sammentrekning av strukturen og bevegelse av celleinnholdet utover.
- Organelle sone. Består av forskjellige komponenter som generelt er ansvarlige for sårheling.
Det skal bemerkes at mikrotubuli er et cytoskjelett som danner form av blodplater. Størrelsen på den "voksne" kroppen er i området 0,002-0,006 mm.
Levetiden til blodplater er mye kortere enn erytrocytter - cellene går i oppløsning og dør på dagene 7-14, i gjennomsnitt lever disse blodkomponentene i omtrent ti dager.
Hvor blir blodplater ødelagt? Prosessen med ødeleggelse av blodplater finner sted i leveren eller milten. Svaret på spørsmålet om hvor blodplater blir ødelagt, er identisk med situasjonen med røde blodlegemer..
Hvor dannes disse blodkomponentene? Celleproduksjon begynner i benmargen, utviklingsstedet og modningen er ufullstendige bein (ryggvirvler, bekkenben).
Disse platene i blodet dannes som følger: den svampete blandingen produserer stamceller som ikke har evnen til å skille seg ut, det vil si at de ikke er disponert for en eller annen type. Som et resultat av visse patogenetiske faktorer transformeres de til de ønskede cellene.
Den dannede cellen går gjennom flere stadier av dannelsen:
- stamcellen blir en megakaryocytisk enhet;
- megakaryoblast-scenen begynner;
- den allerede dannede protrombocytten blir promegakaryocyte;
- en fullverdig blodplate dannes.
Så i flere stadier forekommer blodplatens struktur. Det normale antall blodplater i blodet for en voksen er 150–375.000.000.000 per enhet volum blod. Frekvensen av blodplater hos kvinner og frekvensen av blodplater i blodet til menn er forskjellige, noe som skyldes særegenheter ved den fysiologiske strukturen i menneskekroppen.
Blodplatens livssyklus
Formen av blodplater og deres struktur er rettet mot å utføre hovedfunksjonen - stoppe blodet i tilfelle mekanisk skade på hud og vev. Plater av plate utfører følgende funksjoner:
- metabolisme av serotonin;
- beskyttende - platene fanger fremmede celler og ødelegger dem;
- frigjøring av vekstfaktor, siden komponentene som er ansvarlige for dette frigjøres etter deres død;
- hemostatisk - for implementeringen er cellene gruppert i store og små sammensetninger.
Derfor er blodplater veldig viktige, noe som betyr at du trenger å opprettholde det optimale antallet. For dette er årlige forebyggende undersøkelser i klinikken ment..
Antall plater i blodet hos kvinner er lavere enn hos menn, men dette er ikke en konsekvens av sykdommen, siden disse indikatorene skyldes den fysiologiske strukturen.
Frekvensen av blodplater i blodet er 200–400 × 109 / l. Om natten, om våren, kan antallet reduseres, noe som ikke vil være en patologi.
Blodplatene i blodet hos kvinner er 180-320 × 109 / l, men i løpet av menstruasjonsstrømmen reduseres antallet av disse blodcellene kraftig, i noen tilfeller opp til 50%.
Hvis du er interessert i normen hos kvinner etter alder, er det en spesiell tabell for dette. På samme måte kan du finne ut normen hos menn etter alder..
Det skal bemerkes at frekvensen av blodplater i blodet hos kvinner er betydelig lavere enn hos menn, siden det optimale kjønn for det sterkere kjønn er 180–400 × 109 / l. Det økte antallet slike blodplater skyldes produksjonen av kjønnshormoner, men for menn er slike blodplater i blodet normalt.
Hos nyfødte er blodplater i blodet mye lavere - opp til 100 × 109 / l. Hos barn under ett år øker blodplatene i blodprøven - 150-350 × 109 / l, og etter et år går de gradvis tilbake til normen for en voksen.
Et lite avvik fra de optimale indikatorene vil ikke alltid være et resultat av en viss sykdom (dette kan for eksempel sies om blodplatefrekvensen hos kvinner), men betydelige brudd på sammensetningen av biovæsken krever tydeligvis en medisinsk undersøkelse og passende behandling. Hvis du føler deg uvel, må du oppsøke lege og ikke ignorere problemet eller gjøre forsøk på å fikse det selv.
Det skal forstås at å bestemme hvor mange blodceller som er i kroppen bare kan diagnostiseres. Det kliniske bildet kan bare indikere en funksjonsfeil i kroppen, men uten laboratorie- og instrumentale diagnostiske prosedyrer er det umulig å nevne den underliggende sykdommen som forårsaket endringen i blodsammensetningen..
Det vil ikke være overflødig å systematisk gjennomgå en forebyggende medisinsk undersøkelse av forskjellige klinikere, og ta tester. Dette vil hjelpe, om ikke forhindre (selv om det er mulig), så diagnostiser i det minste denne eller den andre patologiske prosessen. Rettidig behandling av en underliggende sykdom øker sjansene for full gjenoppretting betydelig.
Blodplater. Blodplatestruktur. Blodplatefunksjon. Funksjoner av glykoproteiner. Sol-sone - hyaloplasmegel
1. Eosinofiler. Funksjon av eosinofiler. Funksjoner av eosinofile leukocytter. Eosinofili.
2. Monocytter. Makrofager. Funksjoner av monocytter - makrofager. Normalt antall monocytter - makrofager.
3.
Regulering av granulocytopoiesis og monocytopoiesis. Granulocyttkolonistimulerende faktorer. Keylons.
4. Blodplater. Blodplatestruktur. Blodplatefunksjon. Funksjoner av glykoproteiner. Sol-sone - hyaloplasmegel.
5. Trombocytopoiesis. Regulering av trombocytopoiesis. Trombopoietin (trombocytopoietin). Megakaryocytter. Trombocytopeni.
6. Hemostase.
Blodkoagulasjonsmekanismer. Blodplatehemostase. Blodplatereaksjon. Primær hemostase.
7. Blodkoagulasjonssystem. Ekstern vei for aktivering av blodkoagulasjon. Koagulasjonsfaktorer.
8. Intern vei for aktivering av blodkoagulasjon. Trombin.
9. Det antikoagulerende systemet i blodet. Antikoagulerende mekanismer for blod.
Antitrombin. Heparin. Proteiner. Prostacyclin. Trombomodulin.
10. Vevsplasminogenaktivator. Ektoenzymer. Rollen til endotelet i det antikoagulerende systemet. Vevsfaktor. Plasminogen-aktivatorhemmer. Von Willebrand-faktor. Antikoagulantia.
Blodplater forhindrer plutselig blodtap ved øyeblikkelig å blokkere stedet for skade på blodkar, først med en midlertidig og deretter med en permanent blodplateplugg. Den antiparasittiske aktiviteten til blodplater er også etablert..
Når menneskekroppen er smittet med schistosomer, trematoder (langlivede parasitter som forårsaker skade på de indre organene til en person - lunger, lever osv.), Har blodplater en cytotoksisk effekt på dem og påvirker dem.
Blodplatestruktur og funksjon
Blodplater er skiveformede, 2 til 5 µm i diameter og 5–10 µm i volum (fig. 7.6). Flere soner skiller seg ut i blodplatene: perifere, sol-gel, intracellulære organeller.
På den ytre overflaten av den perifere sonen er det et dekk opp til 50 nm tykt, som inneholder plasmakoagulasjonsfaktorer, enzymer, reseptorer som er nødvendige for blodplateaktivering, deres vedheft (vedheft til underendotel) og aggregering (vedheft til hverandre).
Figur: 7.6. Ultrastrukturell organisering av blodplater. Blodplateavsnitt parallelt med horisontalplanet. EC - perifer blodplatesone, -SM - trelagsmembran, SMF - submembranfilament, MT - mikrotubuli, Gly - glykogen. Sone opranelle: M - mitokondrier, G - granulat, DB - tett granulat, DTS - tett rørsystem, CS - åpent rørsystem.
Perifer sone. Blodplatemembranen inneholder "membranfosfolipidfaktor 3" - "fosfolipidmatriks", som danner aktive koagulasjonskomplekser med plasmablodkoagulasjonsfaktorer.
Membranen er rik på arakidonsyre, hvorfra membranenzymet, fosfolipase A2, danner fri arakidonsyre for syntese av prostaglandiner. Prostaglandin-metabolitter danner et kortvarig middel - tromboxan A2, som forårsaker kraftig blodplateaggregering.
Fosfolipase A2 aktiveres ved kontakt med adhesjonsproteinet i subendotel-kollagen, som blir eksponert når endotelet blir skadet, og med von Willebrand-faktor, som fester seg til subendotel etter skade på det vaskulære endotel.
Glykoproteiner I (underenheter Ia, Ib, Ic), II (underenheter IIa, IIIb), III (underenheter IIIa, IIIb), GU, V, VI er innebygd i lipiddobbelaget av blodplatemembranen, som bestemmer lim og aggregasjonsfunksjoner til blodplater.
Funksjoner av glykoproteiner. Ia - reseptor for vedheft (kleber, kleber) av blodplater til kollagen av subendotel.
Komplekset "Ib - blodkoagulasjonsfaktor IX" gir mottak av von Willebrand-faktor, som er nødvendig for vedhefting av platene til det skadede underhuden. Iс - samhandler med adhesjonsproteinet til subendotel fibronektin, gir vedheft av platen til subendotel.
IIa og IIb er nødvendig for alle typer blodplateaggregering. IIIa med glykoprotein IIb danner et Ca2 + -avhengig kompleks som binder fibrinogen på blodplater, noe som sikrer ytterligere blodplateaggregering og tilbaketrekking (sammentrekning) av blodpropp.
V - hydrolysert av trombin, støtter blodplateaggregering. Mangelen på forskjellige underenheter av glykoproteiner IV i blodplatemembranen forårsaker økt blødning.
Sonen av solgelen av hyaloplasma ligger ved siden av den nedre kanten av blodplatens perifere sone og skiller i sin tur sonen av intracellulære organeller. I den spesifiserte sonen langs cellekanten er det blodplatekontraktile apparatet - kanten av mikrotubuli i kontakt med mikrofilamentet.
Når en blodplate stimuleres, skifter ringen av mikrotubuli, som trekker seg sammen, granulatene til midten av blodplaten ("sentralisering av granulatene"), komprimerer dem og forårsaker utskillelsen av innholdet i granulatene gjennom systemet med åpne tubuli i blodplasmaet..
Krympende ringen av mikrotubuli gjør at blodplatene kan danne pseudopodia (cytoplasmiske utvekster), noe som øker evnen til å samle seg.
Sone med tett og type I og II a-granulat. Tette granulater inneholder ADP, ATP, kalsium, serotonin, noradrenalin og adrenalin.
Kalsium er involvert i regulering av vedheft, sammentrekning, utskillelse av blodplater, aktivering av dets fosfolipaser og derfor produksjon av prostaglandiner i blodplatemembranen, som er nødvendige for dannelsen av tromboxan A2.
Når blodplater fester seg til den ødelagte karveggen, begynner tette granulater å skille ut store mengder ADP, noe som forbedrer vedheftet til sirkulerende blodplater til klebende, dvs..
blodplateaggregering, og derved støtte veksten av blodplateaggregat. Reaksjonen av "frigjøring av granuler" øker utskillelsen av serotonin, som forårsaker vasokonstriksjon i området på det skadede vevsstedet, noe som reduserer blødning fra de skadede karene.
a-granuler av type I inneholder og utskiller blodplate-antiheparinfaktor 4, blodplatevekstfaktor, trombospondin (glykoprotein G). ADP, trombin, adrenalin induserer utskillelse av blodplate-antiheparin faktor 4, noe som øker blodplateaggregering.
Trombospondin, som samhandler med fibrinogen, danner et kompleks på overflaten av aktiverte blodplater, noe som er nødvendig for dannelsen av blodplateaggregater. Blodplatevekstfaktor er et polypeptid som stimulerer veksten av vaskulære glatte muskler og fibroblaster, restaurering av vaskulærvegg og bindevev.
Takket være egenskapene opprettholder blodplatene integriteten til vaskulærveggen. Hos pasienter med trombocytopeni er det en redusert stabilitet i kapillærveggen, så petechiae (punkterte blødninger i huden) vises etter mindre skader eller endringer i blodtrykket. Petechiae er forårsaket av avskalling av kapillærendotel.
Under normale forhold elimineres den oppståtte defekten i kapillærveggen av blodplater som utskiller blodplatevekstfaktor.
Type II a-granuler inneholder lysosomale enzymer (sure hydrolaser). Etter vedheft eller aggregering forsvinner det meste av granulatene i blodplatene. Dette fenomenet kalles "granule release release". Det skjer etter blodplateaktivering av tromboxan A2, ADP, adrenalin, trombin, proteolytiske enzymer, bakterielle endotoksiner, kollagen.
- Vi anbefaler også “Thrombocytopoiesis. Regulering av trombocytopoiesis. Trombopoietin (trombocytopoietin). Megakaryocytter. Trombocytopeni. "
Hva indikerer en økning eller reduksjon i blodplater i blodet?
Blodplater er celler produsert av rød beinmarg og er involvert i blodpropp. De beskytter veggene i blodårene mot mekanisk skade og forhindrer betydelig blodtap. Disse blodcellene preges av den minste størrelsen (2-3 mikron) og fraværet av kjerner.
Funksjonen til blodplater i blodet
Det meste av tiden er blodplater i deaktivert tilstand, men hvis det er et brudd på integriteten til karveggen, rush disse cellene, under påvirkning av biologisk aktive stoffer, inn i den skadede sonen.
Der holder de seg til hverandre og til vaskulære vegger, danner en blodpropp og stopper blødning..
Celler i aktivert tilstand endrer form, noe som gjør at de kan øke overflaten og forenkler prosessene for vedheft (festing til veggene i blodkarene) og aggregering (stikker til hverandre).
!
Levetiden for blodplater i humant blod overstiger ikke 10 dager. Da fornyes cellene. Hvis balansen mellom produksjon og ødeleggelse blir forstyrret, utvikler personen en tendens til blødning eller til trombedannelse..
Hva betyr blodplater i blodet? Det er allerede sagt at de danner en primær "plugg" som lukker stedet for skade på vaskulærveggen, og bruker også overflaten for å aktivere koagulasjonsreaksjonen..
Nylig har forskere imidlertid oppdaget en annen funksjon av disse formede elementene: de spiller en viktig rolle i helbredelse og restaurering av skadet vev. Blodplater utskiller en såkalt vekstfaktor (spesielle polypeptidmolekyler) i vevet, og tvinger celler til å dele seg mer aktivt på skadestedene.
I små kar utfører disse cellene primær, mikrosirkulatorisk hemostase, og i store kar sekundær, makrosirkulasjon.
Frekvensen av blodplater i blodet
blodplater måles i enheter per liter (× 109 / l) eller per mikroliter (× 103 / ul, ellers - tusen / ul) blod. Normen hos en voksen er 150–400 × 10 3 celler / ul.
Hos barn over 6 år er indikatorene like, og forskjeller blir kun notert i det minste, og avhengig av spesifikk alder og kjønn. Så hos spedbarn opptil to uker er konsentrasjonen av disse blodlegemene i området: hos jenter - 144–449 × 10 3 / μl, hos gutter - 218–419 × 10 3 / μl.
Over tid øker den gradvis, og i en alder av 6 er den 189–394 × 10 3 / μL hos jenter og 202–403 × 10 3 / μL hos gutter..
Hvis konsentrasjonen av celler overstiger normen, har pasienten økt risiko for trombedannelse. Klinisk farlige manifestasjoner av blødning blir observert når blodplateantallet synker til 50 × 10 3 celler / ul.
blodplater i kvinnens blod kan avta noe under menstruasjonen (opptil 50%), så vel som under graviditet (med 10-20%).
I det første tilfellet er dette kroppens naturlige forsvar mot trombose, og i det andre er det en konsekvens av utseendet til den tredje sirkelen av blodsirkulasjonen..
I tillegg avhenger nivået av dette formede elementet av den fysiologiske tilstanden til organismen. Spesielt kan noen svingninger skyldes tidspunktet på dagen og sesongen..
Forhøyede blodplater: hva betyr det?
Den naturlige årsaken til økningen i blodplater er å holde seg i høylandet og intens fysisk aktivitet. Men ofte er endringen i konsentrasjonen av disse formede elementene forårsaket av tilstedeværelsen av visse patologier, spesielt:
- jernmangelanemi;
- ondartede svulster i benmargen og andre organer;
- nyresvikt;
- infeksjoner av forskjellig art (viral, parasittisk, bakteriell, sopp);
- lesjoner i fordøyelsessystemet (lever, bukspyttkjertel, tarm);
- sykdommer av autoimmun karakter;
- kollagenoser;
- polycytemi;
- tuberkulose.
Forhøyede blodplater i blodet kan registreres i nærvær av skader eller alvorlig blodtap, samt hos personer med fjernet milt (det er i dette organet blodplateceller blir brukt).
En patologisk økning i konsentrasjonen av disse stoffene krever umiddelbar behandling, da det kan føre til økt trombedannelse.
Trombose og hjerteinfarkt blir ofte en konsekvens av denne prosessen..
På et notat!
Den enkleste og rimeligste måten å bestemme nivået av blodplater er en fullstendig blodtelling, som kan utføres i ethvert diagnostisk laboratorium. Blod doneres på tom mage, prosedyren krever ikke spesiell forberedelse. Svaret er klart om noen få timer. Enkle testmetoder inkluderer også forskning av Lee-White og Sukharev, men forutsetningene for implementering av dem er komplekse - biomaterialet må analyseres umiddelbart etter innsamling, noe som kanskje er mulig bare i sykehusmiljø..
Hva sier lave blodplater i blodet??
Slike endringer kan registreres både i nærvær av patologier og i en rekke naturlige forhold. Spesielt reduseres antallet av disse blodcellene om natten sammenlignet med dagtid..
Hos kvinner, under menstruasjon, kan indikatorene reduseres med nesten halvparten, og under svangerskapet faller de med 10-20%.
Hvis blodplatene i blodet under graviditet reduseres til 140 × 103 celler / ul og derunder, må det iverksettes øyeblikkelige tiltak for å forhindre blødning under fødsel..
Spesielle tiltak er også nødvendige hvis årsakene til reduksjonen i cellenivåer er:
- brudd på prosessen med hematopoiesis i benmargen;
- en økning i hastigheten på ødeleggelse av blodplater;
- leverpatologi;
- immun trombocytopenisk purpura (en sykdom der menneskekroppen produserer antistoffer mot sine egne blodplater).
Noen ganger er årsaken til lavt antall blodplater mangel på vitamin B12 og B9 (folsyre) eller å ta medisiner som hemmer produksjonen av blodplater. Begge sakene blir lett rettet..
Hvordan normalisere kroppskonsentrasjonen?
Først og fremst, hvis en person har ekstremt få blodplater i blodet, bør han konsultere en terapeut, barnelege eller hematolog som vil foreskrive tilstrekkelig behandling.
I klinisk alvorlige tilfeller består det i transfusjon av blodpropp fra givere. Konsentratet tilberedes spesielt for hver pasient.
Cellene må slå rot i menneskekroppen, derfor blir pasienten valgt for materiale i henhold til HLA-leukocyttsystemet før transfusjonen..
Terapien gir visse vanskeligheter, siden blodplatelevetiden er veldig kort. Den tilberedte massen lagres i ikke mer enn tre dager. Lagring utføres i spesielle roterende beholdere. Konstant omrøring er nødvendig for å forhindre koagulering av tromben.
Hvis reduksjonen i blodplater er ubetydelig og årsaken er avklart, kan pasienten utføre hjelpetiltak parallelt med hovedbehandlingen.
Spesielt spis mat som øker blodets viskositet: bokhvetegrøt, fisk, egg, ost, rødt kjøtt, bratte buljonger, kål, urter, gulrøtter, granatepler, epler, nøtter og nypekraft..
Det anbefales også å konsumere 1 ss sesamolje på tom mage tre ganger om dagen..
Du kan redusere antall blodplater ved å ta spesielle medisiner som er foreskrevet av legen din. Disse stoffene inkluderer antikoagulantia, inkludert aspirin, som hjelper til med å tynne blodet..
Pasienten bør slutte å røyke og drikke alkohol, øke forbruket av mat rik på jod, samt sitronsyre, askorbinsyre og eplesyre. Disse matvarene inkluderer sjømat, sitrusfrukter, epler, druer, tyttebær, blåbær og tyttebær..
Ingefærrotte bidrar også til blodfortynning (1 ss hakket ingefær brygges i ett glass kokende vann).
Husk!
Et koagulogram er foreskrevet for personer som lider av beinmargspatologier, blodproppsforstyrrelser, anemi, koronar hjertesykdom og trombose. Studien er også indikert for uforklarlig blåmerker og før operasjonen..
Blodplatestørrelse
Blodplater i blodet er viktige elementer som stopper blødning i tilfelle skade. En viktig indikator i analysen er størrelsen på blodplater. I noen sykdommer blir disse partiklene store.
Hva er blodplater
I et mikroskop blir blodplater sett på som blodplater - plasmaformasjoner med en diameter på 2 til 5 mikron, runde eller ovale i form. De finnes i mengder fra 200 til 400 tusen per 1 kubikk millimeter blod..
En betydelig endring i antall og størrelse er mulig selv om dagen. Blodplater eksisterer fra 2 til 5 dager, antallet blir oppdatert i løpet av denne tiden.
De dannes ved hjelp av store celler - megakaryocytter i milten, rød marg av bein og utfører funksjonen til å blokkere blodkar i tilfelle skade.
Typer og funksjoner av blodplater
Hvis blodet forlater blodstrømmen, brytes platene raskt ned i det og frigjør koagulasjonsfaktorer. I normal tilstand har disse cellene noe flat form..
Men under påvirkning av visse stoffer og utførelsen av funksjonen til å blokkere blodkar, hovner de opp, og det er derfor de blir runde.
Denne eiendommen er hovedsakelig iboende i unge blodplater. Jo yngre blodplater, jo større er den. Ved beregning av platene i analysen, kjennetegnes de av masse og volum..
Megatrombocytter er gigantiske blodplater som finnes i medfødte lidelser. Men det er også små, mindre enn 1,5 mikron.
Trombocytopoiesis
Trombocytopoiesis er en type hematopoiesis-prosess. Resultatet er produksjonen av blodplater - deler av cytoplasmaet til megakaryocyttceller.
Trombocytopoiesis består av følgende stadier:
- Modningsprosess av megakaryocytter, megakaryoblaster, promegakaryocytter.
- De innledes med c-mpl-celler med hvis reseptorer den binder.
- Som et resultat av signalet vokser c-mpl og modnes.
- Membranen er stabilisert, deler cytoplasmaet i fragmenter.
- Disse områdene er løsrevet fra den opprinnelige cellen. Blodplater dannet.
Megakaryocytter og blodplater
Benmargen inkluderer gigantiske celler kalt megakaryocytter. De er elementene som blodplater dannes fra..
Dessuten dannes tusenvis av dem fra en megakaryocytt. For å implementere prosessen, går en hel kjede av hendelser gjennom - trinnene beskrevet ovenfor.
Granulære megakaryocytter med II modenhetsgrad
Slike celler har rikelig granularitet i cytoplasmaet. Størrelsene deres har en tendens til å øke enda mer, og overstiger verdiene på 100 mikron..
Cytoplasmaet i dem begynner å seire over kjernene, som er betydelig deformert. De er klare for neste fase av blodplatedannelse.
Lamellare megakaryocytter III modenhetsgrad
Lamellare megakaryocytter med III modenhetsgrad har et nettverk av membraner som deler cytoplasmaet i celler - fremtidige blodplater. Hver slik celle kan danne opptil 4000 blodplater.
Hvor er den gyldne middelvei?
For mange eller for få blodplater indikerer patologi. Hos gravide synker nivået av blodplater også, men etter en kritisk verdi blir det tatt tiltak. Babyer er undervektige.
Behandling er foreskrevet for følgende forhold.
- Nedsatt hematopoietisk funksjon av benmargen.
- Leversykdom.
- Mangel på blodplater - trombocytopeni.
Blodplater i en generell blodprøve
Laboratoriet bruker partikkelfarging, telling og hematologianalysator. Enheten utfører ikke bare målinger, men lager også et histogram.
Størrelsen på blodplatene indikerer den funksjonelle tilstanden. Unge plater er større og mer aktive enn gamle.
Det er følgende dimensjonsrelaterte parametere.
- Økning i gjennomsnittlig blodplatevolum (MPV).
- Plate volumfordelingsbredde (PDW) som karakteriserer anisocytose (graden av endring i størrelsen på plaketter).
Hvorfor forblir blod flytende?
Koagulasjonsprosessene styres av koagulasjonssystemet. Inne i karene er blodet flytende på grunn av systemet med motsatt funksjon, noe som skaper den nødvendige balansen.
Den inneholder følgende komponenter:
- Antikoagulerende system som er ansvarlig for koagulasjonsgraden. Blod koagulerer ikke unødvendig.
- Systemet som sikrer at blodplatestørrelsen er i stand til å lukke karet kalles fibrinolytisk. Spesielt løser den opp fibrintråder og plugger som er unødvendige i prosessen, gjenoppretter blodstrømmen.
Grunnleggende blodproppstester utført i laboratoriet
I analysen blir koagulasjon undersøkt, evnen til å koagulere blir vurdert, det blir laget et koagulogram. Hovedindikatorene er verdiene til egenskapene til koagulasjon og antikoagulasjon i komplekset. Grafen viser om det er en balanse mellom prosessene.
Når prøven undersøkes, avsløres følgende hovedverdier:
Trombedannelse
Koagulering av blod oppstår med skade på karene. Blodplater kommer til dette stedet, som et resultat av at ytterligere lekkasje stopper..
Med en mindre skade oppstår en primær hvit trombe. Hvis et stort kar blir skadet, aktiveres et enzym, noe som fører til en rekke reaksjoner, aktivisering av koagulasjonsfaktorer.
Fibrinmolekyler stilles opp i form av tråder og danner en sterk trombe. Kalsiumioner syr dem sammen i form av broer. Hvis fibrin mangler styrke, leges såret i lang tid. Når et slikt reaksjonskompleks utløses, oppnås en rød trombe (resultatet av sekundær hemostase).
Senter for laboratoriemedisin
I laboratoriemedisinsk senter utføres diagnostikk gjennom tester. Ved å identifisere nivået av blodplater, antall, konsentrasjon, kan du finne ut årsaken til sykdommen og foreskrive behandling.
Blod trekkes fra en blodåre om morgenen på tom mage. Tester gjøres for å bestemme årsaken til blødning eller blodpropp.
Og også for å identifisere blodsykdommer, sjekke kroppens reaksjoner på stoffer under operasjoner.
Blodplater som en del av en detaljert blodprøve
Med en detaljert analyse (den viktigste testmetoden) diagnostiseres en rekke patologier. Blodplater, deres størrelse og konsentrasjon er også til stede i egenskapene.
Spør legen din
Med tanke på størrelse blir blodplater undersøkt for middels volum. Et populært spørsmål som blir stilt til en lege: hva betyr overflødig volum??
Svar: om kvaliteten på blodplater, ikke om antall. Modne celler tar mindre volum i en bestemt mengde blod. Årsaken til dette er størrelsen.
Blodplater med en dannet struktur skiller seg fra umodne, som tar mer plass. En økning i volum over det normale indikerer tilstedeværelsen av umodne (defekte) blodplater.
Blodplatekarakteristikker på Sysmex -XT-2000i hematologianalysator
Sysmex-analysatorer er blodpartikkelteller. Hver celle som går gjennom et hull i røret endrer motstand og avgir en impuls registrert av enheten.
Volumet beregnes ut fra denne impulsen. Og også skille blodelementer.
Blodplateantall avslører:
- deres absolutte antall per volumsenhet;
- blodplateindekser (MPV og PDW).