Glial endringer i hjernen

Gliose er en prosess som utløses i hjernens vev som et svar på nevronskader, som gjør at vi kan betrakte det som en beskyttende, kompenserende funksjon i kroppen. Når cellene i nervevevet dør av en eller annen grunn (iskemiske og atrofiske endringer, abscesser, smittsomme lesjoner, traumatiske hjerneskader), dannes nytt vev i stedet for de dannede frie områdene av gliaceller.

Gliaceller (astrocytter, oligodendrocytter, mikrogliocytter) samhandler tett med nevroner, tar på seg noen av funksjonene til sistnevnte og beskytter nevroner mot skade. Takket være gliaceller fortsetter metabolske prosesser i hjernevev etter alvorlige patologier i sentralnervesystemet som en person lider av. Gliose i hjernen er ikke en uavhengig sykdom. Dette er en konsekvens av patologiske forandringer som har skjedd i nervevevet..

Definisjon av patologi

Når nervecellene som utgjør nervevevet blir skadet, dannes det gliaceller i stedet for dem. Glialendringer er en prosess som oppstår i hjernen, som er preget av en økning i antall gliaceller, som, når omfanget av erstatning utvides, fører til en forverring av sentralnervesystemets funksjon. Jo mer gliose fokuserer i medulla, jo verre utfører hjernen sine funksjoner..

Brudd er ofte forbundet med en forverring i overføringen av nerveimpulser, ved hjelp av hvilke nervesystemet styrer organene og systemene i kroppen. Spredning av gliaceller forekommer ofte i form av diffus spredning av astrocytter. I løpet av veksten av områder som består av gliaceller, vises slike tegn på patologi som nedsatt motorisk koordinering, hukommelsessvikt, bevegelseshemmelse og reaksjoner. Glyøs transformasjon av hjernen, avhengig av typen primærpatologi, fortsetter med karakteristiske trekk.

Ved diabetes mellitus er det storstilt infiltrasjon av makrofager og hypertrofi (patologisk økning i størrelse) av astrocytter. Glious endringer hos narkomane ledsages av en økning i antall dreneringsoligodendrocytter. Ved multippel sklerose oppdages astrocytthypertrofi og en endring i glialformelen (astrocytter - 46%, oligodendrocytter - 40%, andre celler - 14%).

Normalt ser glialformelen slik ut: astrocytter - 8,5%, oligodendrocytter - 85%, andre celler - 7,5%. Med epilepsi er det en reduksjon i antall oligodendrocytter med 20% og mikrogliocytter med 6%. Gliaceller er de mest tallrike og aktive komponentene i hjernevevet. De beholder evnen til å dele gjennom hele livet. På grunn av deres høye aktivitet reagerer gliaceller umiddelbart på eventuelle endringer i hjernens funksjon.

Gjennomsnittlig antall celler i 1 mm 2 hjernevev varierer avhengig av plasseringen av nettstedet. For eksempel i parietallappen er antall celler 2 ganger større enn i frontallappen. Når diagnostisert med multippel sklerose, kan antall gliaceller i områder som ikke er berørt av demyeliniseringsprosessen øke med omtrent 3 ganger. Hos rusmisbrukere øker andelen gliaceller med omtrent 2 ganger.

Med sirkulatorisk encefalopati øker denne indikatoren noe. Foci av gliose oppstår som en reaksjon av neuroglia på skade på nervevev eller endringer i tilstandene til hjernens funksjon. Den mitotiske aktiviteten til gliocytter øker som respons på utviklingen av patologiske prosesser i vevene i sentralnervesystemet. Glyous foci er en konsekvens av prosessen med å gjenopprette ødelagt hjernevev. Funksjonene til områder med gjenopprettet vev er imidlertid ikke alltid tilstrekkelig for normale fysiologiske prosesser..

Årsaken til den ufullstendige korrespondansen av funksjoner ligger i underutviklingen av gliaceller, som, før de når modenhet og et normalt funksjonsnivå, gjennomgår apoptose (en regulert prosess med celledød). Tydeligst er lignende fenomener observert ved multippel sklerose. For en person er det ikke selve glialtransformasjonen som er farlig, men dens omfang og ufullstendighet assosiert med avbrudd i den normale utviklingen av gliaceller..

Klassifisering av foci av gliose

Foci av gliose som oppstår i den hvite substansen i hjernen er slike formasjoner som indikerer tidligere sykdommer i nervesvevet, noe som antyder dens tidligere skade med påfølgende erstatning av gliaceller. Den patologiske prosessen kan være diffus (utbredt, dekker et stort område) og fokus. Astrocytter eller oligodendrocytter kan være dominerende i vevets generelle struktur. Avhengig av flytens art, skiller man seg mellom følgende typer:

  • Svakt uttrykt (opptil 1700 celler i mm 2).
  • Moderat uttrykt (opptil 2000 celler i mm 2).
  • Sterkt uttrykt (mer enn 2000 celler i mm 2).

Perivaskulær gliose er preget av plasseringen av glialvev rundt innsnevrede kar med uttalte sklerotiske forandringer. Skader på hjernestrukturer av vaskulær natur er oftere forbundet med kronisk arteriell hypertensjon, aterosklerotiske lesjoner og trombose i karene i hjernen. Avhengig av lokaliseringen av prosessen, er det:

  • Marginal form. I hjernens intratekale regioner.
  • Subependymal form. I området under ependymet.
  • Paraventrikulær form. I området til det ventrikulære systemet.

Subkortikale foci er lokalisert i subkortikale regioner. Periventrikulær gliose er en form for patologi preget av en økning i antall umodne oligodendrocytter, noe som provoserer en reduksjon i tettheten av den hvite substansen som utgjør hjernen. Periventrikulær gliose er ledsaget av dysmyelinisering og atrofi av medulla som ligger i ventrikulær sone. Avhengig av den strukturelle, morfologiske strukturen til det nye gliosevevet, er det:

  • Anisomorf form. Kaotisk arrangement av glialfibre.
  • Fiberform. Veldefinerte fibre råder over individuelle cellulære elementer.
  • Isomorf form. Riktig, jevn fordeling av glialfibre.

Enkelte supratentorielle områder av vaskulær genese gliose er slike foci av gliosevev som ligger over tentorium i lillehjernen, som bestemmer symptomene (hovedsakelig bevegelsesforstyrrelser - finmotoriske lidelser, manglende evne til å utføre glatte, målte frivillige bevegelser).

Begrepet "perifokal" indikerer lokalisering av prosessen rundt fokuset på primærpatologi. Perifokal gliose er erstatning av normalt vev rundt det berørte området, i området langs periferien. Årsakene til ødeleggelse av normalt vev kan være forbundet med dannelsen av en svulst, iskemi, atrofi, nekrose og andre destruktive, dystrofiske endringer. Multifokal - betyr en multifokal prosess.

Årsaker til glialendringer

Arvelig predisposisjon betraktes som en av hovedårsakene (25% av tilfellene) til utvikling av gliose. Forekomsten av glioseendringer er forbundet med slike sykdommer som påvirker hjernevevet:

  1. Multippel og tuberkuløs sklerose.
  2. Encefalitt og encefalopati av forskjellig etiologi.
  3. Oksygen sult (hypoksi).
  4. Status epilepticus.
  5. Arteriell hypertensjon i kronisk form.
  6. Diabetes mellitus og andre metabolske forstyrrelser.
  7. Narkotika bruk.
  8. Akutte og kroniske nevroinfeksjoner.
  9. Cerebrovaskulær patologi.
  10. Nevrodegenerative prosesser.
  11. Kronisk nyresvikt.
  12. Fakomatoser (arvelige, kroniske sykdommer preget av skade på sentralnervesystemet, huden, synsorganene og andre kroppssystemer).

Noen leger gjør en analogi. Hvis en persons hud er skadet, dannes det arr på dem. Slike "arr" dukker opp i nervevevet etter skade og delvis død av nevroner. Prosessen skjer ikke spontant, det er alltid en konsekvens av primær patologi. Den vanligste årsaken er forverring av blodstrømmen i sirkulasjonssystemet som forsyner hjernen, assosiert med skade på vaskulærveggen, innsnevring av lumen eller nedsatt neurohumoral regulering.

Glialforandringer i de intrakraniale strukturer i hodet hos voksne blir funnet etter å ha hatt hjerneinfarkt, hjerneslag, etter utseendet på foci av intracerebral blødning. Slike transformasjoner av nervevevet oppdages etter nevrokirurgisk inngrep og forgiftning med skadelige stoffer (karbonmonoksid, tungmetallsalter, narkotiske stoffer). Glyous foci dannes rundt svulstneoplasmer.

Symptomer

Få, små lesjoner kan ikke vises på lenge. Ofte blir de oppdaget ved en tilfeldighet under en diagnostisk studie som er foreskrevet av en annen grunn. Symptomer er ofte assosiert med manifestasjoner av den underliggende sykdommen. De viktigste vanlige symptomene er:

  1. Hodepine, svimmelhet.
  2. Nedsatt motorisk koordinasjon, endring i gangart (ustabilitet, usikkerhet, utvidelse av støttebasen).
  3. Amplitude hopper i blodtrykksindikatorer.
  4. Forverring av kognitive evner (hukommelse, oppmerksomhet, mental aktivitet).
  5. Søvnforstyrrelse.
  6. Økt tretthet, nedsatt ytelse.
  7. Krampeanfall, epileptiske anfall.
  8. Visuell og auditiv dysfunksjon.

Gliose med lokalisering i frontallappen er typisk for eldre pasienter, som er assosiert med tidligere sykdommer og forskjellige destruktive prosesser i hjernen. En enkelt foci av gliose plassert i venstre eller høyre frontallapp, som er liten i størrelse, vises kanskje ikke gjennom hele livet. Fokale lesjoner i frontallappene er ofte assosiert med lidelser som manglende evne til å konsentrere seg, hukommelsessvikt og utvikling av demens.

Utseendet på foci i det hvite stoffet på frontallappene kan ledsages av kontralateral (plassert på siden motsatt fokus) parese og afasi (nedsatt talefunksjon). Neurogliose ved epilepsi er en sekundær type cicatricial-utdannelsesprosess initiert som svar på nevronskader og død. Forskere kom ikke til enighet om hvorvidt denne prosessen er en epileptogen (som fører til epileptiske anfall) eller en konsekvens av epilepsi.

Diagnostikk

Studien i CT- og MR-format lar deg få en ide om plasseringen av fosioene av gliose i en vaskulær eller annen genese i hjernen. Resultatene av nevroavbildning brukes til å bedømme omfanget og arten av prosessen med nevronerstatning. Studien hjelper til med å etablere den primære sykdommen som provoserte en endring i vevets struktur.

Det kliniske bildet som presenteres av et tomogram etter undersøkelse i MR-format og gjenspeiler tilstedeværelsen av enkelt supratentoralt fokus av gliose, er ofte assosiert med diagnosen multippel sklerose eller hjernesvulst. Neuroimaging lar deg i de fleste tilfeller bestemme naturen til glioseendringer - posttraumatisk, vaskulær, postoperativ, inflammatorisk, assosiert med demyeliniserende prosesser i hjernevevet.

Under studiet av MR i hjernen oppdages fioler av gliose som områder med et hyperintense-signal i T2- og Flair-modus, de er sterkt fremhevet på tomogrammet. Ofte tilsvarer de identifiserte områdene ikke den morfologiske strukturen i glialvev, noe som indikerer behovet for ytterligere diagnostiske studier. Konsultasjon av en terapeut, nevrolog, øyelege, nevrokirurg er vist.

Behandlingsmetoder

Behandling av gliose er rettet mot å eliminere årsakene til patologien - først og fremst utføres terapi for den primære sykdommen som påvirker hjernens strukturer. Det er ingen spesifikk behandling for glialendringer. Avhengig av indikasjonene er medisiner foreskrevet, sjeldnere utføres kirurgi.

Dietten innebærer en reduksjon i mengden animalsk fett, salt, raffinert søtsaker i dietten. Blant matvarene som mater nervecellene, er det verdt å merke seg frø, nøtter, sjø- og elvefisk, grønnsaker, frukt. Ernæring for hjernegliose bør være fullstendig og balansert.

Det er viktig at dietten inneholder mat rik på flerumettede fettsyrer, vegetabilsk fiber, vitaminer, spesielt gruppe B, sporstoffer. Flere foci av gliose funnet under studiet av hjernestrukturer, uavhengig av størrelse, krever dynamisk observasjon. Hyppigheten av kontrollstudier er foreskrevet av den behandlende legen.

Medikamentell terapi

Den behandlende legen vil fortelle deg hvordan du skal behandle hjernegliose, basert på resultatene av en diagnostisk undersøkelse, med tanke på den primære patologien, pasientens alder og symptomer. Viktige medisiner:

  • Nootropic. Beskytt nevroner mot skade, stimuler metabolske prosesser i nerveceller.
  • Regulering av cerebral blodstrøm. Legemidler som normaliserer aktiviteten til sirkulasjonssystemet som mater hjernen.
  • Antioksidant. Legemidler som forhindrer oksidative reaksjoner i nervevevet.
  • Antihypertensiv. Legemidler som normaliserer blodtrykksindikatorer.

Parallelt, avhengig av typen primær sykdom og symptomer, foreskrives medisiner for å eliminere nevrologiske symptomer. Denne gruppen inkluderer antikonvulsive, antiepileptika, smertestillende midler, antiemetiske medisiner.

Kirurgisk inngrep

Kirurgisk behandling brukes når det er umulig å opprettholde pasientens velvære med medisiner. Kirurgisk behandling av gliose er indikert under visse forhold:

  • Enkelt, stort fokus.
  • Tilstedeværelsen av alvorlige nevrologiske symptomer - krampaktig syndrom, epileptiske anfall, alvorlig svekkelse av motorisk aktivitet og mental aktivitet.
  • Pasientens alder er ikke eldre enn 60 år.
  • Masseffekt (negativ innvirkning av utdanning på omkringliggende sunne hjernestrukturer).

Under operasjonen fjernes områder av cystisk glialvev som fremkaller symptomer og lidelser. Behandlingen skal være omfattende og rettidig..

Folkemedisiner

Behandling av gliose som påvirker hjernen med folkemedisiner er ineffektiv. Tradisjonelle metoder inkluderer å ta avkok, infusjoner, tinkturer laget av medisinske planter som har antihypertensive, antiinflammatoriske egenskaper. Vist er hjemmemedisiner som forbedrer blodtilførselen til delene av hjernen, tilberedt på grunnlag av hemlock, kløver, dioscorea.

Blant nyttige medisinske planter som eliminerer betennelse, styrker immuniteten, forbedrer stoffskiftet, er det verdt å merke seg svart spidskommen, harekål, mansjett, kulehodet mordovia, ryllik, hvetegress, såpeurt. Tradisjonelle healere anbefaler en tinktur laget av valerianrot, mynte, pion og morurturt, hagtornbær, som et generelt tonisk, beroligende, immunstimulerende middel.

Forebygging

Forebyggende tiltak inkluderer å organisere riktig ernæring og opprettholde en sunn livsstil. Pasienten skal gi opp dårlige vaner, utøve fysisk aktivitet, spille sport, skape et sunt psykologisk mikroklima hjemme og på jobben.

Livsprognose

Livsprognosen med gliose oppdaget i hjernen avhenger av typen primær sykdom, generell helse og pasientens alder. Hvis glialforandringer utløses av tumorprosesser, avhenger forventet levealder på suksessen med behandling (kirurgisk fjerning) av neoplasma. Hos pasienter med multippel sklerose er karakteren av løpet av den underliggende sykdommen og kroppens respons på behandlingen av avgjørende betydning..

Hvis transformasjon av gliose i nervevevet er forårsaket av mindre forstyrrelser i hjernens blodstrøm, er det mulig å leve med gliose i lang tid uten at det oppstår ubehagelige symptomer. Hvis vi snakker om blokkering av et lite kar, ved siden av hvilket et fokus av perivaskulær gliose har dannet seg, kan det hende det ikke er noen negative helsekonsekvenser. Spesielt hvis det dannede fokuset er i den nøytrale sonen vekk fra de funksjonelt viktige delene av hjernen.

I noen tilfeller kan selv små områder av neurogliale erstatningsceller lokalisert i temporal lobe provosere epileptiske anfall. Å være i veien for overføring av nerveimpulser fra hjernen til ryggmargen, kan et lite fokus føre til lammelse eller lammelse av lemmen. I hvert tilfelle er svaret på spørsmålet om hvor lenge voksne pasienter med en diagnose av hjernegliose er individuelt. Den behandlende legen vil kunne svare på den etter en diagnostisk undersøkelse.

Glyous foci i medulla vises som et resultat av skade og død av nerveceller - nerveceller. Prosessene med gliose-transformasjon kan være asymptomatiske eller provosere alvorlige nevrologiske symptomer. Behandlingsmetoder avhenger av typen primær sykdom. Livsprognosen er individuell for hver pasient og avhenger av mange faktorer - pasientens alder, arten av forløpet til den primære sykdommen, lokaliseringen og størrelsen på fokuset.

Fokale endringer i hjernen til vaskulær genese

Vaskulære foci i hjernen er en gruppe sykdommer, der årsaken er nedsatt blodsirkulasjon i hjernestoffet. Dette begrepet betyr enhver patologisk prosess eller sykdom assosiert med problemer med blodstrømmen i det arterielle, venøse og lymfatiske nettverket i hjernen..

Foci av gliose av vaskulær opprinnelse er konsekvensene av vaskulære sykdommer. Gliose er et vev dannet i stoffet i hjernen på grunn av brudd på strukturen mot bakgrunn av nedsatt blodsirkulasjon. Gliose er en samling av neuroglia, et vev som fungerer som en beskyttelse og ekstra ernæringsstøtte for nevroner..

Gliose av vaskulær opprinnelse kan sammenlignes med bindevevet på huden. Så, med et dypt kutt i huden, er stedet for lesjonen overgrodd med erstatningsvev - et arr - et tykt og tett biologisk materiale. Det samme skjer i medulla: døde nevroner erstattes av nevroglia, og storskala erstatning kalles gliose..

Følgende typer gliose skiller seg ut:

  1. Fiberholdig. Denne varianten er preget av spredning av fibre i gliallegemene enn selve neuroglia.
  2. Anisomorf. Glia-fibre vokser kaotisk og uregelmessig. I tillegg er det ikke noe riktig forhold mellom gliallegemer og deres fibre..
  3. Isomorf. Fibre og kropper vokser jevnt.
  4. Diffus. Karakterisert av moderat spredning av neuroglia over hele hjernens overflate, inkludert noen områder av ryggmargen.
  5. Perivaskulær. Gliose sprer seg hovedsakelig rundt de berørte karene.
  6. Subependymal. Glialvev dannes på og under veggene i hjernens ventrikler.

Fokale endringer i stoffet i hjernen av vaskulær opprinnelse i løpet av utviklingen erstatter spesifikk og arbeidsvev. Dette fører til psykisk og nevrologisk sykdom. Hjernens kognitive evner forverres, det dannes et spesifikt og uspesifikt klinisk bilde (avhengig av lokaliseringen av foci av vaskulær genese).

Årsaker

Det er to grupper av årsaker til vaskulær genese gliose:

Den første gruppen - direkte direkte, som påvirker den organiske strukturen til medulla:

  • Iskemisk hjerneslag. Denne patologien er preget av akutt sirkulasjonsforstyrrelse på grunn av at en embolus eller trombe kommer inn i blodet. Konsekvensen av iskemisk hjerneslag er hjerneinfarkt og mykning av hvitt og grått materiale. Som et resultat av skade aktiveres forsvarsmekanismen, og de tapte nevronene erstattes av gliaceller.
  • Hemorragisk hjerneslag. Tilstanden er preget av blødning i tykkelsen på hjernestoffet på grunn av brudd på karets integritet. Det er ikke vevet som blødningen skjer mer i som lider, men området som på grunn av mangel på blod lider av oksygen og ernæringsmessig sult.
  • Åreforkalkning av hjerneårene. Patologien er preget av nedsatt metabolisme av fett og, som en konsekvens, avsetning av fettvev på den indre veggen av arteriene. Dette fører til nedsatt blodstrøm: medulla får mindre oksygen og næringsstoffer. Spesielt områder lider, der utskifting skjer.

Den andre gruppen er indirekte årsaker som indirekte påvirker hjernevevet:

  1. Hjertesykdom: hjertesvikt, arytmi, iskemisk hjertesykdom. Utilstrekkelig blodtilførsel til hjernen.
  2. Arteriell hypertensjon og essensiell hypertensjon. Karene blir smalere, medulla får mindre oksygen.
  3. Diabetes. Små blodkar er berørt, og forårsaker små foci av gliose.
  4. Røyking, alkohol. Den giftige effekten av giftstoffer "skyller" næringsstoffer fra nevroner og dreper dem.
  5. Stillesittende livsstil.
  6. Stress, angst, psyko-emosjonell stress, hardt fysisk arbeid, intellektuell utmattelse.

Symptomer

Det kliniske bildet av gliose foci av vaskulær genese bestemmes av lokaliseringen av det erstattede vevet. Modifisert vev forårsaker ikke grove forstyrrelser, men i nærvær av storskala foci reduserer gliose livets generelle bakgrunn og forverrer kvaliteten.

Det fører til en generell reduksjon i kognitive evner: tenkningstempoet bremser, kontrollen over atferden går delvis tapt. Pasienter synes det er vanskelig å skaffe seg ny informasjon og ferdigheter. Årsaksforhold er vanskeligere å etablere. Pasienten tenker langsommere.

I dype lesjoner av gliose glemmes komplekse motoriske mønstre: pasienter glemmer hvordan de skal binde skolissene, hvordan man spiller et musikkinstrument. Ordforrådet blir lite: setninger er ensformige, det er få eller ingen synonymer i talen.

Den følelsesmessige-villige sfære er opprørt. Følelser "blir kjedelige": alle følelser mister uttrykk og farge. Redusert motivasjon: ønsket om å lære om verden rundt er tapt.

Temporal, parietal og occipital region

Hørsel, tale og syn er opprørt. Oppfatningen av komplekse komposisjoner er svekket. Rytmesansen forstyrres. Visjonsnøyaktigheten er svekket. Terskelen for generell følsomhet stiger: sansene for taktil berøring mister skarpheten. Minne forverres.

Enkelt supratentorielt fokus for vaskulær genese av gliose

Tilstedeværelsen av foci i cerebellare strukturer danner et bilde av en koordineringsforstyrrelse. Gangart er forstyrret. Det kalles "beruset" når man går: balansen forstyrres, pasienten sprer bena brede for å opprettholde balanse og ikke falle.

Lemmer skjelver. Dette skjer i ro og under bevegelse. Individuelle fingre skjelver også. Synet er svekket. Nystagmus vises - synkron rotasjon av øyebollene til den ene siden med en frekvens på 60 bevegelser per minutt.

Muskeltonus svekkes mot svekkelse. Samtidig reduseres senreflekser. Musklene er redusert i størrelse. Synkroniseringen av arbeidet med flexor og extensor muskler er svekket. Håndskriften er opprørt: pasientens brev er vanskelige å lese og stave.

Det kliniske bildet av enkelt supratentorale foci av vaskulær genese av gliose påvirker også taleforstyrrelse. Den mister glattheten, blir sunget. For eksempel snakker en person sakte og stavelser: "mo-lo-ko." Samtidig observeres talerytmen.

Diagnostikk og behandling

Gliose av vaskulær opprinnelse diagnostiseres ved å konsultere en psykiater, medisinsk psykolog og bruke instrumentelle forskningsmetoder. Under en subjektiv undersøkelse blir pasientens utseende, hans tale, bevegelser, ordforråd og reaksjonshastighet studert. Instrumentelle metoder avslører lesjoner. Dette gjøres ved hjelp av magnetisk resonansavbildning og computertomografi.

Terapi tar sikte på å løse årsaken og symptomene. Så etiotropisk behandling er å gjenopprette hjerne sirkulasjon. Legemidler foreskrives som forbedrer hjernens blodstrøm og følsomheten til hjernevev for oksygen. Symptomatisk terapi er rettet mot å forbedre kognitive evner og eliminere følelsesmessige forstyrrelser. Reseptbelagte nootropiske legemidler, antidepressiva, angstdempende og beroligende midler.

Hva er et supratentorielt fokus for vaskulær genese av gliose?

Gliose er resultatet av de gjenopprettende prosessene i nervesystemet, hvis essens er å fylle det ledige rommet som vises etter neurons død med glia - det støttevevet i sentralnervesystemet. "Vascular Genesis" indikerer at synderen av skaden på hjerneceller var et brudd på hjerne sirkulasjon - akutt eller kronisk.

Klassifisering

I henhold til de morfologiske egenskapene kan fokuset på gliose være:

  1. Isomorf, som er en strukturelt homogen dannelse av astrocytiske og gliale cellulære elementer;
  2. Anisomorf, tvert imot, ikke preget av strukturell homogenitet med en ujevn fordeling av glia og astrocytter;
  3. Fiber, mikroskopisk undersøkelse som avslører glialfibre som hersker over enkeltstellceller.

På plasseringen av fokiene i stoffet i hjernen kan gliose være:

  1. Perivaskulær - lokalisert langs arteriestammene, som bekrefter sykdommens vaskulære opprinnelse;
  2. Subependymal - lokalisert rundt ependymet - membranen i hjernens ventrikler;
  3. Marginal (marginal) - et fokus dannet på stedet for nevroner ved siden av hjernehinnene, og lokaliseres derved ikke i tykkelsen på hjernestoffet, men på overflaten.

Supratentorial foci

De tilhører de øvre delene av hjernen, i motsetning til subtentoria, som inkluderer lillehjernen og hjernestammen..

Den occipitale lappen som ligger over hintet, lider oftest med blåmerker i hodet, fødselsskader på grunn av det faktum at den er omgitt av alle sider av en ukomprimerbar væske i hjernevæsken. I denne lappen forekommer veksten av glia, som ikke er forbundet med skader, som har en vaskulær opprinnelse..

Når det gjelder omfanget og utbredelsen, er supratentoriell gliose:

  1. Fokal - lokalisert i form av en stor enkelt spredning av neuroglia celler;
  2. Få (begrepet brukes til å indikere tilstedeværelsen av 2-3 lesjoner);
  3. Flere, som er preget av tilstedeværelsen av mer enn 3 hyperdense formasjoner;
  4. Diffus (multifokal), som påvirker forskjellige deler av hjernen. Antall små brennpunkter i dette tilfellet kan ikke telles..

Det kliniske bildet av sykdommen korrelerer med antall døde nevroner og størrelsen på lesjonen. En liten dannelse av nevroglia kan ikke føle seg.

Symptomer

Den occipitale lappen inneholder:

  • den kortikale delen av den visuelle analysatoren - den lingulære gyrus og sporet;
  • talesentre;
  • okulomotoriske soner

Tap av nevroner i denne regionen av hjernen kan føre til:

  • kvadrant hemianopsia (tap av synsfelt);
  • visuell agnosia med bilateral lesjon i lappen - dette er sjelden;
  • metamorfopsi - forvrengning av utseende, konturer, størrelse på objekter;
  • sensorisk, alexisk afasi;
  • akalculia - tap av evnen til å telle;
  • brudd på overnatting, vennlige øyebevegelser.

Det må huskes at alvorlige lidelser er mer typiske for akutte sykdommer i hjerne sirkulasjon. Med gliose glattes symptomene og utvikler seg over tid.

For å stoppe funksjonen til et bestemt område av hjernen, kreves det nesten fullstendig død av nevronene..

Diagnostikk

Med hjelpen oppdages hypertett (lys på bildet) foci for spredning av neuroglia celler.

I tillegg, om nødvendig, bruk:

  • EEC;
  • ekstrakraniell, intrakraniell angiografi;
  • dopplerografi.

Behandling

For kompleks behandling kreves følgende grupper medikamenter:

  1. Vasoaktive midler (Cavinton, Cinnarizine, Vinpocetine) øker hjernens blodstrøm og gassutveksling.
  2. Antiblodplater - preparater av acetylsalisylsyre (Aspirin, Thromboass), hemmere av fosfodiesteraseenzymet (Clopidogrel). Deres bruk forbedrer reologen i blodet, forhindrer blodplateaggregasjon i blodårene.
  3. Aminosyrer, nootropics: Actovegin, Glycin, Cortexin, Ginseng ekstrakt, Piracetam, Phenibut, Picamilon. Nødvendig for å øke motstanden til nevroner mot hypoksi. Forbedrer også mikrosirkulasjonen.
  4. Lipidsenkende midler: Atorvastatin, Rosuvastatin, Lovastatin, Atorvastatin, Fluvastatin. Nødvendig for behandling og forebygging av avsetning av kolesterolplakk i hjernen.

Forebygging

Sykdomsforebygging kan oppnås ved:

  • rettidig behandling av virale og bakterielle sykdommer som er farlige ved skade på hjerneårens endotel;
  • gi opp avhengighet;
  • styrke immunitet;
  • tilstrekkelig regelmessig fysisk aktivitet;
  • herding;
  • god ernæring med obligatorisk inkludering av omega-3 fettsyrer;
  • går i frisk luft;
  • unngå stress, mental belastning;
  • god søvn.

Hjernens gliose: å frykte eller ikke bekymre deg?

Hvis huden er skadet, dannes arr og arr på den. Lignende arr kan dannes i hjernen..

Vi snakker om en så vanlig patologi som gliose med en radiolog, overlege og administrerende direktør for "MR-ekspert Lipetsk" Volkova Oksana Egorovna.

- "Hjernegliose ble funnet på MR," høres skummelt ut. Oksana Egorovna, fortell oss hva som er hjernegliose?

Dette er erstatning av døde nevroner med neuroglia celler. Det er forskjellige typer celler i hjernen. Hovedcellene er nevroner, takket være hvilke nevropsykiske prosesser oppstår. Dette er selve cellene som sies å være "ikke gjenopprettet".

En annen type er gliaceller (neuroglia). Deres funksjon er ekstra, de er spesielt involvert i metabolske prosesser i hjernen.

Som du vet avskyr naturen et vakuum. Derfor, hvis nevroner dør av en eller annen grunn, så tas deres plass av neuroglia celler. En analogi kan trekkes her med hudtraumer. Hvis skaden er betydelig nok, vil det dannes et arr i stedet for det. Området med gliose er også et "arr", "arr", men i nervevevet.

- Gliose i hjernen er en uavhengig sykdom eller en konsekvens av andre sykdommer?

Dette er en konsekvens av andre sykdommer.

- Hva er årsakene til utviklingen av gliose foci i hjernen?

Årsakene til cerebral gliose er forskjellige. Det er medfødt, og utvikler seg også mot bakgrunn av et stort antall hjernepatologier. De vanligste foci av gliose som dukker opp som respons på en vaskulær lidelse. For eksempel var det en blokkering i et lite fartøy. Nevronene i blodforsyningsområdet døde, og gliaceller fylte plass. Det er gliose i hjerneslag, hjerneinfarkt, etter blødning.

HVIS HUDSKADEN ER STOR,
SÅ DANNES DET EN KUTT.
ET TALL GLIOSE ER OGSÅ EN "RUBETS",
"SCAR" MEN I NERVOUS VEV.

Det kan også dannes etter skader, med arvelige sykdommer (for eksempel en ganske sjelden sykdom - tuberøs sklerose), nevroinfeksjoner, etter hjernekirurgi, forgiftning (karbonmonoksid, tungmetaller, medisiner); rundt svulster.

- Før vi forberedte intervjuet studerte vi spesielt folks forespørsler og fant ut at sammen med uttrykket "hjernens gliose" prøver russere å finne ut av søkemotorer om det er farlig, dødelig, og til og med er interessert i livsprognosen. Hvor farlig er hjernenes gliose for helsen vår?

Det avhenger av årsaken til gliose og hvilke konsekvenser selve gliosen kan fokusere..

For eksempel har en person et lite fartøy tilstoppet og et gliose-fokus har dannet seg på dødsstedet. Hvis alt var begrenset til dette, og selve glioseområdet er på et "nøytralt" sted, kan det hende det ikke blir noen "her og nå" -konsekvenser. På den annen side, hvis vi ser en slik, til og med en "stille" ildsted, må vi forstå at den dukket opp der av en grunn.

Noen ganger kan til og med et lite fokus på gliose, men plassert i den temporale lappen, "hevde seg selv" og forårsake epileptiske anfall. Eller et sted med gliose kan forstyrre overføringen av impulser fra hjernen til ryggmargen og forårsake lammelse av en lem.

Dermed må du alltid prøve å komme til bunns i årsaken, siden i noen tilfeller er gliose et slags "fyrtårn", et advarselssignal om at noe er galt - selv om det nå ikke plager en person.

- Hjernegliose og hjernegliom er ikke det samme?

Definitivt ikke. Glioma er en av de vanligste hjernesvulstene. Gliose har ingenting med svulster å gjøre.

- Gliose kan ikke utvikle seg til onkologi?

Ikke. Det kan forekomme med hjernens svulster, men som et parallelt fenomen - for eksempel på bakgrunn av samtidig vaskulær patologi.

- Hva er symptomene på cerebral gliose?

Den mest varierte - basert på de mange patologiene på grunn av hvilke områder med gliose som dannes. Det er ingen spesifikke symptomer på gliose.

GLIOSE TIL TUMORER ER IKKE RELATERT.
HAN KAN IKKE VEKST I ONKOLOGI.

Det kan være hodepine, svimmelhet, ustabil gang, variasjon i blodtrykk, hukommelsessvikt, oppmerksomhet, søvnforstyrrelser, nedsatt ytelse, svekkelse av synet, hørsel, epileptiske anfall og mange andre.

- Oksana Egorovna, er gliose synlig på MR?

Sikkert. Videre kan vi med en viss sannsynlighet si hvilket opprinnelse det er: vaskulær, posttraumatisk, postoperativ, etter betennelse, med multippel sklerose, etc..

Les stoffet om emnet: Hvis en MR i hjernen viste...

- Hvordan gliose i hjernen kan påvirke kvaliteten og varigheten av pasientens liv?

Det avhenger av den underliggende sykdommen. Asymptomatisk gliose etter en mindre traumatisk hjerneskade er en ting, men en lesjon i temporal lobe som forårsaker hyppige epileptiske anfall er en annen. Selvfølgelig har mengden skade på nervesystemet og forstyrrelsene forårsaket av dette (for eksempel med hjerneslag) også betydning..

- Glyotiske foci i hjernen krever spesiell behandling?

Og her avhenger alt av den underliggende patologien. Dette problemet løses individuelt av behandlende lege.

- Hva slags lege skal pasienten se om han har gliose under MR-diagnostikk i hjernen??

Til en nevrolog, ifølge indikasjoner - til en nevrokirurg.

- Hvis det under magnetisk resonanstomografi oppdages glioser i hjernen, trenger en slik pasient dynamisk observasjon?

Ja. Frekvensen avhenger av årsaken som forårsaket utseendet av gliose, antall og størrelse på foci, deres "oppførsel" under dynamisk observasjon, etc. Disse problemene løses av behandlende lege og radiolog.

Du kan også finne det nyttig:

Volkova Oksana Egorovna

Utdannet fra Kursk State Medical University i 1998.

I 1999 ble hun uteksaminert fra praksisplassen i spesialiteten "Terapi", i 2012 - i spesialiteten "Radiologi".

Jobbet som radiolog hos MRT Expert Lipetsk-selskapet.

Siden 2014 har han hatt stillingen som overlege og administrerende direktør..

Hva er hjernegliose og når blir det farlig

Gliose i hjernen er ikke en egen sykdom. Dette er en kompenserende prosess som sikrer videreføring av sentralnervesystemets normale funksjon under nevronedød. Med små størrelser manifesterer ikke gliosen seg klinisk og oppdages bare under undersøkelse for andre patologier.

Hva er hjernegliose

Den naturlige prosessen med å erstatte døde nevroner, som har en beskyttende natur, kalles hvitt materiegliose i hjernen. Normalt blir omtrent 4% av alle neurocytter ødelagt i en sunn kropp på 10 år, derfor er gliose en av manifestasjonene av aldring.

Med utviklingen av patologiske prosesser som forårsaker død av et stort område av nervevev, erstatter gliocytter døde impulsceller, selv om de ikke kan generere og gjennomføre nerveimpulser. På grunn av dette reduseres spredningen av den patologiske prosessen, og metabolismen i det berørte området forblir i sin helhet.

Sentralnervesystemet inkluderer tre typer celler:

  • Nevroner er de viktigste funksjonelle cellene i nervesystemet som danner og overfører impulser fra hjernen til effektorene (utøvende organer som gir respons på en spesifikk stimulus).
  • Ependymale cellulære elementer som fôrer hjertekamrene i hjernen og den sentrale ryggkanalen.
  • Glialvevsceller som har støtte- og beskyttelsesfunksjoner. De danner et arr etter at neurocytter dør av forskjellige årsaker, inkludert demyeliniserende sykdommer.

Glialvev (neuroglia) ligger mellom funksjonelle elementer og er en støtte for alle mobilstrukturer. Normalt beskytter den hjernen mot skader under plutselige bevegelser, samt fra utvikling av smittsomme prosesser..

Symptomer

De kliniske tegnene på nevrogliose avhenger av den underliggende sykdommen som forårsaket dens utvikling. Enkeltfokuser av liten størrelse gir ikke spesifikke symptomer og blir funnet under MR for en annen sykdom. Følgende symptomer forårsaker årvåkenhet:

  • hodepine som utvikler seg uten tilsynelatende grunn er langvarig, høy intensitet og forsvinner ikke etter å ha tatt krampeløsende midler;
  • ustabile blodtrykksindikatorer (en kraftig reduksjon eller økning i blodtrykket i løpet av kort tid);
  • tilbakevendende svimmelhet
  • økt tretthet og fall i ytelse;
  • nye endringer i auditiv og visuell oppfatning;
  • forstyrrelse av hukommelse og oppmerksomhet;
  • forekomsten av bevegelsesforstyrrelser (med store lesjoner opp til krampetilstander).
  1. Supratentorial gliose manifesteres hovedsakelig av synsforstyrrelser - forvrengning av størrelse, form og konturer av gjenstander, hallusinasjoner, tap av synsfelt, manglende evne til å gjenkjenne et objekt ved utseendet.
  2. Temporallappens nederlag er preget av langvarig og hyppig hodepine. Hvis lesjonen er vaskulær, legges skarpe blodtrykksfall til smertesyndromet..
  3. Glious endringer i hvitt stoff kan forårsake svimmelhet, økt anfallsaktivitet og utvikling av epileptiske anfall. Oftere utvikler slike symptomer seg som et resultat av kraniocerebralt traume eller som en komplikasjon av kirurgi.
  4. Lokalisering av lesjonen i frontallappene er i de fleste tilfeller en aldersrelatert endring. Hvis det ikke var sykdommer som kunne aktivere multiplikasjonen av gliaceller, tilhører prosessen den primære patologien:
  • utvikler seg hos eldre
  • manifestert av nedsatt hukommelse og oppmerksomhet, bremser reaksjoner, unøyaktighet i finmotorikk.

Manifestasjoner hos barn

Hos barn i de første månedene av livet utvikler gliose som et resultat av erstatning av sentralnervesystemets vev med neuroglia som et resultat av medfødte sykdommer eller intrauterin hypoksi. I dette tilfellet er lesjonene ofte lokalisert i hjernens ventrikler..

  • reaksjonene på den syke babyen bremses;
  • funksjonen til auditive og visuelle analysatorer kan være svekket;
  • svelrefleksen er tapt;
  • med skrekk, oppstår krampesyndrom.

Når barnet vokser, vises aggressivitet, ofte manifestert av automatisk aggresjon, tilbaketrekning, mental og fysisk forsinkelse. Med veksten av glialendringer utvikler lammelse.

Medfødte patologier som fører til utvikling av gliose er forbundet med nedsatt fettmetabolisme. De kan diagnostiseres ved å gjennomføre en studie av fostervannet i andre trimester av svangerskapet. Når diagnosen bekreftes, anbefales graviditet å bli avsluttet, siden det ikke finnes noen kur mot slike sykdommer..

Årsaker til gliose

Gliose er ikke en uavhengig sykdom; det er en morfologisk manifestasjon av en rekke patologier. Årsakene som forårsaket akselerert multiplikasjon av nevrogliale celler kan være:

Genbestemte sykdommer

  • lysosomal lagringssykdom (Tay Sachs sykdom), karakterisert ved død av et stort antall nevroner hos barn fra seks måneders alder;
  • tuberøs sklerose, manifestert ved dannelse av flere godartede svulster i forskjellige organer;
  • multippel sklerose - demyelinisering (ødeleggelse av den overliggende myelinskjeden) av nervefibre i forskjellige deler av sentralnervesystemet.

Medfødte og intrauterine patologier

Årsaken til utseendet av gliosefokus i den hvite substansen i barnets hjerne er i dette tilfellet:

  • oksygen sult (hypoksi) under intrauterin utvikling eller under fødsel;
  • fødselstraumer av ulik alvorlighetsgrad;
  • en økning i innholdet av karbondioksid i blodet (hyperkapni);
  • intrauterine smittsomme sykdommer.

Sirkulasjonsforstyrrelser

Det kan være forårsaket av stater:

  • akutte sirkulasjonsforstyrrelser i hjernevevet - blødning, hjerneinfarkt;
  • kroniske sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen;
  • arteriell hypertensjon er en langvarig nåværende sykdom med konstant forhøyet blodtrykk. Årsaken til utviklingen av encefalopati.

Alvorlige kroniske sykdommer og deres konsekvenser

  • diabetes mellitus - en reduksjon i nivået av glukose i kroppen fører til hypoglykemisk død av nevroner;
  • nevroinfeksiøse sykdommer (meningitt, encefalitt) - forårsaker aktivering av funksjonene til gliaceller;
  • alvorlige patologier i luftveiene, som forårsaker oksygen sult i vev;
  • epilepsi;
  • hjerneødem.

Eksterne faktorer og livsstil

  • Traumatisk hjerneskade;
  • Kirurgiske inngrep for ulike sykdommer i sentralnervesystemet;
  • Feil ernæring og dårlige vaner fører til at neuroner dør, atrofiske endringer, utvikling av inflammatoriske og nekrotiske prosesser i sentralnervesystemet. Denne gruppen av årsaker inkluderer:
  1. konstant forbruk av store mengder animalsk fett
  2. alkoholmisbruk;
  3. tar narkotiske stoffer, selv av medisinske årsaker.

Former og utviklingsgrader

Ved morfologiske egenskaper:

  • isomorf form av gliose - preget av en ordnet spredning av neuroglia;
  • anisomorf type sykdom - preget av overvekt av mobilstrukturen og kaotisk vekst;
  • fibrøs form - tegn på overvekt av den fibrøse strukturen er uttalt.

Etter prosessens natur og dens utbredelse snakker de om:

  1. Fokal flytstrøm - et begrenset område av gliose (ofte i parietal eller temporal lobes), årsaken til dette var traumer, en smittsom eller inflammatorisk prosess.
  2. Diffus type flyt - flere lesjoner i forskjellige størrelser og lokalisering. Cystisk-glial formasjoner av vaskulær opprinnelse er vanlige.

Avhengig av plasseringen av foci, er gliose delt inn i:

  1. Periventrikulær gliose - glialvekst er lokalisert i hjertekamrene.
  2. Perivaskulær plassering av foci (vaskulær gliose) er den vanligste typen kurs. Skiller seg i nærvær av glialvekst langs aterosklerotiske kar. Det er diagnostisert som mikroangiopati med en eller flere fosjoner av gliose. Variasjon - subtentoriell type (få foci vises som et resultat av fødselsskader eller aldersrelaterte endringer, og flere oppstår som et resultat av sirkulasjonsforstyrrelser).
  3. Subependymal - enkeltlesjoner lokalisert på ventrikkelens indre foring.
  4. Marginal - foci av gliose ligger i den intratekale regionen.
  5. Marginal - områder med erstatning av glialvev ligger på overflaten av hjernen.

Gliose foci

Områdene med vekst av neuroglia er en slags arr på stedet for døde nevroner, de kan være enkle, inkluderer opptil 3 gliose foci (få lesjoner) eller flere. Mengden av vekst kan beregnes med formelen: antall fungerende nevrocytter til antall gliaceller / pr. Vevvolum. Normalt overstiger ikke dette tallet 1: 8/10.

Med en økning i antall gliocytter svekkes funksjonen til sentralnervesystemet opp til et krampaktig syndrom. Nevrologer mener at en slik brudd på sentralnervesystemet oftere er forårsaket av subtentorale foci av gliose av vaskulær opprinnelse eller subkortikale (subkortikale) foci.

Enkeltfokus

Små foci av gliose forårsaker ikke symptomatiske manifestasjoner.

Men oftere er enkelte områder med glialendringer lokalisert i venstre eller høyre parietallapp..

Hos voksne er årsaken til utviklingen av enkeltfokus av gliose aldersrelaterte endringer eller sykdommer i sentralnervesystemet. Slike områder endres praktisk talt ikke over tid, derfor kan de i de fleste tilfeller ikke identifiseres uten spesielle undersøkelser..

Flere foci

Flere fokale endringer i hjernevev utvikler seg som regel som et resultat av akutte eller kroniske sirkulasjonsforstyrrelser. De nye fosjonene av gliose forsterker det kliniske bildet av sykdommen, som var årsaken til deres forekomst..

Flere fokale endringer i hjernesubstansen av en dystrofisk natur utvikler seg med utilstrekkelig blodtilførsel, kroniske sykdommer i sentralnervesystemet, så vel som et resultat av aldersrelaterte endringer.

Komplisert stadium av gliose

Forløpet av sykdommen anses å være komplisert når glioseendringer erstatter de fleste av de funksjonelle hjernecellene. I dette tilfellet, i tillegg til de kliniske manifestasjonene som er karakteristiske for gliose, vises symptomer på alvorlig skade på sentralnervesystemet..

Hvilken lege du skal kontakte

Hvis du mistenker tilstedeværelsen av gliose, bør du konsultere en nevrolog. Etter at studiene er utført, for å bekrefte diagnosen og bestemme behandlingstaktikken, kan det være nødvendig med konsultasjoner med spesialister:

  • kardiolog - i tilfelle mistanke om gliose av vaskulær opprinnelse;
  • terapeut eller familielege - for å bestemme kroniske sykdommer;
  • endokrinolog - for diabetes mellitus;
  • nevrokirurg - om nødvendig kirurgisk behandling.

Diagnostikk

Det er mulig å identifisere cystisk glioseendringer i hjernens vev bare med spesielle studier. Metoder for instrumentell diagnose av gliose inkluderer:

  1. EEG - alvorlig gliose kan utløse epileptiske anfall. Derfor, i nærvær av endringer i hjerneaktivitet, utføres et elektroencefalogram.
  2. Beregnet tomografi med kontrast - ved hjelp av angiografi bestemmes abnormiteter i hjernekarets funksjon og struktur.
  3. Bildebehandling av magnetisk resonans er den mest nøyaktige metoden for å diagnostisere ulike typer sykdommer. Takket være resultatene av MR er det mulig å bestemme tilstedeværelsen av foci for demyelinisering, volumet, plasseringen og årsaken til glialendringer.
  4. Fostervannsprøve utføres for å bestemme gliose i fosteret i opptil 20 uker.

Behandling

Det er ingen spesifikk terapi for gliose. Behandlingsalternativene avhenger av den underliggende lidelsen som forårsaker nevronal død. Hovedmålene for terapi:

  • redusere progresjonen av prosessen;
  • å gi normal trofisme av sentralnervesystemets vev;
  • eliminere oksygen sult;
  • normalisere metabolske prosesser.

Tradisjonell medisin

For å eliminere symptomene på hjerneendringer foreskrives følgende grupper medikamenter:

  1. Vasoactive - medikamenter som aktiverer cellemetabolisme og forbedrer vevstrofisme (Cavinton, Vinpocetine).
  2. Blodplater - stoffer som bremser blodplatesedimentering (alle derivater av acetylsalisylsyre).
  3. Midler som forbedrer tilstanden til veggene i små og store arterier (Ascorutin, vitaminer).
  4. Nootropiske stoffer - de øker motstanden til sentralnervesystemet mot effekten av negative faktorer (Piracetam, Nootropil).
  5. Statiner - har lipidsenkende egenskaper, som forhindrer utvikling av aterosklerose (Fenofibrat, Atorvastatin).
  6. Smertestillende og antispasmodika for å lindre hodepineangrep.

Kirurgi

Etter operasjonen må behandlingen av den underliggende sykdommen som forårsaket nevroner dør fortsettes for å unngå utvikling av tilbakefall..

Indikasjoner for kirurgisk inngrep med stort enkelt fokus er:

  • brudd på utstrømningen av væske (cerebrospinalvæske);
  • krampeanfall forårsaket av et stort område av gliose;
  • diagnostisert svulst;
  • endringer i funksjonen til indre organer.

Utfyllende og alternative hjemmemedisiner

Tradisjonell medisin kan bare brukes etter å ha konsultert en nevrolog. Homeopatiske midler er foreskrevet som samtidig på bakgrunn av konservativ terapi.

Avkok og infusjoner av medisinske planter og frukt forbedrer funksjonen til det kardiovaskulære systemet og stimulerer stoffskiftet.

Kosthold for glialendringer

Dietten for gliose er rettet mot:

  1. Forbedre hjernens funksjon og lindre vaskulære spasmer. For å oppnå dette resultatet er det nødvendig å spise mat som er rik på magnesium: bokhvete, perlebygg, maisgryn, nøtter, gresskarfrø, linser, kål av alle varianter, fiken.
  2. Lindring av ødem, forbedring av hjertefunksjonen - mat med høyt kaliuminnhold introduseres i dietten: sitrusfrukter, grønne grønnsaker og frukt, tørket frukt, retter fra sopp og poteter.
  3. Vekttap - for å kontrollere kroppsvekten, blir muffins, hermetisert mat, kullsyreholdige sukkerholdige drikker, røkt kjøtt, fett kjøtt, hurtigmat og halvfabrikata fjernet fra det daglige kostholdet.

Faren for gliose

Den største faren for små endringer i cystisk gliose i hjernevev er dens latente, nesten asymptomatiske forløp. Over tid, uten behandling, fortsetter cyster å vokse og jo mer tid går, jo vanskeligere er det å kurere endringer i sentralnervesystemet..

Komplikasjoner og konsekvenser

Tilstedeværelsen av store områder med erstatning av nevroner med gliocytter truer med farlige konsekvenser:

  • vedvarende, medikamentresistent hodepine;
  • psykiske lidelser;
  • irreversibelt tap av tale, syn eller hørsel;
  • kramper og epileptiske anfall;
  • lammelse (delvis eller fullstendig);
  • psykiske lidelser;
  • nedsatt koordinering av bevegelser;

Hvor lenge lever mennesker med sykdommen

Varigheten og livskvaliteten til pasienten avhenger av alvorlighetsgraden av dystrofiske endringer i vevet, alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet som forårsaket gliosen og hvor mange foci som har dannet seg i hjernen. Med streng overholdelse av alle legens resepter er prognosen for voksne gunstig. Når arvelig eller medfødt gliose oppdages hos nyfødte, lever barn i gjennomsnitt opptil 5 år.

Forebygging

For å forhindre spredning av foci, må du følge noen få enkle regler:

  • føre en sunn livsstil med rimelig fysisk aktivitet;
  • følge dietten valgt av ernæringsfysiologen;
  • å nekte fra dårlige vaner;
  • observer arbeids- og hvile-regimet;
  • oppfylle alle avtalene til den behandlende legen.

Erstatning av døde nevroner med gliocytter er en fysiologisk kompenserende prosess som sikrer hjernens funksjonalitet ved ikke-kritiske skader. Imidlertid indikerer utseendet av områder med gliose tilstedeværelsen av andre sykdommer som truer helsen til sentralnervesystemet, som må behandles i tide og i sin helhet..

Plakk på halspulsåren

Antifosfolipidsyndrom: årsaker, behandling