Barnets blodtype

Sammendrag av artikkelen:

Hva er blod?

Menneskekroppen er et komplekst system. Alle organer, vev og celler har sin egen funksjon i kroppens arbeid, og deres godt koordinerte arbeid bestemmer tilstanden til menneskers helse. Blod er kanskje det viktigste av alle organer..

Blod er en rødfarget væske som forbinder vev, sirkulerer fra hjertet og til alle deler av menneskekroppen, samtidig som det gir vitale prosesser. Den overfører gasser, nyttige partikler og sporstoffer slik at cellemetabolismen blir riktig og harmonisk.

Hjertet pumper en rød væske gjennom kroppen, som igjen transporterer oksygen fra lungene og ryggen - karbondioksid.

Strukturen i blodet har to viktige komponenter - en flytende del (plasma) og dens bestanddeler (suspenderte celler). Sistnevnte inkluderer leukocytter, blodplater, erytrocytter. Røde blodlegemer bærer oksygen gjennom hele kroppen og utgjør omtrent 50% av alle cellene.

I dette tilfellet er cellene fylt med jern med et romslig protein. Oksygenoverføring er bare mulig med jernioner.

Hemoglobin - en familie av proteiner kalt "globin", og resten av den jernholdige delen kalles "heme".

Alder og kroppssammensetning er de viktigste parametrene som bestemmer mengden blod i menneskekroppen. Volumet hos en voksen med normal kroppsbygning er 4,5-5 liter. Fargeintensiteten til den røde væsken bestemmer prosentandelen oksygen.

AB0-systemet. Typer blodgrupper. Deres rolle i å bli barn

AB0-systemet klassifiserer rød væske. Den ble opprettet av Karl Landsteiner, en australsk genetiker. Forskningen involverte to typer mennesker A og B.

Professoren og teamet hans kombinerte blodplasma (mennesker A) med røde blodlegemer (mennesker B). Kombinasjoner der erytrocyttene overholdes ble notert, og det ble dannet klumper (agglutinasjon), men i andre varianter skjedde dette ikke.

Når man studerte strukturen til røde blodlegemer (erytrocytter) og forsket, isolerte genetikeren spesifikke stoffer i dem - antigener.

Antigenene ble delt inn i henholdsvis 3 klasser: A og B og 0. Begge, en av dem eller ingen av dem kan være i blodet til en person. Denne betingelsen ble grunnlaget for fordelingen i fire grupper:

  • Ⅰ (0) - AB-antigener er fraværende (derfor 0 i parentes)
  • Ⅱ (A) - det er antigen A.
  • Ⅲ (B) - henholdsvis er det antigen B
  • Ⅳ (AB) - begge antigenene er til stede

Den vanligste hos mennesker er den andre og tredje blodgruppen, sjelden - den første og fjerde.

I det 21. århundre har genetikken steget til et veldig høyt nivå. På scenen for planlegging og unnfangelse av en baby kan du finne ut blodtypen til barnet, for dette er foreldrenes data nok. Babyen vil ta et av genene fra faren, og ett fra moren.

Mendels lov

AB0-systemet ga drivkraft for en mer detaljert studie av blodets egenskaper. Den neste fasen i forskningen bekreftet antagelsen fra forskere om muligheten for å overføre gener og blodgrupper fra foreldre til babyen. Den østerrikske biogenetikeren Mendel klassifiserte denne arven i andre halvdel av 1800-tallet.

I følge Mendels lov er det fem grupper:

  1. Hvis begge foreldrene har den første, blir barn født uten fravær av antigen A og B - type
  2. Kombinasjon First plus Second, samt First plus Third - barn med tilsvarende grupper
  3. Foreldre med den fjerde kan få barn i en hvilken som helst gruppe, som et unntak, den første - alt kan være, selv uavhengig av hvilke antigener ektefellen har.
  4. Partnerskapet mellom det andre og det tredje gir noen av de fire
  5. "Bombay-fenomen." Hos indianere manifesteres ikke antigener A og B, som er i blodet, aktivt.

Foreldrenes blodtype og dens innvirkning på barnets kjønn

La oss vurdere mulige variasjoner:

  • Mamma har Ⅰ (0), og far Ⅰ (0) eller Ⅲ (B) - sjansene er 50% til 50%, kanskje både en jente og en gutt
  • Mamma Ⅱ (A), og pappa Ⅱ (A) eller Ⅳ (AB) - 99% jente
  • Mamma Ⅲ (B), og far Ⅰ (0) - 99% jente
  • Mamma Ⅳ (AB), og pappa Ⅱ (A) - 99% jente

Denne teknikken skal ikke tas som helt pålitelig, det siste ordet er alltid med Mother Nature..

Rhesus (Rh) Hvordan overføres det til et barn?

Hva er Rh? Hva er effekten på fosterets intrauterine utvikling? Rh eller Rh-faktor er lipoproteiner (komplekse proteiner) som lever i membranen til erytrocytter.

85% av menneskene har det, og de resterende 15% har ikke noe komplekst protein i det hele tatt. Førstnevnte er klassifisert som Rh-positive (Rh +), og sistnevnte er Rh-negative (Rh-). For å etablere rhesus til en nyfødt, tas blod fra hælen og ett par gener undersøkes.

Den positive Rh-faktoren (Rh +) er dominerende og har betegnelsen DD (helt positiv) eller Dd (delvis positiv - heterozygot). Rh negativ (Rh-) er recessiv (svak) og symboliseres av dd. I tilfelle når begge foreldrene med en Dd-kombinasjon, det vil si at det er et klart og dominerende og recessivt tegn i blodet, vil de være Rh-positive.

Når det gjelder deres avkom - 75% at de vil være positive og 25% negative. Hvis begge foreldrene eller bare en med positiv rhesus, kan barnet arve både pluss og minus. Foreldre med minus, barn vil bare ha Rh-negativ.

I genetikk er det en definisjon av "Rh - konflikt". En veldig farlig respons fra moren for babyen. Dette skyldes det faktum at når babyens erytrocytter kommer inn i mors blod, begynner mors kropp å produsere antistoffer mot dem.

Antistoffer fremkaller fosterhemolytisk sykdom, som kan føre til gulsott eller anemi hos nyfødte, eller verre, abort. Mutasjoner skjer også. Gensettet og antall erytrocytter hos et spedbarn er signifikant forskjellig fra gensettet til foreldrene. En slik sak er sjelden og skjer en gang i en million.

Under hvilke kombinasjoner av foreldregrupper vil barnet arve en av de fire

Babyen har først Ⅰ (0):

  1. Begge foreldrene er bærere av den første gruppen. Krummen har 100% hit i den første.
  2. Den første fra moren, og den andre fra faren gir babyen en 50-50 sjanse til å arve en av foreldrene.
  3. Mamma er den første transportøren, og faren er den fjerde. Barnet kan få andre eller tredje.

Babyen har et sekund Ⅱ (A):

  1. Det samme for begge foreldrene, gir barnet 75%, som også får det andre, og de resterende 25% spår det første.
  2. Den andre moren og den tredje faren forutser en av fire grupper for den fremtidige babyen.

Babyen har en tredje Ⅲ (B):

  1. En lignende sak som i forrige versjon. 75% at babyen blir født med den tredje og 25% den med den første.
  2. Min mor har en tredje blodgruppe, og min far har en fjerde. Projisert for spedbarn - andre eller fjerde.

Babyen har en fjerde Ⅳ (AB):

Den yngste blant alle de andre. Poenget kan være helt uventet..

  1. Selv om faren har den fjerde, og moren har den første, kan smulene ha hvilken som helst gruppe unntatt den andre
  2. Og hvis foreldrene er fra den fjerde, bare 50%, at babyen vil ha det samme. Ingen sjanse bare, få den første.

Blodgrupper av foreldre og barn: tabell og Rh-faktor. Menneskelige egenskaper avhengig av blodtype

I denne artikkelen vil du lære all nødvendig, omfattende informasjon om blodgruppene til foreldre og barn. Nederst i artikkelen er det en tabell og Rh-faktor, deres konfliktnivå

Hva er blodtypene til en person? Menneskelige egenskaper avhengig av blodtype

Tatt i betraktning dietten etter blodgruppe, vil jeg snakke mer detaljert om de samme blodgruppene: når oppsto de, hvilken av dem er den vanligste blodtypen, hvor

Blodgruppe er et tegn på deling av representanter for samme art i henhold til blodkarakteristikkene basert på forskjeller i proteinstrukturen. De første 3 blodgruppene hos mennesker ble identifisert i 1900 av den østerrikske legen K. Landsteiner. En fjerde gruppe ble oppdaget like etterpå. Den digitale betegnelsen ble gitt til blodgrupper av den tsjekkiske forskeren J. Jansky i 1907, han formaliserte også endelig læren om de viktigste menneskelige blodgruppene. I 1928 godkjente Hygiene Commission of the Nations of Nations bokstavbetegnelsen til blodgrupper (AB0), som siden har blitt brukt over hele verden. Tilhørighet til en bestemt blodgruppe bestemmes av antigenene A og B inneholdt i erytrocytter, og antistoffer a og b, som kan finnes i blodplasma.

Blood rhesus er et antigen (protein) oppdaget i 1940 av Karl Landsteiner og A. Weiner. Det finnes på overflaten av røde blodlegemer, røde blodlegemer. De fleste av innbyggerne på planeten har Rh og er Rh-positive. Resten er Rh-negativ. For dietten vår etter blodgruppe, betyr ikke Rh-faktoren noe.

Hvor finner du blodtypen?

Rh-blodprøver er veldig vanlige. Det er obligatorisk på hvert sykehus før operasjonen for å unngå problemer som kan oppstå med blodtransfusjon. Den samme analysen er nødvendig når du registrerer kvinner for graviditet. Og også for alle menn når de registrerer seg for militærregistrering. Hvis dette ikke er ditt tilfelle, kan du finne ut blodgruppen på nærmeste klinikk. Kontakt din lokale lege. Blod for analyse er hentet fra en blodåre.

Vanligste blodtype

4 blodgrupper

Den vanligste blodtypen er 1 (0). Det antas at ved begynnelsen av menneskeheten hadde alle mennesker en blodgruppe - den første. Dette er blodet fra eldgamle mennesker som bodde i samfunn og jaktet og samlet for maten. Moderne medisin mener at siden den gang har blodsammensetningen i den første gruppen ikke endret seg vesentlig..

Mennesker med blodtype 1 er ansvarlige, avgjørende, påståelige og praktiske. De er objektive når det gjelder å ta vanskelige avgjørelser og vurdere hendelser, og er lovlydige. De er veldig logiske og har en tendens til å tenke strategisk. De er selvsikker, sterke og har ofte en ledende posisjon i samfunnet. Fysikken er oftest sterk, mer tøff, med uttalt muskler. Ofte likegyldig til andres meninger og ønsker, viser en kjærlighet til fysisk aktivitet, har en tendens til å være konkurransedyktig.

Blodgruppe 2 (A)

Blodgruppe 2 dukket opp senere, med utvikling av jordbruk og endring av sosial struktur fra primitiv felles til stamme. Assosiert med en stillesittende livsstil.

Oftest har personer med blodgruppe 2 følgende egenskaper: oppmerksomhet mot andres behov, evnen til å lytte nøye. Disse menneskene vet virkelig hvordan de skal forhandle og samarbeide. De er inntrykkelige og ressurssterke, sensitive og utsatt for perfeksjonisme. De verdsetter privatliv. Deres tenkning er veldig intens og detaljorientert. Fysikken til slike mennesker er ofte tynn, med mindre uttrykte muskler, høy vekst.

Blodgruppe 3 (B)

Sannsynligvis er isolasjonen av den tredje blodgruppen assosiert med den enorme domesticeringen av dyr og den nomadiske livsstilen.

Mennesker med blodgruppe 3 er kreative, originale, med en lett karakter. Munterhet og fri tenking er deres særegne egenskaper. De er utsatt for subjektive vurderinger og tilpasser seg veldig lett til endringer i miljøet. Er naturlige arrangører.

Blodgruppe 4 (AB)

Det antas at blodgruppe 4 skilte seg ut som en uavhengig kategori av sistnevnte under den store folkevandringen. Noen forskere antyder at det dukket opp som et resultat av syntesen av andre og tredje blodgrupper..

Oftest er personer med blodgruppe 4 intuitive, emosjonelle, temperamentsfulle og uavhengige. Veldig vennlig. De vet hvordan man bygger tillitsfulle relasjoner med andre, er i stand til å sympatisere og empati. Fysikken er ofte tett, med overvekt av fettvev.

Oppsummert kan vi anta at røttene til visse karaktertrekk ligger i vårt genetiske minne. Tallrike antropologiske studier har gjentatte ganger bekreftet et uforanderlig faktum. Gjennom menneskets historie er atferd og visse personlighetstrekk direkte relatert til sannsynligheten for å overleve. Attraktivitet, styrke, aggressivitet og evne til å samarbeide ga muligheten for menneskelig eksistens som en biologisk art. Imidlertid er disse egenskapene og oppførselstypene ikke medfødte, men blir tatt opp og blir mer og mer sofistikerte avhengig av endringer i det kulturelle miljøet og habitatet..

Personlige atferdsmønstre er direkte relatert til biokjemiske parametere som ligger i mennesker med en bestemt blodgruppe..

Hvilken blodgruppe vil barnet ha? Er det mulig å bestemme etter foreldredata?

For å forstå hvordan et barns blodgruppe arves fra foreldre, vil bordet, samt en minimal kunnskap om lovene til genetikk, hjelpe den vordende moren og faren. Og da slipper de å lure på hvorfor deres blodkarakteristikker er forskjellige fra babyens..

Hva er en blodtype? Hva er?

Blodgruppen tilhører de egenskapene som en person mottar fra sin far og mor selv under unnfangelsen. Dette er en konstant indikator, du må leve med det hele livet..

På begynnelsen av forrige århundre ble det satt sammen en klassifisering av blodgrupper. Hele systemet heter AVO. Å tilhøre en bestemt gruppe er løst av antigener. Dette er spesielle strukturer som ligger på overflaten av røde blodlegemer - erytrocytter. Forsker Karl Landsteiner delte disse stoffene i 2 grupper - A og B. Hvis en person ikke har antigen A eller B, kalles disse cellene 0. Litt senere ble det også oppdaget celler hvis membraner inneholder både antigen A og B.

Så det er fire grupper:

  • I (0) - det er ikke noe antigen A eller B på overflaten;
  • II (A) - det er bare antigen A;
  • III (B) - det er bare B-antigen;
  • IV (AB) - en kombinasjon bestemmes, det vil si både antigen A og B.

Blodoverføring regler

Denne inndelingen er viktig i blodtransfusjon. Transfusjonsprosedyren begynte å bli utført av leger for lenge siden, men de kunne ikke garantere et positivt resultat, siden de ikke forsto hva suksessen avhenger av. Under vitenskapelig forskning ble det lagt merke til at når noen blodgrupper kombineres, oppstår blodpropper, blodet ser ut til å holde seg sammen, og i andre tilfeller skjer dette ikke.

Basert på dette ble reglene fremhevet:

  • det er forbudt for en pasient med blodgruppe A å overføre blod fra gruppe B;
  • en pasient med en 4 (AB) blodgruppe kan administreres hvilket som helst blod;
  • en person med blodtype 0 trenger bare den slags blod. Tross alt, hvis det ikke er noe antigen A eller B i kroppen, vil kroppen ikke akseptere det når slikt blod blir transfusert. Når den blandes, vil den såkalte agglutinasjonsreaksjonen forekomme, det vil si vedheft av erytrocytter. For å unngå disse triste konsekvensene, er det bedre for foreldre å finne ut blodtypen på forhånd, og bestemme den hos barnet ved fødselen.

Hvordan utføres blodgruppeprøven??

Du kan donere blod på nesten hvilken som helst klinikk eller et medisinsk senter. Studien av selve materialet utføres i laboratoriet. Anti-A, anti-B og anti-AB serum tilberedes på forhånd. Deretter blandes noen få dråper blod med hver serumprøve. Antigen-antistoffreaksjonen (antigenene i blodprøven reagerer med serumantistoffproteinene) bestemmer hvilken gruppe prøven tilhører.

Definisjonen er som følger:

  1. hvis agglutinasjonsreaksjonen ikke skjedde hvor som helst, så er dette blodgruppen I;
  2. hvis reaksjonen skjedde med anti-A og anti-AB serum, er dette gruppe II;
  3. hvis det reagerer med anti-B og anti-AB serum, betyr det III;
  4. og hvis agglutinasjon forekommer overalt - IV.

Blodtype - hvilket barn arver?

Etter at det ble funnet ut kompatibiliteten, det vil si hvilken type blod som er trygt å transfusere, og til hvem begynte genetikere å studere arvsproblemene. De lurte på om det var mulig å beregne med hvilken blodgruppe babyen ville bli født, eller i det minste å forutsi sannsynligheten. For slektninger er det noen ganger bare et spørsmål om interesse - hvilken farge på øynene babyen vil ha, hvilken av hans slektninger vil se ut. Og for forskere og leger er hovedoppgaven å forhindre medfødte sykdommer..

Det er bevist at på samme måte som en baby arver fargen på øyne, hud og hår, følger også blodtypen de samme prinsippene. Genetiske lover er presise nok, det er bare en liten sjanse for unntak.

Hvordan finne ut med hvilken blodgruppe et barn blir født?

Det er noen generelle arvsmønstre:

  • hvis begge foreldrene er eiere av den første blodgruppen, vil barnet bli født med det samme;
  • hvis mamma og pappa har den første og andre gruppen, så vil barna også ha en eller annen gruppe;
  • det samme gjelder situasjonen når foreldrene har den første og tredje gruppen;
  • har mamma og pappa en fjerde blodgruppe? Babyer kan bli født med en andre, tredje eller fjerde gruppe;
  • og når foreldrene har andre og tredje gruppe, er det en mulighet for å få et barn med en hvilken som helst blodgruppe.

Alle disse beregningene er basert på læren til Mendel, en kjent genetiker. Foreldre kan finne ut viktig informasjon om den fremtidige babyen. Det er kjent at barn arver 50% av gener fra faren og 50% fra moren..

Hvordan finne ut barnets blodgruppe i henhold til tabellen?

Når alle dataene er i kompakt form, kan du raskt og enkelt forestille deg hvordan babyen skal bli. For å gjøre dette trenger du bare å vite blodtypen til mor og far..

ForeldreMuligheten for å få en baby med den første gruppenMuligheten for å få et barn med en andre gruppeMuligheten for å få et barn med en tredje gruppeMuligheten for å få et barn med en fjerde gruppe
Jeg / jeg1---
I / II0,50,5--
I / III0,5-0,5-
I / IV-0,50,5-
II / II0,250,75--
II / III0,250,250,250,25
II / IV-0,50,250,25
III / III0,25-0,75-
III / IV-0,250,50,25
IV / IV-0,250,250,5

Å finne ut sannsynligheten for å få en baby med en bestemt blodtype er ganske enkelt. Du må finne den tilsvarende raden i tabellen og deretter se på hvor mange prosent av sannsynligheten for tilstedeværelsen av den første gruppen hos babyen, hvor mye den andre, og så videre.

I tillegg sier de at sex og til og med karakter kan bestemmes av blodtype. Kjønnet til babyen kan bare pålitelig bestemmes av ultralyd, så det er bedre å ikke stole på forskjellige ubekreftede kilder. Og det er virkelig noen treff i karakterene.

For eksempel dukket den første blodgruppen opp tidligere enn andre, vanligvis blir det født mennesker med en sterk lederkarakter som elsker kjøtt. Representanter for den andre gruppen, tvert imot, liker ikke egentlig kjøttmat, mange av dem blir til og med vegetarianere i fremtiden. De er mye roligere av natur. Den tredje gruppen tilpasser seg godt til endringer i miljøet; disse er mobile barn og voksne. Representanter for den 4. blodgruppen, den sjeldneste, ofte følsomme, med et skjørt og sårbart nervesystem. Disse fakta er ikke vitenskapelig bevist, de er dannet bare ut fra observasjoner..

Hva er Rh-faktor? Funksjoner av arv

Det er verdt å huske på den fremtidige arvingens rhesus. Rh-faktoren (dens betegnelse Rh) er et protein, lipoprotein, som er tilstede i kroppen i 85% av verdens befolkning. Den er lokalisert på erytrocytter, eller rettere sagt, på membranene. Betegnelsen på en positiv rhesus er DD eller Dd. Negativt - dd.

Hvis minst en av foreldrene har et dominerende DD-gen, vil babyens Rh-faktor være positiv. Ganske sjelden situasjon, men det hender at både mamma og pappa har negativ rhesus, så får barnet det samme. Men hvis både mor og far er heterozygot rhesus (Dd), er det umulig å si nøyaktig hvordan dette vil manifestere seg hos barnet - det vil være et pluss eller et minus.

Video

Er det mulig å gjette Rh-faktoren?

Det er mulig å forutsi hva babyens rhesus bare vil være i tilfelle DD eller dd Rhesus fra foreldrene. Hvis de har Rh Dd, vil barnet med en sannsynlighet på 25% bli født med Rh med et minustegn. Dessverre er det umulig å finne ut pålitelig på forhånd, tabeller og en kalkulator vil ikke hjelpe her. Selvfølgelig er det stor sannsynlighet for at hvis mor og far har en positiv Rh, så blir babyen født med det samme. Men det kan være unntak her..

Barnets blodgruppe etter foreldre

Blodgrupper: en rask referanse

En blodgruppe er en spesifikk kombinasjon av proteiner som finnes på membranen av erytrocytter. Denne kombinasjonen er programmert av visse gener, derfor er denne karakteristikken medfødt og uendret gjennom hele livet..

Oppdagelsen av eksistensen av blodgruppen ble gjort av den østerrikske forskeren K. Landsteiner i 1900. I 1930 mottok han Nobelprisen for klassifisering av blodgrupper. Vitenskapsmannen tok prøver fra forskjellige mennesker og la merke til at i noen tilfeller klemmer røde blodlegemer sammen og danner mini-blodpropper..

Da han fortsatte å studere de røde blodcellene, oppdaget Landsteiner at de har spesielle proteiner på overflaten. Tilstedeværelsen eller fraværet av disse proteinene er genetisk programmert. Under befruktning i øyeblikket av fusjon av sæd og egg, blir den genetiske informasjonen kombinert i ett DNA, hvor hvert gen har et par egenskaper. Dermed bestemmes fostrets blodtype av kombinasjonen av gener fra begge foreldrene. Noen av dem er dominerende (undertrykkende), andre er recessive (veldig svake). Landsteiner delte dem inn i to kategorier - A og B, og i den tredje tildelte han celler der det ikke var slike markører.

Som et resultat ble AB0-systemet opprettet for å bestemme blodgrupper. Den inneholder fire typer:

  1. Den første (0) finnes hos personer med manglende antigener. Dette blodet er universelt og passer for alle. Imidlertid vil personer med type 1-blod bare trenge et lignende.
  2. Den andre (A) inneholder bare en type gener. Dette blodet er egnet for personer med samme blodsukker eller med et fjerde. Holdere av denne blodgruppen kan transfuseres med blod fra den første gruppen.
  3. Den tredje (B) inneholder bare ett spesifisert gen. Slike mennesker kan bli givere for en person med samme og fjerde blodgruppe og mottakere for den første.
  4. Den fjerde (AB) inneholder begge disse genene. Slike mennesker kan bare dele blod med de som trenger samme blodsukker. Imidlertid, hvis det kreves en transfusjon for en person med AV, kan hvem som helst donere, uavhengig av gruppe..

Definisjon, arv og risiko ved Rh-faktoren

Samtidig med blodgruppen bestemmes Rh-faktoren (RF). Det er et lipoprotein (protein) som også finnes på erytrocyttmembraner. 85 prosent av menneskene har det. Hvis protein er tilstede, er Rh-faktoren positiv (DD (dominerende)), hvis ikke negativ (dd (recessiv)).

RF tas bare i betraktning under blodtransfusjon (siden forskjellige ikke kan blandes), før du forbereder deg på graviditet eller under den (for å forhindre fosteravstøting). Hvis foreldrene har samme Rh, er det sannsynlig at babyen vil ha det samme.

I alle fall endrer Rh-faktoren seg ikke til slutten av livet og påvirker ikke predisposisjonen for sykdom eller helse generelt..

Imidlertid er det unntak når det er en konflikt mellom Rh-faktoren på grunn av Rh-misforholdet.

Dette utgjør en fare for både moren og babyen. Hvis kvinnen i fødsel har Rh "-", og babyen har "+", skaper dette en trussel om abort. Rhesus-konflikt vises hvis faren har et "+", og moren har et "-". For eksempel, hvis en mann har pluss DD eller Dd, er det to kombinasjoner med forskjellige risikoer.

Når en kvinne føder for første gang og hun får diagnosen Rh "minus", er det ofte ingen trussel for et foster med en plussverdi, siden det ikke er noen anti-Rh-antistoffer i mors kropp ennå.

Den andre og påfølgende fødsler er farligere, siden de kan utgjøre en fare for Rh-positive barn. Videre vil risikoen øke med hver påfølgende graviditet. Ved brudd i morkaken kommer babyens blod inn i mors blodstrøm. Bare en dråpe blod fra fosteret provoserer den raske produksjonen av anti-rhesus antistoffer i store mengder i mors kropp, noe som truer babyen: når de kommer inn i babyens blodstrøm, forårsaker de agglutinasjon (liming) av babyens erytrocytter.

I slike tilfeller gjøres blodtransfusjon oftest. Dette hindrer strømmen av mors antistoffer som kan skade babyen.

Hvilken blodgruppe vil barnet ha: bord

De dominerende genene er A og B, 0 er recessiv. På tidspunktet for unnfangelsen får embryoet et komplett arvesett fra begge foreldrene. Barnets blodgruppe avhenger direkte av antall dominerende og recessive gener. Selv om foreldrene har samme HA, er det ikke et faktum at den nyfødte vil ha det samme. Det avhenger av mulig transport av 0-genet (recessiv). Det er mange alternativer.

2 (AA), 3 (BB), 4 (AB) - hvilken som helst av

Når foreldre har forskjellig HA, kan det være mange flere varianter av kombinasjonen av gener. For eksempel mor / far / mulige variasjoner:

  • 1 (00) / 2 (A0) / noen av foreldrene;
  • 1 (00) / 3 (BB) / 3 (B0);
  • 2 (AA) / 4 (AB) / noen av foreldrene;
  • 2 (AA) / 3 (BB) / 4 (AB);
  • 3 (B0) / 4 (AB) / hvilken som helst GK - fra første til fjerde med forskjellige kombinasjoner av B0A.

I en forenklet versjon er definisjonen som følger. Den første gruppen vil være i babyen hvis han har arvet ett resistent gen. Det andre er når genotypene til foreldrene er A0 eller AA. Det vil si at genet A er arvet og det andre - en av de to som er oppført. Den tredje GC vil være hvis foreldrene har genotypene B0 eller BB. Imidlertid kan de arves i samme grad..

Den fjerde gruppen hos et spedbarn bestemmes om foreldrenes genotyper er AB. Så får babyen begge gener fra mor og far. Du kan bestemme hvilken blodgruppe barnet skal ha på egen hånd ved å bruke tabellen nedenfor..

GC ektefellerGenotypeGK baby
100/00100)
2AA / AA2 (AA)
AA / A02 (A0, AA)
A0 / A01 (00), 2 (A0, AA)
3BB / BB3 (BB)
BB / B03 (BB, B0)
B0 / B01 (00), 3 (BB, B0)
4AB / AB

Mulige alternativer for et barn å motta (verdiene er angitt i

GC av foreldre
1. sivil lov2. sivil lov2. sivil lov2. sivil lov
1 + 1ett hundre---
1 + 25050--
1 + 350-50-
1 + 4-5050-
2 + 22575--
2 + 325252525
2 + 4-502525
3 + 325-75-
3 + 4-255025
4 + 4-252550

Denne tabellen er enkel å bruke. Den vertikale (første) kolonnen inneholder kombinasjonen av foreldrenes blodgrupper. Mulige GC-er og deres prosentvise sannsynlighet er angitt til høyre fra denne cellen..

Sannsynligheten for genmutasjon, når en av foreldrene har den fjerde gruppen, og barnet er født med den første, er 0,001%. Alle andre beregninger kan utføres ved hjelp av tabellene presentert ovenfor. Hovedboka, som beregnes ved hjelp av tabeller, kalkulatorer eller diagrammer, anses imidlertid ikke som endelig. Nøyaktige data kan bare oppnås ved hjelp av analyser utført i laboratoriet.

Blodgruppetransfusjonsserum

Så snart klassifiseringen av blodgrupper dukket opp og deres kompatibilitet ble avklart, begynte disse dataene å bli brukt til blodoverføring for å unngå inkompatibilitet, påfølgende agglutinasjon og mottakers død..

Mulige sykdommer bestemt av blodgruppen

Det antas at den identifiserte blodgruppen har en tendens til visse sykdommer. Med denne informasjonen kan du nøye overvåke barnets helse..

Bestemmelse av barnets blodgruppe gjøres umiddelbart etter fødselen. Imidlertid kan det utføres tidligere, mens babyen er i livmoren..

Foreldre bør kjenne til GC før babyen blir født. Noen ganger under fødselen oppstår kritiske situasjoner, og hvert minutt er verdifullt for å redde livene til mor og barn..

Hos en gravid kvinne bestemmes GC selv under svangerskapet, og faren hans kan donere blod for analyse i en vanlig klinikk.

Hvem blodgruppe arver barnet ved fødselen: blodgruppens arvtabell eller hvordan barnets blodgruppe arves fra foreldrene

En persons blodgruppe forblir uendret gjennom hele livet. Det vil si at hvis du er sikker på at blodgruppeprøven ble gjort riktig for deg, er det ingen vits i å ta den lenger. Et barn arver en blodgruppe fra foreldrene sine, og absolutt på en slik måte at fra hver av dem "tar" han ett antigen. Kunnskap om dette enkle mønsteret gjør det mulig å enkelt bestemme de sannsynlige kombinasjonene av antigener i blodet til et barn av bestemte foreldre..

Antigener i hver gruppe er parvis - en fra hver av foreldrene. Disse kombinasjonene kan vises som følger:

Gruppe II - AA eller A0 (sekvensen av tegn spiller ingen rolle, du kan skrive 0A);

Gruppe III - BB eller B0;

IV-gruppe - AB (eller VA).

Blodgruppeformelen ser slik ut: I (0) Rh-, II (A) Rh +, hvor Rh er Rh-faktoren - negativ eller positiv. I dette skjemaet er blodgruppen registrert i alle offisielle dokumenter og steder for dens betegnelse..

Så når du kombinerer forskjellige blodgrupper med hverandre og tar ett antigen fra hver av dem, kan du beregne den mulige kombinasjonen av disse proteinene i barnets blod og følgelig blodgruppen hans. Det vil si at hvis begge foreldrene har for eksempel blodgruppe IV, kan barnet ha følgende kombinasjoner av antigener: AA, AB, BB. Dette betyr at et barn av foreldre med IV-blodgruppe kan ha en II-, III- eller IV-gruppe og ikke kan bli født med en I-gruppe, siden slike gener rett og slett ikke har noe å komme fra. Selv om det her bør avklares at slike alternativer også er mulige når et barn blir født med en umulig kombinasjon av antigener. Slike mutasjoner er sjeldne og er unntaket fra regelen..

Denne regelen om arv av blodtype kalles Mendels lov. Og i henhold til denne loven ser alle mulige variasjoner slik ut:

I blodgruppe + I blodgruppe = I blodgruppe;

ІІ gruppe + ІІ gruppe = І eller ІІ gruppe;

ІІІ gruppe + ІІІ gruppe = І eller ІІІ gruppe;

ІV gruppe + ІV gruppe = ІІ, ІІІ eller ІV gruppe;

І gruppe + ІІ gruppe = І eller ІІ gruppe;

І gruppe + ІІІ gruppe = І eller ІІІ gruppe;

ІІ gruppe + ІІІ gruppe = noen av de eksisterende gruppene;

І gruppe + І V gruppe = ІІ eller ІІІ gruppe;

ІІ gruppe + ІV gruppe = ІІ, ІІІ eller ІV gruppe;

ІІІ gruppe + ІV gruppe = ІІ, ІII eller IV gruppe.

Blodgruppekompatibilitet mellom mor og barn

Det er kjent at gravide kvinner med en negativ Rh-faktor i blodet bør være under spesiell tilsyn, siden når fosteret utvikler en positiv Rh-faktor, kan det oppstå en Rh-konflikt, som er full av konsekvenser. Men det kan også være inkompatibilitet med blodgruppen..

Hvis blodet fra moren og fosteret inneholder forskjellige antigener, kan mors blod produsere antistoffer mot babyens. Inkompatibilitet er mulig med gruppe I eller III hos mor og gruppe II i fosteret; Gruppe I eller II hos moren og gruppe III i fosteret; hvilken som helst blodgruppe hos moren, når fosteret har gruppe IV. Hvis moren og faren har forskjellige blodgrupper, må tilstedeværelsen av gruppeantistoffer til den gravide kvinnen og fosteret kontrolleres. Et unntak er en kombinasjon der faren har den første blodgruppen.

Godt å vite

Det er ønskelig for hver person å kjenne blodgruppen sin. Alle kan oppleve en situasjon som krever akutt blodtransfusjon. Og det er kunnskapen til ens gruppe som kan redde menneskeliv: ens egen eller andres. Faktum er at en person bare kan tilføres blod som er hjemmehørende i gruppen hans, det vil si at bare IV (AB) injiseres i IV (AB), og bare II (A0) i II (A0).

Men det hender at det ikke er tid til å finne ut eller bestemme blodgruppen til en av deltakerne i transfusjonen, så er det mulig å infisere en minimumsdel av blod fra den første gruppen med negativ Rh - dette er et universelt blod, kompatibelt med alle typer antigener.

Forresten, den første gruppen sammen med den andre er den vanligste i verden. Og den sjeldneste av alle er den fjerde gruppen, som bare bæres av 3-5% av alle mennesker.

Hvordan vi arver en blodtype fra foreldrene våre?

Med den moderne verden er det ikke lenger en hemmelighet for noen at det er 4 grupper av menneskelig blod. De kan skilles ut ved hjelp av AB0-systemet. Der A og B er antigener på overflaten av erytrocytter, og 0 er deres fravær. Deres tilstedeværelse eller fravær er forrådt genetisk, så vel som andre egenskaper. I henhold til det recessive-dominerende prinsippet. Imidlertid er fortsatt mange mennesker et mysterium: hvordan arver vi en blodtype fra foreldrene våre?

La oss først finne ut hva blodtyper i seg selv betyr:

  • 1. blodgruppe eller 0 - inneholder verken A- eller B-antigener;
  • 2. blodgruppe eller A - inneholder bare A-antigener;
  • 3. blodgruppe eller B - inneholder bare B-antigener;
  • 4. blodgruppe eller AB - inneholder A- og B-antigener;

Så hver av antigenene arves separat, dvs. hver av foreldrene gir barnet enten "+" eller "-". Videre, hvis minst en av foreldrene overførte tilstedeværelsen av et antigen, vil det fremstå som "+".

Hva det ser ut som:

  • 1. blodgruppe er bare 00;
  • 2. blodgruppe A0 eller AA;
  • 3. blodgruppe eller B0 eller BB;
  • 4. blodgruppe bare AB;

Tabellen viser tydelig hvordan vi arver en blodgruppe fra foreldrene våre:

Av dette følger det at den mest variable kombinasjonen er 2 og 3 blodgrupper hos foreldrene, de er like sannsynlig å gi barnet noen av de 4 blodgruppene.

Det mest entydige alternativet vil være hvor begge foreldrene har 1 blodgruppe. Barnet deres blir født med 100% også med den første gruppen.

Hvordan vi arver Rh-faktoren fra foreldrene våre

Rh-faktoren er et annet blodsystem. I sin enkleste form kan den være enten "+" eller "-". En positiv Rh-faktor er den dominerende egenskapen, og en negativ er recessiv. Hvis vi følger arvelovene, vil vi få omtrent det samme forholdet, avhengig av hvilket alternativ foreldrene har.

Hvordan vi arver Rh-faktoren i blod fra foreldrene våre

Det bør bemerkes at arven til blodgruppen og resusfaktoren ikke er sammenkoblet med hverandre, dette er forskjellige systemer.

Selvfølgelig er mange andre proteiner (antigener) til stede i blodet vårt, og 29 systemer skilles ut. De mest immunogene etter de som kommer inn i AB0-systemet er Rh-faktor og Kell-faktor.

Arv av blodgrupper og Rh-faktor. Praktisk verdi

På erytrocytter er det spesielle proteiner - blodgruppen antigener. Det er antistoffer i plasma mot disse antigenene. Når antigenet og antistoffet med samme navn møtes, interagerer de, og erytrocyttene limes i myntkolonner. Som sådan kan de ikke bære oksygen. Derfor finnes ikke det samme antigenet og antistoffet i blodet til en person. Deres kombinasjon er en blodgruppe.Antigener og antistoffer fra blodgrupper, som alle kroppens proteiner, arves - det er proteiner, og ikke blodgruppene selv, derfor kan kombinasjonen av disse proteinene hos barn avvike fra kombinasjonen hos foreldrene og få en annen blodgruppe. Det er mange antigener på røde blodlegemer og mange blodgruppesystemer. I rutinemessig diagnostikk brukes blodgruppebestemmelse i henhold til AB0-systemet.

Antigener: A, B; antistoffer: alfa, beta.

Arv: gen IA koder for protein A-syntese, IB - protein B, jeg koder ikke proteinsyntese.

Blodgruppe I (0). Genotype ii. Fravær av antigener på erytrocytter, tilstedeværelse av begge antistoffene i plasma

Blodgruppe II (A). Genotype IA IA eller IA i. Antigen A på erytrocytter, antistoff beta i plasma

Blodgruppe III (B). Genotype IB IB eller IB i. Antigen B på erytrocytter, alfa-antistoff i plasma

Blodgruppe IV (AB). Genotype IA IB. Begge antigenene på erytrocytter, ingen antistoffer i plasma.

Foreldre med den første blodgruppen kan bare få et barn med den første gruppen.

For foreldre med det andre - et barn med det første eller andre.

Foreldre med den tredje har et barn med den første eller tredje.

Foreldre med første og andre har et barn med første eller andre.

Foreldre med første og tredje har et barn med første eller tredje.

Foreldre med andre og tredje har et barn med en hvilken som helst blodgruppe.

Foreldre med første og fjerde har et barn med andre og tredje.

Foreldre med andre og fjerde har et barn med andre, tredje og fjerde

Foreldre med tredje og fjerde har et barn med andre, tredje og fjerde.

Foreldre med det fjerde har et barn med det andre, tredje og fjerde.

Hvis en av foreldrene har den første blodgruppen, kan ikke barnet ha den fjerde. Og omvendt - hvis en av foreldrene har en fjerde, kan ikke barnet ha den første.

Under graviditet kan ikke bare Rh-konflikt oppstå, men også en konflikt om blodgrupper. Hvis fosteret har et antigen som moren ikke har, kan hun utvikle antistoffer mot det: antiA, antiB. En konflikt kan oppstå hvis fosteret har blodgruppe II, og moren har I eller III; foster III, og mor I eller II; foster IV, og enhver annen mor. Det er nødvendig å sjekke om det er gruppe antistoffer i alle par der mannen og kvinnen har forskjellige blodgrupper, bortsett fra tilfeller når mannen har den første gruppen.

Protein på erytrocyttmembranen. Det er tilstede hos 85% av mennesker - Rh-positive. De resterende 15% er Rh-negative.

Arv: R - Rh-faktorgen. r - ingen Rh-faktor.

Foreldre er Rh-positive (RR, Rr) - barnet kan være Rh-positivt (RR, Rr) eller Rh-negativt (rr).

Den ene forelderen er Rh-positiv (RR, Rr), den andre er Rh-negativ (rr) - barnet kan være Rh-positivt (Rr) eller Rh-negativt (rr).

Foreldre er Rh-negative, barnet kan bare være Rh-negativt.

Rh-faktoren, som blodgruppen, må tas i betraktning når blodtransfusjon skjer. Når Rh-faktoren kommer inn i blodet til en Rh-negativ person, dannes anti-Rh-antistoffer mot den, som stikker Rh-positive erytrocytter i myntkolonner..

Kan forekomme under graviditet av en Rh-negativ kvinne med et Rh-positivt foster (Rh-faktor fra faren). Når føtale erytrocytter kommer inn i mors blodstrøm, dannes anti-Rh-antistoffer mot Rh-faktoren. Normalt blander blodstrømmen til mor og foster bare under fødsel, derfor teoretisk sett anses Rh-konflikt som et Rh-positivt foster i det andre og påfølgende svangerskap. Praktisk talt under moderne forhold, er det ofte en økning i permeabiliteten til morkaken, forskjellige patologier under graviditeten, noe som fører til inntrengning av fosterets erytrocytter i mors blod og under den første graviditeten. Derfor må anti-Rh-antistoffer bestemmes under graviditet hos en Rh-negativ kvinne fra 8 uker (tidspunktet for dannelsen av Rh-faktoren i fosteret). For å forhindre at de dannes under fødselen, administreres et anti-rhesus immunglobulin innen 72 timer etter avsluttet graviditet i mer enn 8 uker.

Fant du ikke det du lette etter? Bruk søket:

De beste ordtakene: Hva slags matematikere er du hvis du normalt ikke kan passordbeskytte. 8447 - | 7339 - eller les alt.

91.221.164.107 © studopedia.ru Ikke forfatteren av materialene som er lagt ut. Men det gir en mulighet for gratis bruk. Er det brudd på opphavsretten? Skriv til oss | Tilbakemelding.

Deaktiver adBlock!
og oppdater siden (F5)
veldig nødvendig

Alt om barn

Blodgruppearvtabell i henhold til Mendels lover

I disse parene er det bare gener "A" og "B" som kan være dominerende, og genet "0" kan være recessivt. Det er de dominerende gener som spiller hovedrollen i koding for tilstedeværelsen av antigener på overflaten av erytrocytter. Det vil si at hvis de to foreldrenes gener "A" og "B" er koblet sammen, vil barnets blodgruppe være den fjerde.

Når gener "A" og "0" eller "B" og "0" er koblet sammen, vil ikke det recessive genet manifestere seg, i motsetning til de dominerende, og den nyfødte blodgruppen vil være den andre (med det dominerende genet "A") eller den tredje (med det dominerende genet "B "), Respektivt. Den første blodgruppen vil absolutt være hos et barn hvis foreldrenes blod ikke inneholder "A" og "B" dominerende gener.

I følge Mendels lover kan foreldre med samme første blodgruppe få et barn utelukkende med samme blod som deres..

Hvis foreldrene har blodgrupper en og to, kan barnet arve enten den første eller den andre gruppen, avhengig av hvilket dominerende gen som vinner.

Hvis begge foreldrene har en fjerde blodgruppe, kan barnet ha hvilken som helst gruppe unntatt den første.

Og med samme sannsynlighet for et barn å motta en hvilken som helst blodgruppe, det vil si med det vanskeligste å forutsi alternativet, når foreldrene har andre og tredje blodgrupper.

Interessant fakta! En av måtene å bestemme barnets kjønn er metoden for å bestemme barnets kjønn ved å fornye blodet fra foreldrene..

Rh-faktor arvelov

Rundt midten av 1900-tallet (1940) ble det funnet et protein på overflaten av erytrocytter i blodet. De kalte det - blodresus. Men ikke alle har dette proteinet. Derfor, hvis det er tilstede i blodet (hos omtrent 85% av alle mennesker), er Rh positivt, det er merket som Rh +. I fravær på overflaten av erytrocytter, er blod definert som med en negativ Rh-faktor, Rh-.

Arv av en blodtype av et ufødt barn

Hvilken blodgruppe får barnet etter fødselen...

Fotoalbum

Blodgruppedelingssystemet, som kalles ABO. Vi bruker fortsatt dette systemet..

  • I (0) - blodgruppe er preget av fravær av antigener A og B;
  • II (A) - etablert i nærvær av antigen A;
  • III (AB) - antigener B;
  • IV (AB) - antigener A og B.

Denne oppdagelsen gjorde det mulig å unngå tap under transfusjoner forårsaket av blodkompatibiliteten til pasienter og givere. For første gang ble vellykkede transfusjoner utført før. Så i historien om medisin fra XIX århundre, er en vellykket blodtransfusjon beskrevet for en kvinne i fødsel. Etter å ha mottatt en kvart liter donert blod, sa hun, følte hun "som om livet selv trenger inn i kroppen hennes.".
Men til slutten av 1900-tallet var slike manipulasjoner sporadiske og ble bare utført i krisesituasjoner, noen ganger medført mer skade enn godt. Men takket være funnene fra østerrikske forskere, har blodoverføringer blitt en mye tryggere prosedyre, som har reddet mange liv..
AB0-systemet har vendt forskernes ideer om blodets egenskaper. Videre studie av dem av genetiske forskere. De beviste at prinsippene for arv til et barns blodgruppe er de samme som for andre egenskaper. Disse lovene ble formulert i andre halvdel av 1800-tallet av Mendel, basert på eksperimenter med erter, kjent for oss alle fra skolebiologibøker..

Barnets blodtype

Barns blodgruppearv i henhold til Mendels lov

  • I følge Mendels lover vil foreldre med blodgruppe I få barn som ikke har type A og B antigener.
  • Ektefeller med I og II har barn med tilsvarende blodgrupper. Den samme situasjonen er typisk for gruppe I og III..
  • Personer med gruppe IV kan få barn med hvilken som helst blodgruppe unntatt jeg, uavhengig av hvilken type antigener partneren deres har.
  • Det mest uforutsigbare er arvingen av en blodgruppe av et barn i foreningen av eiere med gruppe II og III. Barna deres kan ha noen av de fire blodtypene med lik sannsynlighet..
  • Et unntak fra regelen er det såkalte "Bombay-fenomenet". Hos noen mennesker er A- og B-antigener til stede i fenotypen, men manifesterer seg ikke fenotypisk. Det er sant at dette er ekstremt sjeldent og hovedsakelig blant indianerne, som det fikk navnet for.

Rh-faktor arv
Fødselen til et barn med en negativ Rh-faktor i en familie med Rh-positive foreldre er i beste fall dypt forvirrende, i verste fall - mistillit. Beskyldninger og tvil om ektefellens lojalitet. Merkelig nok er det ikke noe eksepsjonelt i denne situasjonen. Det er en enkel forklaring på et så delikat problem..
Rh-faktoren er et lipoprotein som ligger på erytrocyttmembranene hos 85% av mennesker (de anses som Rh-positive). I fravær snakker de om Rh-negativt blod. Disse indikatorene er betegnet med de latinske bokstavene Rh med henholdsvis et pluss- eller minustegn. For studier av rhesus vurderes som regel ett par gener.

  • En positiv Rh-faktor er betegnet DD eller Dd og er den dominerende egenskapen, og en negativ er dd, recessiv. Når folk er alliert med heterozygot rhesus (Dd), vil barna deres være Rh-positive i 75% av tilfellene og negative i de resterende 25%.

Foreldre: Dd x Dd. Barn: DD, Dd, dd. Heterozygosity oppstår som et resultat av fødselen av et Rh-konfliktbarn i en Rh-negativ mor, eller kan vedvare i gener i mange generasjoner.

Egenskaparv
I århundrer lurte foreldrene bare på hvordan barnet deres ville bli. I dag er det en mulighet til å se inn i det vakre langt borte. Takket være ultralyd kan du finne ut kjønn og noen funksjoner i babyens anatomi og fysiologi.
Genetikk lar oss bestemme den sannsynlige fargen på øynene og håret, og til og med tilstedeværelsen av et musikalsk øre hos en baby. Alle disse egenskapene er arvet i henhold til Mendels lover og er delt inn i dominerende og recessive. Brune øyne, hår med fine krøller og til og med evnen til å krølle tungen i et rør er dominerende tegn. Sjansen er at barnet vil arve dem..
Dessverre inkluderer de dominerende trekkene også en tendens til tidlig skallethet og gråning, nærsynthet og gapet mellom fortennene..
Grå og blå øyne, rett hår, lys hud og middelmådig musikalsk øre betraktes som recessiv. Disse tegnene er mindre sannsynlige..

Gutt eller jente?
I mange århundrer på rad fikk kvinnen skylden for fraværet av en arving i familien. For å oppnå målet - fødselen av en gutt - brukte kvinner kosthold og beregnet gunstige dager for unnfangelse. Men la oss se på problemet fra vitenskapens synspunkt. Menneskelige kjønnsceller (egg og sæd) har halve settet med kromosomer (det vil si at det er 23 av dem). 22 av dem er de samme for menn og kvinner. Bare det siste paret er annerledes. Hos kvinner er dette XX-kromosomer, og hos menn XY.
Så sannsynligheten for å få et barn av ett eller annet kjønn avhenger helt av sædets kromosomale sett, som har klart å befrukte egget. For å si det enkelt er barnets kjønn helt ansvarlig... pappa!

Blodgruppe arv

Arvetabell for blodgruppen til barnet, avhengig av far og mors blodgrupper

Mamma + pappa

Barnets blodgruppe: Mulige alternativer (i%)

Hvilken blodgruppe arver barnet?

Hva er en blodtype? Er hun uforanderlig?

Blodgrupper er naturlige immunogenetiske egenskaper ved blod fra pattedyr og mennesker. Som skiller seg imellom med egenskapene til kombinasjonene av gruppe isoantigener (agglutinogener) i røde blodlegemer (erytrocytter) og de tilsvarende antistoffene i plasmaet. Blodtype er et arvelig trekk, det begynner å dannes helt fra begynnelsen av utviklingen av embryoet og forblir konstant gjennom en persons liv.

Imidlertid kjenner medisinsk praksis unntak fra denne regelen. En endring i blodgruppen er mulig med alvorlige former for blodkreft, benmargstransplantasjon, flere blodtransfusjoner i kombinasjon med operasjoner på bein eller hjerne.

Klassifisering av blodgrupper og deres betegnelse

Erytrocytter (røde blodlegemer) til hver person inneholder et stort antall antigener, som på mobil- og molekylært nivå danner uforbundne gruppesystemer. Hvert av systemene består av et par eller flere par antigener.

Verdenspraksis for medisinske laboratorier inkluderer mer enn 29 gruppesystemer. Mest brukte: AB0, Kell, Duffy, Kid, Rh factor, MNSs.

I Russland og SNG-landene brukes AB0-systemet.

AB0-gruppesystemet fremhever, som en konstant funksjon, tilstedeværelsen av isoantigener i erytrocytter og tilstedeværelsen av normale gruppeantistoffer (agglutininer) i blodplasmaet.

AB0-systemet inkluderer:

  • 2 isoantigener betegnet "A" og "B"
  • 2 agglutininer, betegnet α og β

Forholdet mellom A og anti-A (α) og B til anti-B (β) danner fire blodgrupper.

Den første blodgruppen er betegnet: 0 (I)

Den andre gruppen er betegnet: A (II)

Den tredje gruppen betegnes: B (III)

Den fjerde gruppen betegnes: AB (IV)

Bestemmelse av gruppetilhørighet er veldig viktig i kirurgisk praksis ved transfusjon av fullblod eller dets komponenter. I obstetrikk og gynekologi når du planlegger graviditet og overvåker gravide.

Rh-faktor eller Rh-system

Blood rhesus er et spesifikt protein (antigen) som ligger på overflaten av erytrocyttceller.

Mennesker hvis røde blodlegemer inneholder Rh er Rh-positive.

Mennesker hvis erytrocytter ikke inneholder Rh, er Rh-negative.

Rh-faktoren er indikert av:

Positiv - Rh (+)

Negativ - Rh (-)

Rhesus blodsystemet er veldig komplekst, det inneholder mer enn 40 antigener, som er indikert med forskjellige symboler og bokstaver. De vanligste typene Rh-antigener hos mennesker er: D, C, E, e.

Mønsteret for arv av blodgruppen og Rh-faktoren

Det ble funnet at arven til disse egenskapene ikke er relatert til hverandre.

Hvordan Rh-faktoren er arvet

Hvis både mor og far har en positiv Rh-faktor, vil barnet sannsynligvis arve den. Imidlertid er det muligheten for arv gjennom et ubestemt antall generasjoner, det vil si at et par med en positiv Rh-faktor kan ha et barn med en negativ Rh-faktor. Et par med en negativ Rh-faktor kan få en baby med en Rh-faktor positiv. Hvis Rh-faktorene til foreldrene er forskjellige, er sannsynligheten for en positiv Rh-tilhørighet til barnet 75%, negativ - 25%.

Hvordan blodtype arves

Den genetiske loven sier: et barn arver ikke en av blodgruppene sine, men et sett med gener som bestemmer det.

I følge AB0-systemet er en kombinasjon av tre faktorer potensielt mulig i erytrocytter: A, B og 0. Men bare to gener kan arves, for eksempel to A eller to B, A0, B0 eller AB.

Arveloven til Georg Mendel, grunnleggeren av artsgenetikk, definerer gener A og B som dominerende (dominerende), og gen 0 som resessiv (undertrykt, undertrykt).

Den første blodgruppen kan arves av et barn når to recessive gener "00".

Den andre blodgruppen kan arves av et barn med en kombinasjon av foreldrenes gener "AA" og "A0".

Den tredje blodgruppen arves av et barn når en kombinasjon av gener "BB" og "B0" smelter sammen.

Men forbindelsen, så å si, av like gener A og B fører til arv av en sjelden fjerde blodgruppe.

Som det fremgår av denne genetiske loven, kan et barn utvikle en blodtype som ingen av foreldrene har..

Dermed kan hvilken blodgruppe barnet arver antas fra tabellen nedenfor..

Arvetabell for blodgrupper AB0

Fars blodtype →

Mors blodtype ↓

Jeg (00)

II (A0)

II (AA)

III (B0)

III (BB)

IV (AB)

Jeg (00)

Jeg (00) - 50%
II (A0) - 50%

Jeg (00) - 50%
III (B0) - 50%

II (A0) - 50%
III (B0) - 50%

II (A0)

Jeg (00) - 50%
II (A0) - 50%

Jeg (00) - 25%
II (A0) - 50%
II (AA) - 25%

II (AA) - 50%
II (A0) - 50%

Jeg (00) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%

IV (AB) - 50%
III (B0) - 50%

II (AA) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%

II (AA)

II (AA) - 50%
II (A0) - 50%

IV (AB) - 50%
II (A0) - 50%

II (AA) - 50%
IV (AB) - 50%

III (B0)

Jeg (00) - 50%
III (B0) - 50%

Jeg (00) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%

IV (AB) - 50%
II (A0) - 50%

Jeg (00) - 25%
III (B0) - 50%
III (BB) - 25%

III (BB) - 50%
III (B0) - 50%

II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
III (BB) - 25%
IV (AB) - 25%

III (BB)

IV (AB) - 50%
III (B0) - 50%

III (BB) - 50%
III (B0) - 50%

IV (AB) - 50%
III (BB) - 50%

IV (AB)

II (A0) - 50%
III (B0) - 50%

II (AA) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%

II (AA) - 50%
IV (AB) - 50%

II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
III (BB) - 25%
IV (AB) - 25%

IV (AB) - 50%
III (BB) - 50%

II (AA) - 25%
III (BB) - 25%
IV (AB) - 50%

Hvilken blodgruppe et barn arver, kan antas uavhengig, etter å ha fordypet seg i arveloven, eller fra spesialister på medisinske genetiske sentre.

Regler for arv i blodgrupper: mor (0), barn - (AO). Hvilken blodgruppe skal en far ha??

Svar: 2 eller 4 grupper ("0" -1 gruppe, "AO" -2 gruppe)

Hvis Rh-positive foreldre gifter seg, er det mulig å få et Rh-negativt barn? Hvilken sykdom kan et barn ha hvis de gifter seg: Rh-negativ kvinne og Rh-positiv mann?

Svar:Når et barn med en negativ Rh-faktor blir født i en familie av Rh-positive foreldre, er det stor overraskelse, og til og med mistillit i form av bebreidelser og tvil om ektefellens ærlighet. Men dette problemet har en enkel forklaring.
Rh-faktoren er et antigen (protein) som finnes på overflaten av røde blodlegemer, røde blodlegemer. Omtrent 85% av mennesker har samme Rh-faktor, det vil si at de er Rh-positive. De resterende 15%, som ikke har det, er Rh-negative. Disse faktorene er betegnet med bokstavene Rh, positive med et pluss tegn, negativ med et minustegn. Ett par gener tas vanligvis for å undersøke Rh..
DD eller Dd er en positiv Rh-faktor, og er en dominerende egenskap, dd er en negativ, recessiv.
Hvis et par har en heterozygot Rh (Dd), vil barna i 75% av tilfellene også ha en positiv Rh, og 25% - negativ.
Hvis foreldrene har Dd x Dd-faktorer, vil barna deres ha DD, Dd, dd. Heterozygosity dukker opp hos et barn som et resultat av konflikten mellom mors Rh-negative faktor, for å si det sånn, og kan overføres til mange generasjoner.

Rh-konflikt er en hemolytisk lidelse som kan føre til ulike konsekvenser: fra sykdommen hos nyfødte med gulsott og behovet for blodoverføringer til spontanaborter, fødselen av premature babyer og dødfødsel. Gulsott hos en nyfødt baby, anemi og hypoksisk (assosiert med mangel på oksygen) skade på hjernen og hjertet (noen ganger så alvorlig at det fører til døden).

Kan en mann med blodgruppe-1 (0) være far til et barn med-2 (A) blodgruppe hvis moren har 3 (B) blodgruppe??

Barn 6 år, snakker ikke, forstår tale dårlig. Liten ikke for alder, kjedelig ansiktsuttrykk, nedsenket nesebro, myse. Genetisk analyse avslørte 47 kromosomer. Hvordan oppsto denne sykdommen? Hva er babyens syndrom? Hvilket kromosom er ekstra?

Svar:Downs syndrom (trisomi på kromosom 21) er en av formene for genomisk patologi, der karyotypen oftest er representert av 47 kromosomer i stedet for den normale 46, siden kromosomer av det 21. paret, i stedet for de normale to, er representert av tre kopier (trisomi, se også ploidi). Det er to andre former for dette syndromet: translokasjon av kromosom 21 til andre kromosomer (oftere med 15, sjeldnere med 14, enda sjeldnere med 21, 22 og Y-kromosom) - 4% av tilfellene, og en mosaikkvariant av syndromet - 5%.

Downs syndrom er en kromosomal patologi preget av tilstedeværelsen av ytterligere kopier av det genetiske materialet til det 21. kromosomet, eller hele kromosomet (trisomi), eller dets seksjoner (for eksempel på grunn av translokasjon). Konsekvensene av å ha en ekstra kopi varierer veldig avhengig av mengden ekstra genetisk materiale, genetisk bakgrunn og ren sjanse. Downs syndrom forekommer hos både mennesker og andre arter (for eksempel ble det funnet hos aper og mus). I 2005 fikk britiske forskere aneuploid transgene mus med humant kromosom 21 i tillegg til standardsettet med mus [6]. Den normale humane karyotypen inneholder 46 kromosomer og betegnes 46, XY hos menn og 46, XX hos kvinner, mens hos pasienter med Downs syndrom med trisomi 21 på kromosom 21 inneholder karyotypen 47 kromosomer.

Trisomi er tilstedeværelsen av tre homologe kromosomer i stedet for et par normalt.

Risikoen for å få en baby med Downs syndrom og andre numeriske kromosomale abnormiteter øker med morens alder. Den eksakte årsaken til dette er ukjent, men det ser ut til å være relatert til alderen på morens egg..

Trisomi oppstår på grunn av ikke-forbindelse av kromosomer under meiose, noe som resulterer i en kjønnsceller med 24 kromosomer. Når du smelter sammen med en normal gamete av det motsatte kjønn, dannes en zygote med 47 kromosomer, og ikke 46, som uten trisomi.

Trisomi av det 21. kromosomet i 95% av tilfellene er årsaken til Downs syndrom, og i 88% av tilfellene på grunn av ikke-forbindelse av mors kjønnsceller og hos 8% av mennene.

Mosaikk. Triomi er vanligvis forårsaket av ikke-adskillelse av kromosomer under dannelsen av foreldrenes kjønnsceller (kjønnsceller), i så fall vil alle cellene i barnets kropp ha en anomali. I mosaikk forekommer ikke-disjunksjon i embryonets celle i de tidlige stadiene av utviklingen, som et resultat av at brudd på karyotypen bare påvirker noen vev og organer. Denne varianten av utviklingen av Downs syndrom kalles "mosaikk Downs syndrom" (46, XX / 47, XX, 21). Denne formen for syndromet er vanligvis mildere (avhengig av omfanget av det endrede vevet og deres plassering i kroppen), men vanskeligere for prenatal diagnose. Denne typen syndrom forekommer i 1-2% av tilfellene..

Robertsoniske translokasjoner. Ytterligere materiale fra kromosom 21, som forårsaker Downs syndrom, kan dukke opp på grunn av tilstedeværelsen av en Robertsonian translokasjon i karyotypen til en av foreldrene. I dette tilfellet er den lange armen til det 21. kromosomet festet til armen til et annet kromosom (oftest den 14. [45, XX, der (14; 21) (q10; q10)]). Fenotypen hos en person med Robertsonian-translokasjoner er normal. Under reproduksjon øker normal meiose sjansene for trisomi 21 og å få en baby med Downs syndrom. Downs syndrom translokasjoner blir ofte referert til som familiært Downs syndrom. Denne formen for sykdommen avhenger ikke av morens alder. Denne typen utseende av syndromet tar 2-3% av alle tilfeller.

Kopiering av en del av kromosom 21. Svært sjelden kan deler av kromosom 21 dupliseres som et resultat av kromosomomdannelse. I dette tilfellet vises flere kopier av noen, men ikke alle gener fra kromosom 21. Hvis fragmentene som bestemmer de fysiske og psykologiske manifestasjonene av Downs syndrom, dupliseres, vil barnet bli født med dette syndromet. Slike kromosomale omorganiseringer er ekstremt sjeldne, og det er ikke noe estimat for hyppigheten av dette fenomenet..

Downs syndrom dannes. I omtrent 91% av tilfellene oppstår en ikke-arvelig variant av sykdommen - en enkel fullstendig trisomi av kromosom 21, forårsaket av kromosom ikke-disjunksjon under meiose. Mosaikk observeres hos omtrent 5% av pasientene (ikke alle celler inneholder et ekstra kromosom). I andre tilfeller er syndromet forårsaket av en sporadisk eller arvelig translokasjon av det 21. kromosomet. Som regel skyldes slike translokasjoner sammensmelting av sentromeren i kromosom 21 og et annet aksentrentrisk kromosom. Fenotypen til pasienter bestemmes av trisomi 21q22. Den gjentatte risikoen for å få en baby med Downs syndrom hos foreldre med en normal karyotype er omtrent 1% med en normal trisomi hos et barn.

Informasjon om disse sjeldne formene er viktig for foreldre, da risikoen for å få andre barn med Downs syndrom er forskjellig for forskjellige former. Disse forskjellene er imidlertid ikke så viktige for å forstå barns utvikling. Selv om fagpersoner har en tendens til å tro at barn med mosaikk Downs syndrom henger mindre i utviklingen enn barn med andre former for Downs syndrom, er det ingen tilstrekkelig overbevisende sammenlignende studier om dette emnet..

Blodtype av barnet og foreldrene

I dag tillater fremgang i medisinsk industri fremtidige foreldre å finne ut kjønnet på barnet lenge før fødselen, og fødselsdatoen, og til og med den fremtidige blodtypen. Diagnostiske systemer lar deg lære om fostermisdannelser, noe som er viktig for mødre og far. Så hvordan bestemme den mulige blodgruppen til babyen?

Metoden for inndeling i blodgrupper

For å beregne dette, må du vite nøyaktig blodgruppene til fremtidige foreldre. Forresten, det motsatte er også mulig: å kjenne blodtypen din, kan du beregne de mulige blodtypene til foreldrene dine. Men la oss dvele ved å bestemme blodtypen til babyen.

Antigener er stoffer som det er vanlig å bestemme blodgruppen med. De er proteiner som utgjør røde blodlegemer (røde blodlegemer). Selv Karl Landsteiner, en forsker fra Østerrike, delte erytrocytter i to kategorier avhengig av sammensetningen, det vil si tilstedeværelsen av visse antigener. Den første inneholder antigener i gruppe A, i den andre - antigener i gruppe B. Forskeren identifiserte en egen gruppe erytrocytter, som ikke inneholder antigener i det hele tatt. Den tredje gruppen ble betegnet som 0 (null). Over tid oppdaget tilhengerne av Karl Landsteiner den fjerde gruppen, som inneholdt både A-antigener og B. Antigener. Den ble avsluttende i klassifiseringen av blodgrupper..

Så, på grunnlag av Karl Landsteiners forskning, ble AB0-systemet opprettet. Dette systemet brukes fortsatt av leger..

Hun deler blodet fra mennesker i fire grupper på denne måten:

  • den første gruppen inneholder ikke antigenene A og B;
  • den andre gruppen - bærere av antigener A;
  • den tredje gruppen - bærere av antigener B;
  • fjerde gruppe - bærere av antigener A og B.

Forresten, den østerrikske forskeren kombinerte forskjellige antigener med hverandre. Resultatet av slike forbindelser var konklusjonen om at ikke alle antigener er kompatible med hverandre. Dessuten er visse kombinasjoner dødelige trusler mot bærerne av en bestemt gruppe. Karl Landsteiners forskning var et progressivt skritt mot blodtransfusjon. Dette gjorde det igjen mulig å unngå ikke bare blodtap, men også menneskeliv. I dag injiseres pasienter som har sterkt behov for donorblod, hovedsakelig blodet fra sin egen gruppe..

Hvem blodgruppe arver barnet?

Oppdagelsen av eksistensen av fire blodgrupper ble bevist av forskere på begynnelsen av det tjuende århundre. Hvilken blodgruppe vil barnet arve??

Mens man blander blodserum tatt fra noen mennesker med erytrocytter hentet fra andre mennesker, oppdaget Karl Landsteiner at med separate forbindelser av erytrocytter og serum begynner de å "holde sammen" - erytrocytter holdes sammen, det dannes blodpropper.

Landsteiner studerte hvordan røde blodlegemer er bygd opp, og oppdaget stoffer av spesiell natur i den..

Han delte dem inn i A- og B-kategoriene, og opprettet en tredje, som inkluderte celler som ikke inneholdt spesielle stoffer. Etter kort tid avslørte A. Sturley og A. Von Decastello, studentene til Landsteiner, erytrocytter, som samtidig hadde markører for -A- og B-kategoriene. Resultatet av forskningen er ABO-systemet, ifølge hvilket blodgrupper er delt. Vi bruker den fortsatt.

I (0) - fraværet av ant-in A og B er karakteristisk;

II (A) - tilstedeværelsen av antigen A er karakteristisk;

III (B) - installert i nærvær av ant-in B; IV (A

B) - installert i nærvær av ant-in A og B.

Denne oppdagelsen bidro til å utelukke tap under transfusjoner som skjedde på grunn av uforenligheten mellom pasientens blod og donorblodet. Det er kjente tilfeller av vellykket transfusjon før denne oppdagelsen, for eksempel tilfellet med en fødende kvinne. Da hun ble skjenket 250 ml av Donnors blod, sa hun, hun følte hvordan livet i seg selv fyller kroppen hennes.

Ikke heng det på kjøleskapet ditt

Men inntil begynnelsen av det tjueførste århundre var implementeringen av denne typen manipulasjon sjelden, og den ble utelukkende utført i krisesaker, og til tider forårsaket mer skade enn godt. Østerrikske forskere gjorde en stor oppdagelse, takket være at de betydelig sikret manipulering av blodoverføringer, som reddet mange liv. ABO-systemet har fullstendig endret oppfatningen fra forskere om blodets natur. Deretter beviste genetikere identiteten til prinsippene for å få en blodgruppe hos et barn og prinsippene for å oppnå andre tegn. Andre halvdel av det nittende århundre var preget av det faktum at Mendel formulerte disse lovene, ledet av resultatene av eksperimenter på erter, kjent for oss gjennom biologiske lærebøker.

Barnets blodgruppe. Hvilken blodgruppe vil barnet arve ifølge Mendel?

1.Mendels lover sier at foreldre med den første blodgruppen vil produsere barn uten ant-in A- og B-typer.

2. Hvis mannen og kona har første og andre, vil barna ha de samme blodtypene. En lignende situasjon med den første og tredje gruppen.

3. Personer med den fjerde gruppen kan få barn som har enten den andre, eller den tredje eller den fjerde, men ikke den første. I dette tilfellet har partnerens antigener ingen effekt..

4. Hvis foreldrene har andre og tredje gruppe, er barnets gruppe absolutt umulig å forutsi. Barna deres kan bli eiere av en gruppe på fire.

5. Men hvor uten unntak. Det er mennesker som har A og B ant-nas i fenotypen, men de vises ikke. Slike tilfeller er svært sjeldne, og ofte blant indianerne, og det er derfor de kalles "Bombay-fenomenet".

Når et barn med en negativ Rh-faktor blir født i en familie av Rh-positive foreldre, er det stor overraskelse, og til og med mistillit i form av bebreidelser og tvil om ektefellens ærlighet. Men dette problemet har en enkel forklaring.

Rh-faktoren er et antigen (protein) som finnes på overflaten av røde blodlegemer, røde blodlegemer. Omtrent 85% av mennesker har samme Rh-faktor, det vil si at de er Rh-positive. De resterende 15%, som ikke har det, er Rh-negative. Disse faktorene er betegnet med bokstavene Rh, positive med et pluss tegn, negativ med et minustegn. Ett par gener tas vanligvis for å undersøke Rh..

DD eller Dd er en positiv Rh-faktor, og er en dominerende egenskap, dd er en negativ, recessiv.
Hvis et par har en heterozygot Rh (Dd), vil barna i 75% av tilfellene også ha en positiv Rh, og 25% - negativ.

Hvis foreldrene har Dd x Dd-faktorer, vil barna deres ha DD, Dd, dd. Heterozygosity dukker opp hos et barn som et resultat av konflikten mellom mors Rh-negative faktor, for å si det sånn, og kan overføres til mange generasjoner.

Bestemmelse av blodgruppe og Rh-faktor:

Hva annet kan et barn arve?

I mange århundrer fantaserte foreldre om hva barnet deres kunne være. I dag, takket være ultralyd, kan du se inn i fremtiden, og finne ut hvilket kjønn barnet vil være, se de anatomiske og fysiologiske egenskapene til babyen.

Ved hjelp av genetikk kan du forutsi fargen på øynene og håret til barnet, og sannsynligheten for å ha et musikalsk øre. Disse tegnene er delt inn i dominerende og recessive, og sannsynligheten for arv kan bestemmes i henhold til Mendels lover. Dominerende tegn inkluderer brune øyne, krøllete hår og muligheten til å rulle tungen inn i et rør. Det er veldig sannsynlig at de arver.

Det er uønskede, men også dominerende tegn - tidlig skallethet og gråning, gapet mellom fortennene, nærsynthet.

Blå eller grå øyne, rett hår, lys hud, gjennomsnittlig øre for musikk er recessive tegn på mindre sannsynlig arv.

Hvilket kjønn vil barnet være?

I mange århundrer har en kvinne vært synderen for fraværet av en arving i familien. For å oppnå målet måtte kvinner diett og telle dagene for å bli gravid..

La oss vurdere denne situasjonen fra et vitenskapelig synspunkt. Egg og sæd har 23 kromosomer (halvt sett), hvorav 22 sammenfaller med kjønnscellene til partneren. Og det siste paret stemmer ikke, kvinneparet er XX, og det mannlige paret er XY.

Derfor avhenger kjønnet av det ufødte barnet av settet av sædceller som befruktet egget. Det vil si at faren er fullt ansvarlig for kjønnet til babyen.!

Hvordan blodtypen arves

Tabell: Hvordan barnets blodtype arves (avhengighet av barnets blodtype av mor og far blodtype)

Barnearv av blodtype og Rh-faktor

Takket være fremgang og offentlige programmer kan forventende mødre bruke ultralyd for å finne ut om alt er greit med babyen og hvilket kjønn det vil være. Men vi lærer mange viktige ting bare kort tid etter fødselen av babyen - hvilken farge øynene og håret hans har, hvilke av hans slektninger han ser mer ut, så vel som blodtypen hans.

Er det måter å finne ut hvilken gruppe barnet vil ha? Hvordan denne egenskapen og Rh-faktoren er arvet?

Blodtype

Det faktum at mennesker har forskjellige blodtyper ble oppdaget i Østerrike helt på begynnelsen av 1900-tallet av den nysgjerrige forskeren Karl Landsteiner. Han isolerte serum fra prøvene og blandet det med erytrocytter, i noen tilfeller holdt erytrocyttene seg til blandingen, og i andre forble løsningen homogen. Landsteiner startet en grundig studie av røde blodlegemer hos forskjellige mennesker og la merke til at de inneholder stoffer av to typer - A og B, og i noen prøver var de ikke i det hele tatt.

Deretter fortsatte studentene til den østerrikske forskeren arbeidet med sin mentor og fant i prøvene en kombinasjon av markørene A og B, og dermed ble det dannet et system for bloddeling i 4 typer, avhengig av tilstedeværelsen / fraværet av disse stoffene i sammensetningen av erytrocytter..

  • I - erytrocytter inneholder ikke noen markører. Denne blodgruppen er også betegnet med symbolet 0.
  • II - erytrocytter inneholder et stoff (antigen) av type A..
  • III - erytrocytter inneholder type B-antigener.
  • IV - det er også betegnet med symbolene AB, de inneholder begge antigener i erytrocytter - både A og B.

Takket være oppdagelsen av dette systemet, som også kalles "AB0-systemet", kan leger fryktløst overføre blod fra givere med samme blodgruppe til trengende pasienter uten frykt for konsekvensene av inkompatibilitet..

Rh-faktor

Forskernes nøye oppmerksomhet mot røde blodlegemer førte til et annet viktig funn for medisin: I 1940 ble det funnet et annet stoff på overflaten, som ikke er tilstede i alle prøvene. Dette proteinet kalles Rh, og hvis det er på røde blodlegemer, har en person Rh - positiv (Rh +), hvis den ikke er - negativ (Rh-).

Rh-positive mennesker, flertallet - ca 85%.

Blodgruppe arv

Mendels lov

På AB0-systemet ble oppdagelsene av forskere ikke fullført. Genetikere begynte å undersøke hvordan tilhørighet til en bestemt blodgruppe arves av neste generasjon..

Mendel studerte erytrocytter i lang tid og kom til den konklusjonen at barnet tar gener fra foreldrene likt og beseirer det dominerende genet. Forskeren tilskrev markørene A og B til "sterke" rivaler, og anerkjente 0 som recessiv, det vil si svak.

Ved å koble sammen skaper moder- og fadergenene blodcellene til barnet i henhold til Mendels lov - de dominerende genene beseirer de svake eller kobler seg til hverandre. Så hvis mor har gruppe I, det vil si med en nullmarkør, og pappa II, med en A-markør, vil nesten babyen arve farens blodtype. Hvis foreldrene har to sterke gener, vil type II og III (A og B) vise seg å være IV, siden to dominerende markører vil bli kombinert i babyen.

Alternativer

Men ikke alt i naturen er så entydig, og foreldrene har ikke alltid en "ren" type. Folk kan ha en tendens til å skrive null, for eksempel kan foreldrene til en mor med gruppe II ha grupper I og II, det vil si at markørene 0 og A ble blandet i den, mens sistnevnte viste seg å være dominerende. Men nullantigenet har ikke forsvunnet hvor som helst, det sitter fremdeles i genene til den forventende moren og kan påvirke babyens erytrocytter..

Noen ganger tilstedeværelsen av en recessiv markør 0 hos en av foreldrene "smører" et klart bilde og kan være avgjørende: barnets gruppe vil ikke vise hva du forventer, basert på Mendels lov. Tabellen nedenfor viser varianter av genkombinasjoner og sannsynligheten for resultatet:

far og mor blodtyperJegIIIIIIV
Jeg + jegett hundre%
I + II50%50%
I + III50%50%
I + IV50%50%
II + II25%75%
II + III25%25%25%25%
II + IV50%25%25%
III + III25%75%
III + IV25%50%25%
IV + IV25%25%50%

Rh-faktor arv

Tilstedeværelsen av dette proteinet på erytrocytter bestemmes også av de dominerende egenskapene:

  1. Rh + vil være hos mennesker med genotyper DD og Dd, hvor små bokstaver betegner et recessivt, svakt gen, og store bokstaver angir en dominerende, sterk.
  2. Rh- vil bli funnet hos mennesker i hvis erytrocytter markøren vil tilhøre den recessive gruppen dd.

Disse genene er også koblet i henhold til det tradisjonelle genetiske mønsteret:

  • hvis begge foreldrene har DD-genotypen, vil babyen også ha en positiv Rh-faktor;
  • hvis genotyper DD og Dd kombineres, kan barnet ha både en positiv (mer sannsynlig) og negativ Rh-faktor, avhengig av hvordan genene henger sammen;
  • Dd-genotypen hos begge foreldre antyder også sannsynligheten for at babyen får en positiv eller negativ rhesus;
  • når du kobler to negative rhesus med genotypen dd, er babyen garantert å arve Rh-faktoren til foreldrene.

Blodtype blodtransfusjon

Andre negative blodgruppe