Corvalol (Corvalol) bruksanvisning

Instruksjoner for bruk

Corvalol brukes som beroligende middel. Dette er et komplekst medikament som eliminerer fysisk stress og normaliserer søvn. Det brukes som et middel for lindring av manifestasjoner av visse kardiovaskulære, nervøse og gastrointestinale patologier.

Produksjonen av dette stoffet begynte for mer enn førti år siden, men stoffet brukes fortsatt i dag. Mange eksperter bestrider effektiviteten og hensiktsmessigheten av bruken av dette legemidlet..

Sammensetning og form for frigjøring

Legemidlet inneholder flere aktive ingredienser. Dette er Mentha piperita planteolje, alfa-bromisovalerinsyre etylester og fenobarbital. Alle de oppførte kjemiske forbindelsene har medisinske egenskaper. Sammensetningen av tilleggsstoffer avhenger av doseringsformen.

Produsert i tablett og dråpeform.

Corvalol tabletter

For oral administrering. Én tablett inneholder 580 mikrogram Mentha piperita-olje, 8,2 milligram alfa-bromisovalerinsyre-etylester og 7,5 milligram fenobarbital. Den inneholder også melkesukker, stivelse, beta-cyklodextrin, fiber og magnesiumstearinsyre.

Corvalol i dråper

For oral administrering. Hundre milliliter væske inneholder to tusen milligram etylester av alfa-bromisovalerinsyre, hundre og toogfyrre milligram peppermynteolje og tusen åtte hundre og tjue-seks milligram fenobarbital. Etylalkohol (95%), vann og natriumhydroksydløsning er til stede.

Terapeutisk handling

I henhold til klassifiseringen klassifiseres medisinske stoffer som beroligende og antispasmodika. Den generelle medisinske effekten skyldes den separate virkningen av alle aktive ingredienser.

Legemidlet kan brukes til forskjellige indikasjoner.

Grunnleggende egenskaper

  • Redusert tone i glatte muskler. Glatte muskelceller finnes i mange indre organer, inkludert mage-tarmkanalen. Spasmer av disse anatomiske strukturene ledsages av utseendet på ubehag, inkludert tarmkolikk. Medisinske stoffer slapper av muskelfibre.
  • Beroligende effekt. Kjemiske forbindelser påvirker hjernen. Den beroligende effekten ved utviklingen ligner på valerian.
  • Ekspansjon av blodkar. Denne medisinske egenskapen forbedrer blodtilførselen til organene.
  • Soveeffekt. Komponentene i stoffet akselererer å sovne og øker varigheten av natten.

Bivirkninger

Mens du tar stoffet, kan det oppstå uønskede reaksjoner. Mulig følsomhet for immunitet mot stoffene som inngår i doseringsformen (allergi).

Hoved uønskede effekter:

  • Svimmelhet.
  • Søvnig effekt på dagtid.
  • Avhengighet.
  • Redusert humør.
  • Betennelse i neseslimhinnen.
  • Inflammatorisk prosess i konjunktivalregionen.
  • Bevegelsesforstyrrelse.
  • Hemorragisk syndrom.
  • Forringelse av konsentrasjonen.
  • Bradykardi.
  • Forstyrrelse i fordøyelsessystemet.
  • Allergi.

Alvorlighetsgraden av bivirkninger avhenger av behandlingsvarigheten og dosene som brukes. Ved langvarig bruk av stoffet kan symptomer på forgiftning med bromforbindelser vises. Narkotikaavhengighet er også mulig.

Indikasjoner for bruk av Corvalol

Det brukes bare som et symptomatisk middel i tilfelle ubehagelige opplevelser forbundet med forstyrrelser i hjerte-, nervesystemet eller fordøyelsessystemet. Det brukes ikke til å eliminere sykdommen i seg selv. En kort påføring er foreskrevet.

Det anbefales å oppsøke lege før du tar medisinen. Spesialisten vil bestemme hva pasientens klager er forbundet med og foreskrive et trygt behandlingsregime.

Grunnleggende indikasjoner

  • En rekke søvnforstyrrelser, inkludert utilstrekkelig hvile om natten, hyppige oppvåkning og langvarig søvn.
  • Symptomer på psyko-emosjonell og fysisk stress. Dette er uro, tretthet, søvnløshet og andre symptomer..
  • Mildt hjerteproblemer, manifestert ved hyppige sammentrekninger i hjertemuskelen.
  • Krampe i glatte muskelfibre i mage-tarmkanalen, noe som fører til utvikling av flatulens og ubehag.

Kontraindikasjoner

Det er ikke alltid foreskrevet på grunn av risikoen for alvorlige komplikasjoner hos noen pasienter. En absolutt kontraindikasjon er følsomheten til immunitet mot stoffene som inngår i tablettene eller dråpene (allergi). Det anbefales å oppsøke lege for å utelukke allergi og intoleranse.

Det anbefales å konsultere en spesialist før bruk

Andre kontraindikasjoner:

  • Alvorlig forstyrrelse av levervevet.
  • Under atten år (for piller).
  • Senke blodtrykket.
  • Diabetes.
  • Mangel på enzym som trengs for å metabolisere laktose.
  • Akutt hjerteinfarkt.
  • Fordøyelsesbesvær av laktose, glukose eller galaktose.
  • Ammeperiode.
  • Alkohol- eller narkotikamisbruk.
  • Å bære en baby.
  • Pusteforstyrrelse.
  • Cerebellar patologi.
  • Alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Dråper i barndommen kan brukes med tillatelse fra barnelege.

Instruksjoner for bruk av Corvalol

Det distribueres uten resept, men det anbefales å konsultere en spesialist før bruk. Legen vil vurdere pasientens klager og gjennomføre undersøkelser for å utelukke kontraindikasjoner og velge et trygt regime. Legemidlet brukes som et symptomatisk middel. Mulig bruk som monoterapi eller i kombinasjon med andre medisiner, med tanke på legemiddelinteraksjoner.

Tablettene tas oralt før de spises og vaskes med væske. Dryppformen må tilsettes i rent vann.

Dosering av tabletter

  • Standard bruk: en eller to tabletter to ganger om dagen.
  • Hyppige sammentrekninger av hjertemuskelen: opptil tre tabletter om gangen.

Behandlingsregimet kan endres av den behandlende legen. Ikke mer enn seks tabletter er tillatt per dag..

Dosering faller

  • Standard bruk hos voksne: femten til tjue dråper tilsettes til tretti til femti milliliter vann. To eller tre ganger om dagen.
  • Hyppige sammentrekninger av hjertemuskelen hos voksne: mulig økning i en enkelt dose til femti dråper.
  • Barnas alder: fra tre til femten dråper per dag, med tanke på pasientens tilstand.

Doseringsformer er forbudt å bruke sammen med alkoholholdige drikker..

tilleggsinformasjon

  • Bruk av ikke-terapeutiske doser (overdose) kan føre til følgende komplikasjoner: glemsomhet, talehemming, inkoordinering av bevegelser, nedsatt koordinasjon i rommet, svakhet, ufrivillige oscillatoriske øyebevegelser, svimmelhet, cefalalgi, psykomotorisk agitasjon, nedsatt humør, apati, nedsatt libido, hallusinasjoner, medisinsk avhengighet, betennelse i neseslimhinnen, betennelse i konjunktiva, hemorragisk syndrom, senking av blodtrykket. I dette tilfellet må du få medisinsk hjelp så snart som mulig..
  • Effektene av interaksjon med forskjellige medisiner er mulig. Ta legemidlet med andre medisinske stoffer bør diskuteres med legen din. Legemidler som hemmer arbeidet i sentralnervesystemet øker aktiviteten til medisinske komponenter. På bakgrunn av behandlingen forstyrres den terapeutiske effekten av medisiner som metaboliseres i levervevet, inkludert kortikosteroider og p-piller. Den toksiske effekten av metotreksat forbedres. Valproinsyre øker aktiviteten til aktive ingredienser.
  • Medisinen reduserer hastigheten på psykomotoriske reaksjoner. Avstå fra aktiviteter som krever årvåkenhet, inkludert kjøring.
  • Det er viktig å ta hensyn til etanolinnholdet i dråpene. Det anbefales ikke å bruke legemidlet hvis pasienten lider av alkoholisme.
  • Bruken av ikke-terapeutiske doser av legemidlet som et narkotisk stoff er dokumentert. Bør ikke forskrives til risikopasienter.

Fullstendige instruksjoner finner du i pakken.

Legemiddelanaloger

I apotekskjeden kan du kjøpe medisiner med lignende medisinske egenskaper.

  • Valocordin er et beroligende middel.
  • Persen - beroligende og hypnotisk stoff.
  • Novo-Passit - angstdempende middel.
Analog

Analoger er forskjellige i sammensetning, indikasjoner og begrensninger for bruk. Før bruk må du konsultere en spesialist.

Anmeldelser og priser

De fleste eksperter anser Corvalol som et utdatert og utilstrekkelig effektivt medikament. Det er en risiko for å utvikle avhengighet og andre komplikasjoner ved langvarig eller feil bruk. Mange pasienter skriver at dette middelet hjelper til med å normalisere søvn og sjelden forårsaker bivirkninger..

Gjennomsnittsprisen på en pakke med 25 milliliter dråper er 70 rubler.

Video

Legemidlet brukes til å lindre symptomer på et nervesystem som ikke fungerer. Eliminerer ikke grunnårsaken til patologier.

Corvalol (tabletter): bruksanvisning

Doseringsform

Sammensetning

Én tablett inneholder

aktive stoffer: etylester av α-bromisovalerinsyre i form av 100% substans 12,42 mg, fenobarbital i form av 100% tørrstoff 11,34 mg, mynteolje 0,88 mg;

hjelpestoffer: laktosemonohydrat, magnesiumstearat, β-cyklodextrin, kaliumacesulfam.

Hvite tabletter med bikonveks overflate.

Farmakoterapeutisk gruppe

Sovepiller og beroligende midler. Barbiturater i kombinasjon med andre legemidler.

ATX-kode N05CB02

Farmakologiske egenskaper

Når det tas sublingualt, begynner absorpsjonen allerede i den sublinguale regionen, biotilgjengeligheten til de aktive stoffene er høy (ca. 60-80%). Effekten vises raskt (etter 5-10 minutter). Når det tas oralt, utvikler effekten seg etter 15-45 minutter og varer i 3-6 timer. Hos personer som tidligere tok barbitursyrepreparater, reduseres virkningstiden på grunn av den akselererte metabolismen av fenobarbital i leveren, der barbiturater induserer enzyminduksjon. Hos eldre mennesker og hos pasienter med levercirrhose reduseres metabolismen til Corvalol®, derfor forlenges halveringstiden, noe som krever en dosereduksjon og forlengelse av intervallene mellom dosene av legemidlet.

Corvalol® er et beroligende og antispasmodisk middel, hvis effekt bestemmes av dets bestanddeler.

Etylester av α-bromisovalerinsyre har en refleks beroligende og antispasmodisk effekt på grunn av irritasjon, hovedsakelig av reseptorene i munnhulen og nasopharynx, en reduksjon i refleks excitabilitet i de sentrale delene av nervesystemet og en økning i fenomenene inhibering i hjernens neuroner og subkortikale strukturer i hjernen, så vel som en reduksjon i sentralmotorisk aktivitet i hjernen, og direkte lokal spasmolytisk virkning på vaskulær glatt muskulatur.

Fenobarbital undertrykker de aktiverende effektene av sentrene for retikulær dannelse av midten og medulla oblongata på hjernebarken, og reduserer dermed strømmen av eksitatoriske påvirkninger på hjernebarken og subkortikale strukturer. En reduksjon i de aktiverende effektene har, avhengig av dose, en beroligende, beroligende eller hypnotisk effekt. Corvalol® reduserer de eksiterende effektene på vasomotoriske sentre, koronar og perifere kar, senker totalt blodtrykk, lindrer og forhindrer vaskulære spasmer, spesielt hjerte.

Peppermynteolje inneholder en stor mengde essensielle oljer, inkludert ca 50% mentol og 4-9% mentolestere. De er i stand til å irritere de "kalde" reseptorene i munnhulen og utvider hovedsakelig hjerte- og hjerneårene, og lindrer spasmer i glatte muskler, forårsaker en beroligende og mild koleretisk effekt. Peppermynteolje har en antiseptisk og antispasmodisk effekt, har evnen til å eliminere fenomenene flatulens.

Indikasjoner for bruk

- nevroser med økt irritabilitet

- i den komplekse behandlingen av hypertensjon og vaskulær dystoni

- milde spasmer i koronarkarene, takykardi

- tarmkramper på grunn av neurovegetative lidelser (som et antispasmodisk middel).

Metode for administrering og dosering

Corvalol® er foreskrevet sublingualt (under tungen) eller inne til voksne, 1 tablett 2-3 ganger om dagen.

Om nødvendig (alvorlig takykardi og kramper i koronarkarene) kan en enkelt dose økes til 3 tabletter.

Varigheten av stoffbruken bestemmes av legen avhengig av stoffets kliniske effekt og toleranse..

Bivirkninger

Corvalol® tolereres generelt godt. I noen tilfeller kan følgende bivirkninger forekomme:

fra fordøyelseskanalen: forstoppelse, en følelse av tyngde i den epigastriske regionen, med langvarig bruk - nedsatt leverfunksjon, kvalme, ubehag i mage og tarm;

fra nervesystemet: svakhet, ataksi, nedsatt koordinasjon av bevegelser, nystagmus, hallusinasjoner, paradoksal agitasjon, nedsatt konsentrasjon, tretthet, nedsatt reaksjon, hodepine, kognitiv svikt, forvirring, døsighet, lett svimmelhet;

fra den del av de hematopoietiske organene: anemi, trombocytopeni, agranulocytose;

fra immunsystemet: overfølsomhetsreaksjoner, inkludert angioødem, allergiske reaksjoner;

fra det kardiovaskulære systemet: arteriell hypotensjon, bradykardi; langsom hjertefrekvens.

fra hud og slimhinner: Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse;

annet: kortpustethet.

Langvarig bruk av legemidler som inneholder brom kan føre til bromforgiftning, som er preget av følgende symptomer: depresjon i sentralnervesystemet, deprimert humør, depresjon, forvirring, ataksi, apati, konjunktivitt, rhinitt, lakrimasjon, akne eller purpura.

Kontraindikasjoner

- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter, brom

- alvorlig lever- og / eller nyresvikt

- alvorlig hjertesvikt

- alvorlig arteriell hypotensjon

- akutt hjerteinfarkt

- narkotika- og narkotikamisbruk

- luftveissykdommer med kortpustethet, obstruktivt syndrom

- graviditet og amming

- barn og ungdom opp til 18 år

Narkotikahandel

Forberedelser av den sentrale hemmende handlingen forbedrer effekten av Corvalol®.

Tilstedeværelsen av fenobarbital i stoffets sammensetning kan indusere leverenzymer og kan følgelig akselerere metabolismen av noen legemidler som metaboliseres av disse enzymene (inkludert indirekte antikoagulantia, kardiale glykosider, antimikrobielle, antivirale, antifungale, antiepileptiske, antikonvulsive, psykotrope, oral hormonell antihypergis cytostatika, antiarytmika, antihypertensiva, griseofulvin, glukokortikoider, p-piller), da deres effektivitet vil reduseres som et resultat av høyere metabolsk.

Corvalol® forbedrer virkningen av smertestillende midler, lokalbedøvelse og medikamenter, som senker sentralnervesystemet.

MAO-hemmere forlenger effekten av fenobarbital. Rifampicin kan redusere effekten av fenobarbital.

Ved samtidig bruk av fenobarbital med gullpreparater øker risikoen for nyreskade.

Ved langvarig samtidig bruk av fenobarbital sammen med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, er det en risiko for magesår og blødning.

Samtidig bruk av fenobarbital med zidovudin øker toksisiteten til begge legemidlene.

Når den brukes samtidig med valproinsyre, forbedres effekten.

Ved samtidig bruk med metotreksat øker toksisiteten til sistnevnte.

Alkohol forbedrer effekten av stoffet og øker også dets toksisitet. Unngå å drikke alkohol mens du tar stoffet..

spesielle instruksjoner

Samtidig inntak av alkoholholdige drikkevarer bør unngås.

Langvarig bruk av stoffet anbefales ikke på grunn av mulig dannelse av avhengighet av stoffet.

Legemidlet bør forskrives nøye for arteriell hypotensjon..

Dette legemidlet inneholder laktosemonohydrat, så hvis du ikke tåler noe sukker, kontakt legen din før du tar dette legemidlet..

Risikoen for å utvikle Stevens-Johnson og Lyells syndrom er størst de første ukene av behandlingen. Langvarig bruk anbefales ikke på grunn av risikoen for narkotikaavhengighet, mulig akkumulering av brom i kroppen og utvikling av bromforgiftning. I tilfeller der smerter i hjertet ikke forsvinner etter administrering, er det nødvendig å oppsøke lege for å utelukke akutt koronarsyndrom. Det er foreskrevet med forsiktighet for hyperkinesis, hypertyreose, binyrehypofunksjon, dekompensert hjertesvikt, akutt og vedvarende smerte, akutt rusmiddel.

Søknad i pediatri

Det er ingen erfaring med behandling av barn.

Påføring under graviditet og amming

Skal ikke brukes under graviditet og amming.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre biler og potensielt farlige mekanismer

Legemidlet skal ikke tas av personer som arbeider med mekanismer, bilførere osv.

Overdose

Overdosering er mulig ved hyppig eller langvarig bruk av stoffet, som er forbundet med akkumulering av komponentene. Langvarig og konstant bruk kan forårsake avhengighet, abstinenssymptomer, psykomotorisk agitasjon. Brått opphør av stoffet kan forårsake abstinenssymptomer.

Overdoseringssymptomer: respirasjonsdepresjon, til og med til å stoppe den; depresjon av sentralnervesystemet, forvirring, svimmelhet, ataksi, døsighet, opp til koma; undertrykkelse av kardiovaskulær aktivitet, inkludert rytmeforstyrrelser, takykardi, senking av blodtrykk, opp til kollaptoid tilstand; kvalme, svakhet, nedsatt kroppstemperatur, redusert urinproduksjon.

Slipp skjema og emballasje

10 tabletter er plassert i en blisterstrimmel av lysbeskyttende polyvinylkloridfilm og lakkert aluminiumsfolie.

1, 3 eller 5 blisterpakninger sammen med instruksjoner for medisinsk bruk på statlige og russiske språk er plassert i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Corvalol

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning og form for frigjøring
  • Karakteristisk
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Indikasjoner av stoffet Corvalol
  • Kontraindikasjoner
  • Påføring under graviditet og amming
  • Bivirkninger
  • Metode for administrering og dosering
  • spesielle instruksjoner
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Corvalol
  • Holdbarhet for stoffet Corvalol
  • Instruksjoner for medisinsk bruk
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Beroligende midler i kombinasjoner

3D-bilder

Sammensetning og form for frigjøring

Orale dråper100 ml
alfa-bromoisovalerinsyre etylester2 g
fenobarbital1,826 g
etylalkohol 95%79 ml
hjelpestoffer: kaustisk brus; peppermynteolje; renset vann

i dråpeflasker med mørkt glass på 15 eller 25 ml; i en pakke med 1 dråbeflaske.

Beskrivelse av doseringsformen

Gjennomsiktig fargeløs væske med en spesifikk aromatisk lukt.

Karakteristisk

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Fenobarbital har en beroligende og mild hypnotisk effekt. Det hjelper til med å redusere eksitasjon av sentralnervesystemet og letter utbruddet av naturlig søvn. Etylbromisovalerianat har en beroligende og antispasmodisk effekt. Peppermynteolje har en refleks vasodilator og antispasmodisk aktivitet.

Indikasjoner av stoffet Corvalol

Som beroligende middel og vasodilator:

funksjonelle forstyrrelser i det kardiovaskulære systemet;

nevroslignende tilstander, ledsaget av økt irritabilitet;

tilstander av opphisselse med uttalt vegetative manifestasjoner.

Som en antispasmodisk:

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor medikamentkomponenter;

alvorlig nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon.

Påføring under graviditet og amming

Foreskrivelse av legemidlet under graviditet er bare mulig under strenge indikasjoner. Hvis det er nødvendig å foreskrive stoffet under amming, bør problemet med å stoppe amming løses.

Bivirkninger

Corvalol tolereres generelt godt. I noen tilfeller kan døsighet og svimmelhet oppstå på dagtid..

Ved langvarig bruk av store doser kan kronisk bromforgiftning utvikles, hvis manifestasjoner er: depressivt humør, apati, rhinitt, konjunktivitt, hemorragisk diatese, nedsatt koordinasjon.

Metode for administrering og dosering

Innsiden. Doseringen innstilles individuelt. Voksne blir vanligvis foreskrevet 15-30 dråper 3 ganger om dagen før måltider. Ved takykardi kan en enkelt dose økes til 40-50 dråper. Barn foreskrives 3-15 dråper per dag, avhengig av alder og klinisk bilde av sykdommen.

Varigheten av legemidlet er angitt individuelt av legen..

spesielle instruksjoner

Legemidlet inneholder 79 volumprosent etanol og fenobarbital, derfor anbefales ikke pasienter som tar Corvalol å delta i aktiviteter assosiert med økt oppmerksomhet og krever hastighet av mentale og motoriske reaksjoner.

Ved langvarig bruk av stoffet er dannelsen av medikamentavhengighet mulig; mulig akkumulering av brom i kroppen og utvikling av forgiftning med den.

I tilfelle bivirkninger (uvanlige), må du informere legen din om dem.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Corvalol

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Corvalol

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Instruksjoner for medisinsk bruk

Corvalol
Instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. LP-003881

Dato for siste endring: 05.10.2016

Doseringsform

Sammensetning

Sammensetning for en tablett:

Aktive stoffer:

Etylbromisovalerianat - 8,2 mg

(alfa-bromoisovalerinsyre etylester)

Fenobarbital - 7,5 mg

Peppermyntebladolje - 0,58 mg

Hjelpestoffer:

β-cyklodextrin - 55,55 mg

Potetstivelse - 13,00 mg

Laktosemonohydrat - 43,77 mg

Mikrokrystallinsk cellulose - 10,50 mg

Magnesiumstearat - 0,90 mg

Beskrivelse av doseringsformen

Tabletter i hvit eller nesten hvit farge med sprut, rund form med en flat overflate, skråkantet med kant.

Farmakologisk gruppe

Farmakodynamikk

Kombinert medikament, har en beroligende og antispasmodisk effekt, letter utbruddet av naturlig søvn.

Etylbromisovalerianat (etylester av alfa-bromisovalerinsyre) har et beroligende middel (ligner effekten av valerian) og antispasmodisk effekt på grunn av irritasjon, hovedsakelig av reseptorer i munnhulen og nasopharynx, en reduksjon i refleks excitabilitet i de sentrale delene av nervesystemet og økt hemming i nevronene i hjernebarken samt en reduksjon i aktiviteten til de sentrale vasomotoriske sentrene og en direkte lokal spasmolytisk effekt på glatte muskler.

Fenobarbital har et beroligende middel (i små doser), hypnotisk, muskelavslappende og antispasmodisk effekt, bidrar til å redusere eksitasjon av sentralnervesystemet (CNS) og letter søvnutbrudd, forbedrer den beroligende effekten av andre komponenter.

Peppermyntebladolje har en refleks vasodilaterende effekt. antispasmodisk, mild koleretisk, antiseptisk virkning. Virkningsmekanismen er assosiert med evnen til å irritere de "kalde" reseptorene i munnslimhinnen og utvide refleksivt karene i hjertet og hjernen. Eliminerer fenomenet flatulens på grunn av irritasjon av reseptorene i slimhinnen i mage-tarmkanalen (GIT). økende tarmperistaltikk.

Farmakokinetikk

Det er ingen data om farmakokinetikken til etylbromisovalerianat og peppermyntekomponenter. Når det tas oralt, absorberes fenobarbital sakte, fullstendig. Maksimal konsentrasjon i blodplasma bestemmes etter 1-2 timer. Forbindelsen med plasmaproteiner er 50%, hos nyfødte - 30-40%. Den metaboliseres i leveren, induserer mikrosomale leverenzymer med isoenzymer CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (frekvensen av enzymatiske reaksjoner øker 10-12 ganger). Det akkumuleres i kroppen. Halveringstiden er 2-4 dager. Det utskilles av nyrene i form av glukuronid, omtrent 25% uendret. Trenger inn i morsmelk og gjennom morkaksbarrieren.

Indikasjoner

Corvalol er foreskrevet som et symptomatisk (beroligende og vasodilatatorisk) middel for funksjonelle forstyrrelser i det kardiovaskulære systemet. med nevroslignende tilstander, ledsaget av økt irritabilitet, søvnforstyrrelse, takykardi, en tilstand av spenning med uttalt vegetative manifestasjoner; som krampeløsende mot tarmkramper.

Kontraindikasjoner

  • Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter;
  • Alvorlig nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon;
  • Svangerskap;
  • Amming periode;
  • Barn under 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått);
  • Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon (stoffet inneholder laktose).

Forsiktig

Nyresvikt og / eller leverfunksjon.

Hvis du har en av de listede sykdommene / tilstandene, må du kontakte legen din før du tar stoffet.

Påføring under graviditet og amming

Bruken av stoffet Corvalol under graviditet og under amming er kontraindisert, siden stoffet inneholder fenobarbital, som krysser morkaken og har en teratogen effekt, har en negativ effekt på dannelsen og videre funksjon av sentralnervesystemet til fosteret og nyfødte; trenger inn i morsmelk, er utviklingen av fysisk avhengighet hos en nyfødt mulig. Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming, bør problemet med å stoppe amming med morsmelk løses.

Metode for administrering og dosering

Drikk med vann til oral administrering før inntak.

Voksne blir vanligvis foreskrevet 1-2 tabletter av stoffet 2 ganger om dagen..

Ved takykardi er det mulig å øke en enkelt dose til 3 tabletter.

Maksimal daglig dose er 6 tabletter.

Dosering og varighet av behandlingen er bestemt av legen individuelt for hver pasient..

Bivirkninger

Corvalol tolereres generelt godt. I noen tilfeller kan døsighet, svimmelhet, langsom hjertefrekvens, nedsatt konsentrasjonsevne og en allergisk reaksjon forekomme. Forstyrrelser i mage-tarmkanalen kan forekomme. Disse fenomenene forsvinner når dosen av legemidlet reduseres eller stoffet stoppes..

Ved langvarig bruk av stoffet er det mulig å danne narkotikaavhengighet, avhengighet, abstinenssyndrom, samt akkumulering av brom i kroppen og utvikling av bromismefenomener (deprimert humør, apati, rhinitt, konjunktivitt, hemorragisk diatese, nedsatt bevegelseskoordinering).

Informer legen din dersom noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene..

Overdose

Symptomer: depresjon i sentralnervesystemet, nystagmus, ataksi, redusert blodtrykk, uro, svimmelhet, svakhet, kronisk forgiftning med brom (depresjon, apati, rhinitt, konjunktivitt, hemorragisk diatese, nedsatt bevegelseskoordinasjon).

Behandling: seponering av legemidlet, gastrisk skylle og symptomatisk behandling med depresjon av sentralnervesystemet - koffein, niketamid.

Interaksjon

Legemidler som senker sentralnervesystemet forbedrer effekten av stoffet.

Fenobarbital (en induserer av mikrosomal oksidasjon) kan redusere effekten av legemidler som metaboliseres i leveren (inkludert kumarinderivater, griseofulvin, glukokortikosteroider, p-piller); forbedrer effekten av lokalbedøvelse, smertestillende og hypnotiske stoffer.

Legemidlet øker toksisiteten til metotreksat.

Virkningen av stoffet forbedres ved bruk av valproinsyrepreparater.

spesielle instruksjoner

Det er ingen erfaring med å bruke stoffet hos barn under 18 år.

Du bør ikke drikke alkohol mens du bruker stoffet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer.

Legemidlet inneholder fenobarbital, derfor bør pasienter som tar Corvalol avstå fra å kjøre bil og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner..

Slipp skjema

10, 20 eller 25 tabletter i en blisterstripe laget av polyvinylkloridfilm og lakkert aluminiumsfolie.

1, 2, 3, 4, 5 eller 10 blemmer, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk, legges i en pappeske.

30, 50, 100 blemmer, sammen med like mange instruksjoner for medisinsk bruk, legges i en pappeske (for sykehus).

Lagringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Symptomer og behandling av cerebral vasospasme

Hvordan gi førstehjelp for blødning